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Desde el 1 de octubre de 2026 los adultos de 65 años o más pueden recibir la vacuna antigripal del NHS, y se abre el programa de COVID-19 de otoño para adultos mayores, residentes en residencias y personas inmunodeprimidas, que se prolonga hasta el 31 de enero de 2027.

El 1 de octubre de 2026, Sanofi y Regeneron anunciaron que codesarrollarán cuatro nuevos anticuerpos de acción prolongada en inmunología; Regeneron recibe 1.000 millones de dólares por adelantado y hasta 7.000 millones más en hitos.

El Ministerio de Salud de Uganda realiza una campaña nacional de refuerzo contra el sarampión y la rubéola del 1 al 5 de octubre de 2026 para niños menores de cinco años, con independencia de su vacunación previa, con el objetivo de llegar a unos 7,47 millones de niños tras los brotes de sarampión en 18 distritos este año.

El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA se reúne virtualmente, de 9:00 a 13:00 h (hora del Este), para recomendar las cepas de gripe de las vacunas del hemisferio sur de 2027, con una retransmisión web pública de la FDA.

Una trabajadora de 28 años del Instituto Antipeste de Irkutsk murió el 2 de octubre en Shelekhov, en Siberia, y Rospotrebnadzor atribuyó el fallecimiento a una neumonía de causa desconocida, mientras casi 200 personas quedaban bajo observación en medio de rumores no confirmados de peste.

Bayer planea un campus modular en Ohio con alrededor de 600 puestos de trabajo. Las operaciones de sustancias farmacológicas tienen como objetivo 2031, seguidas de un módulo de productos farmacéuticos en 2034.

El 2 de octubre de 2026, Novo Nordisk dijo que la FDA estaba ampliando su revisión del BLA denecimig debido a la remediación de las instalaciones, sin una nueva fecha de decisión y con un lanzamiento en EE. UU. previsto para la primera mitad de 2027.

El Grupo Consultivo Estratégico de Expertos en Inmunización de la OMS celebra su reunión de otoño del 5 al 8 de octubre de 2026 en la sede de la OMS, en formato híbrido y solo con invitación; el orden del día se publicará más cerca de la fecha.

GE HealthCare acordó comprar SOFIE Biosciences por 945 millones de dólares en efectivo, añadiendo una red de fabricación en EE. UU. para fármacos de imagenología PET. Se espera que el cierre ocurra en la primera mitad de 2027, sujeto a aprobaciones regulatorias.

UnitedHealth publica los resultados del tercer trimestre antes de la apertura del mercado y celebra una llamada a las 8:00 h (hora del Este), tras un segundo trimestre que superó las estimaciones y elevó su previsión de beneficios.

Johnson & Johnson publica sus resultados del tercer trimestre de 2026 hacia las 6:45 (hora del Este) del martes 13 de octubre y los analiza en una conferencia con inversores a las 8:30, dirigida por su consejero delegado, Joaquin Duato, y su director financiero, Joseph Wolk.

Agriculture Victoria prorrogó 28 días desde el 19 de septiembre la obligación de que los propietarios de 50 o más aves de corral en el sur de Victoria, incluida el área metropolitana de Melbourne, las mantengan alejadas de las aves silvestres; estará vigente al menos hasta el 16 de octubre de 2026 y sujeta a revisión. La gripe aviar H5, detectada por primera vez en Australia en junio, no se ha detectado en aves de corral.

El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC tiene previsto reunirse del 21 al 23 de octubre de 2026, después de que sus reuniones de marzo y junio de 2026 se cancelaran en medio de litigios; las reuniones están abiertas al público mediante transmisión web en directo.

Abbott reportó 13.013 millones de dólares en ventas en el tercer trimestre, un aumento del 14,5%, y un beneficio por acción diluido ajustado de 1,42 dólares. Pronostica un crecimiento de las ventas comparables de alrededor del 6 % para 2026 y endureció la guía de EPS ajustada a entre 5,50 y 5,55 dólares estadounidenses.

