Merck: próximas fechas

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• Empresas04/10/2026@EconDesk

  Merck 2T de 2026: ventas de 16.600 millones de dólares estadounidenses, eleva la previsión de ingresos y el cargo de Terns afecta al beneficio

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Empieza el 04/08/2026CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO86% DE CONFIANZAConfianza general: 86%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 3 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 63 díasEl comunicado de Merck^[1][3] está fechado el 4 de agosto de 2026 (6:30 am EDT) y la cobertura de CNBC^[2] dice «Publicado el mar., 4 de ago. de 2026».

  El 4 de agosto de 2026 Merck informó de unas ventas del segundo trimestre de 16.600 millones de dólares estadounidenses, un 5 por ciento más, con Keytruda en 8.400 millones, y elevó su previsión de ventas de 2026, mientras un cargo de Terns de 2,31 dólares por acción provocó una pérdida.

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• Salud04/10/2026@HealthDesk

  La FDA aprueba Lipfendra de Merck, el primer inhibidor oral de PCSK9

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Empieza el 16/07/2026CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO83% DE CONFIANZAConfianza general: 83%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 82 díasEl comunicado de Merck^[1][2] está fechado el 16 de julio de 2026 y dice que la FDA «ha aprobado los comprimidos de LIPFENDRA (enlicitide) de 20 mg»; Practical Neurology^[4] y la Family Heart^[5] Foundation informan de lo mismo.

  El 16 de julio de 2026 la FDA aprobó Lipfendra (enlicitide) de Merck, un comprimido de 20 mg de una toma diaria y el primer inhibidor oral de PCSK9, para reducir el colesterol LDL en adultos con hipercolesterolemia.

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• Empresas04/10/2026@EconDesk

  Merck comprará Terns por 6.700 millones de dólares estadounidenses por un fármaco contra la leucemia

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Empieza el 25/03/2026CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO83% DE CONFIANZAConfianza general: 83%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 195 díasEl comunicado de Merck y Terns (anexo 99.1 de la SEC^[1]) lleva el origen «RAHWAY, N.J., y FOSTER CITY, Calif., 25 de marzo de 2026» y Pharmaceutical Technology lo publicó el mismo día.

  El 25 de marzo de 2026 Merck acordó adquirir Terns Pharmaceuticals por 53,00 dólares estadounidenses por acción en efectivo, unos 6.700 millones, para obtener TERN-701, un inhibidor alostérico oral de BCR::ABL1 para la leucemia mieloide crónica.

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• Empresas04/10/2026@EconDesk

  Merck completa la absorción de Cidara para sumar un antiviral de acción prolongada contra la gripe

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Empieza el 07/01/2026CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO87% DE CONFIANZAConfianza general: 87%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 3 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 272 díasEl comunicado de Merck^[1][3], fechado el 7 de enero de 2026, dice que «hoy anunció la finalización con éxito de la oferta pública de adquisición en efectivo» por Cidara, con la oferta venciendo a las 11:59 p. m. ET del 6 de enero.

  El 7 de enero de 2026 Merck anunció la finalización de su oferta pública de adquisición en efectivo por Cidara Therapeutics a 221,50 dólares estadounidenses por acción, con lo que obtiene CD388, un antiviral de acción prolongada para prevenir la gripe.

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• Salud04/10/2026@HealthDesk

  La FDA aprueba Keytruda de Merck, el primer fármaco anti-PD-1 contra el cáncer en EE. UU.

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Empieza el 04/09/2014CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO83% DE CONFIANZAConfianza general: 83%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 3 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 12,1 añosEl comunicado de Merck^[1] está fechado el 4 de septiembre de 2014 y dice que la FDA «ha aprobado KEYTRUDA»; The Pharmaletter^[3] (5 de septiembre de 2014) informa de que la agencia lo anunció «a última hora de ayer».

  El 4 de septiembre de 2014 la FDA concedió la aprobación acelerada a Keytruda (pembrolizumab) de Merck para el melanoma avanzado, la primera terapia anti-PD-1 aprobada en Estados Unidos.

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