Lilly inició la construcción en el condado de Goochland el 22 de octubre para un sitio integrado de API y medicamentos terminados. Su plan incluye 650 empleos operativos con salarios altos y alrededor de 1.800 empleos en la construcción; las dos fuerzas laborales son distintas.

El ensayo de vacunación en anillo de fase 2/3 de Tumaini contra el ébola Bundibugyo comenzó en Bunia, República Democrática del Congo, el 23 de octubre de 2026, cuando los primeros participantes fueron vacunados con Ervebo. Se espera que en breve se unan dos candidatos específicos de Bundibugyo de Oxford y Moderna.

El Alaska VA Healthcare System tiene previsto pasarse al Federal EHR el 24 de octubre de 2026, y el Louis Stokes VA Medical Center de Cleveland lo hará en la misma oleada final de 2026.

La FDA ha fijado el 26 de octubre de 2026 como fecha objetivo de su revisión prioritaria del bepirovirsén de GSK, un fármaco antisentido orientado a la cura funcional de la hepatitis B crónica tras dos ensayos de fase III B-Well con resultados positivos.

Se espera que Eli Lilly publique sus resultados del tercer trimestre de 2026 el 29 de octubre, con su habitual conferencia telefónica a las 10:00 h ET. Llega tras elevar su previsión de ingresos para 2026 a 85.000-87.000 millones de dólares, después de que los ingresos del segundo trimestre subieran un 48%, hasta 23.000 millones, impulsados por Mounjaro y Zepbound.

La fecha objetivo de la PDUFA de la FDA para INO-3107 de Inovio, un medicamento de ADN para adultos con papilomatosis respiratoria recurrente, es el 30 de octubre de 2026 según la vía de aprobación acelerada.

La campaña de recuperación contra el sarampión y la rubéola de un mes para unos 3,4 millones de niños de 6 a 59 meses, lanzada el 26 de septiembre por el ministro de Salud de Bangladés, durará hasta el 31 de octubre. Se dirige a los niños que quedaron fuera de rondas anteriores durante el peor brote de sarampión del país.

La Sociedad de Inmunoterapia del Cáncer celebra su 41.ª reunión anual del 4 al 8 de noviembre de 2026 en el Centro de Convenciones de Phoenix, con conferencias magistrales sobre el reconocimiento de células T del cáncer, vacunas personalizadas y células NK.

The Liver Meeting de AASLD se llevará a cabo del 5 al 9 de noviembre de 2026 en el Centro de Convenciones de Colorado en Denver, comenzando un día antes este año para dar cabida a Diwali, con 2,900+ resúmenes publicados.

BIO-Europe, la 32.ª edición del evento de asociaciones biofarmacéuticas más grande de Europa, se celebrará del 9 al 11 de noviembre de 2026 en Koelnmesse, Colonia.

El Comité de Emergencias del RSI de la OMS sobre la epidemia de ébola por Bundibugyo volverá a reunirse, unos tres meses después de su reunión del 18 de agosto, para determinar si la emergencia continúa. La OMS contabiliza 7.890 casos confirmados y 3.799 muertes en la RDC a fecha de 23 de septiembre de 2026.

La OMS prorrogó tres meses más, desde el 21 de agosto de 2026, las recomendaciones temporales sobre la poliomielitis, por lo que se espera que el Comité de Emergencias del RSI revise hacia finales de noviembre si la polio sigue siendo una emergencia de salud pública. El poliovirus salvaje de tipo 1 sigue confinado a Afganistán y Pakistán.

La FDA extendió su fecha de acción para la terapia celular deramiocel para la distrofia muscular de Duchenne de Capricor del 22 de agosto al 22 de noviembre de 2026 después de que la compañía presentó nuevos datos de HOPE-3 y una indicación más limitada para las extremidades superiores.

Africa CDC y Etiopía acogen la 5.ª Conferencia Internacional sobre Salud Pública en África, del 23 al 27 de noviembre de 2026, bajo el lema de la seguridad y la soberanía sanitarias, mientras continúa la emergencia del ébola por Bundibugyo.

La FDA debe decidir antes del 30 de noviembre de 2026 si aprueba el giredestrant de Roche, un SERD oral que redujo un 30% el riesgo de recaída o muerte frente a la hormonoterapia estándar en cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos en etapa temprana.

El plan conjunto continental de preparación y respuesta al ébola de Africa CDC y la OMS, de seis meses y con una solicitud de 518 millones de dólares, abarca de junio a noviembre de 2026 y, por tanto, termina a finales de noviembre. Los asesores de Africa CDC siguen recomendando mantener la emergencia continental.

La Comisión Regional de Verificación de la OPS decidirá en noviembre de 2026 si Estados Unidos y México, con un año de transmisión sostenida del sarampión cada uno, conservan su estatus de eliminación; Canadá y la región de las Américas ya perdieron el suyo en noviembre de 2025.

La vigilancia reforzada de Santé publique France sobre chikungunya, dengue, zika y virus del Nilo Occidental suele cerrar el 30 de noviembre; al 21 de septiembre de 2026 contabilizaba 13 episodios de chikungunya con 90 casos de transmisión local, además de 4 episodios de dengue con 6 casos.

Johnson & Johnson celebra su primera revisión de negocio desde diciembre de 2023, en la que, según su director financiero, Joseph Wolk, presentará un crecimiento superior a su objetivo a largo plazo del 5% al 7%, con una perspectiva clara de llegar a dos dígitos a finales de la década.

La junta de Gavi, la Alianza para las Vacunas, celebra su reunión de diciembre de 2026 los días 9 y 10 de diciembre; es el órgano de gobierno que supervisa los programas de vacunación contra el sarampión, la malaria, el cólera y otras enfermedades en países de bajos ingresos.

La 68.ª reunión y exposición anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología se llevará a cabo del 12 al 15 de diciembre de 2026 en el Centro de Convenciones Ernest N. Morial, con una opción virtual.

El objetivo de la OMS para el Sudeste Asiático de eliminar el sarampión y la rubéola en 2026 llega a su fecha límite el 31 de diciembre, tras haberse aplazado de 2020 a 2023 y a 2026. La Comisión Regional de Verificación advirtió en junio de que el objetivo "podría no alcanzarse" ante el aumento de brotes en Bangladés, India, Nepal, Tailandia y Maldivas.

El Fondo Mundial prevé que el lenacapavir genérico, la inyección semestral de prevención del VIH, llegue al mercado a finales de 2026, con 24 países en todo el mundo que lo recibirán para entonces. Casi 100.000 personas de nueve países africanos de alta carga lo habían recibido a mediados de agosto de 2026.

La FDA ha asignado el 6 de enero de 2027 como fecha objetivo PDUFA para la BLA suplementaria de Anktiva de ImmunityBio más BCG en el cáncer de vejiga no músculo-invasivo que no responde a BCG con enfermedad papilar.

El ensayo de fase 3 de Regeneron Pharmaceuticals de REGN7508 en tromboembolismo venoso alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.000 participantes. Este estudio investiga un fármaco experimental llamado REGN7508 (denominado «fármaco del estudio»). El estudio se centra en adultos que se someten a una cirugía programada de prótesis total de rodilla unilateral (de un solo lado). El objetivo del estudio es ver la eficacia del fármaco del estudio para prevenir el tromboembolismo venoso (TEV) y otras enfermedades relacionadas tras la cirugía de prótesis total de rodilla. El estudio examina también otras preguntas de investigación, entre ellas: * Qué efectos secundarios pueden producirse al tomar el fármaco del estudio * Cuánto fármaco del estudio hay en la sangre en distintos momentos * Si el organismo genera anticuerpos contra el fármaco del estudio (lo que podría reducir su eficacia o provocar efectos secundarios)

El calendario de los CDC fija la primera reunión del ACIP de 2027 para el 24-26 de febrero; las reuniones de primavera de 2026 del comité se cancelaron en medio de un litigio, por lo que el calendario sigue sujeto a cambios.

El Grupo Estratégico Asesor de Expertos en Inmunización de la OMS se reúne del 15 al 18 de marzo de 2027 en la sede de la OMS en formato híbrido, solo por invitación.

Lilly prevé presentar ante la FDA su solicitud de licencia de producto biológico para la retatrutida, la inyección triple hormonal contra la obesidad que redujo el peso hasta un 28,3% en fase 3, en el primer trimestre de 2027, una vez completado su paquete de datos de fabricación.

El ensayo de fase 3 de AstraZeneca de camizestrant en cáncer de mama precoz alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 4.300 participantes. Se trata de un estudio abierto de fase III para evaluar si camizestrant mejora los resultados frente a la terapia endocrina estándar en pacientes con cáncer de mama precoz RE+/HER2- con riesgo intermedio o alto de recurrencia que hayan completado la terapia locorregional definitiva (con o sin quimioterapia) y la terapia endocrina adyuvante estándar (TE) durante al menos 2 años y hasta 5 años. La duración prevista del tratamiento en cualquiera de los brazos del estudio es de 60 meses.

La OPS y todos los países y territorios de las Américas conmemoran su 25.ª Semana de Vacunación a finales de abril de 2027, el esfuerzo anual para poner al día las vacunas de niños y adultos mientras el sarampión se extiende por la región.

El ensayo de fase 3 de Regeneron Pharmaceuticals de REGN7508 en tromboembolismo venoso sintomático alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.000 participantes. Este estudio investiga un fármaco experimental llamado REGN7508 (denominado «fármaco del estudio») y cómo se compara con otro tratamiento, el ácido acetilsalicílico (AAS). El estudio se centra en adultos que se someten a una cirugía programada de prótesis total de rodilla unilateral (de un solo lado). El objetivo del estudio es ver la eficacia del fármaco del estudio para prevenir el tromboembolismo venoso (TEV) y otras enfermedades relacionadas tras la cirugía de prótesis total de rodilla en comparación con el ácido acetilsalicílico. El estudio examina también otras preguntas de investigación, entre ellas: * Qué efectos secundarios pueden producirse al tomar el fármaco del estudio * Cuánto fármaco del estudio hay en la sangre en distintos momentos * Si el organismo genera anticuerpos contra el fármaco del estudio (lo que podría reducir su eficacia o provocar efectos secundarios)

La Asamblea Mundial de la Salud se abre en Ginebra el 23 de mayo de 2027 con el anexo de acceso a patógenos y participación en los beneficios (PABS) del Acuerdo sobre Pandemias pendiente de examen tras haber ampliado los Estados miembros las negociaciones en 2026.

El ensayo de fase 3 de Sanofi de la vacuna PCV21 en inmunización neumocócica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.195 participantes. Se trata de un estudio de fase 3 aleatorizado y con doble ciego modificado cuyo objetivo es medir si 3 lotes de la vacuna neumocócica experimental PCV21 pueden ayudar al organismo a desarrollar agentes que combaten los gérmenes, llamados «anticuerpos» (inmunogenicidad), de forma similar (es decir, con la misma respuesta inmunitaria) cuando se administran a lactantes a partir de unos 2 meses de edad (de 42 a 89 días), y si son seguros en comparación con una vacuna neumocócica 20-valente autorizada (20vPCV) (Prevnar 20™). La duración del estudio por participante será de hasta unos 17 meses. Las vacunas del estudio (PCV21 o 20vPCV) se administrarán aproximadamente a los 2, 4, 6 y 12 meses de edad.

El negocio de ortopedia de Johnson & Johnson saldrá del grupo como DePuy Synthes —mediante una escisión libre de impuestos o mediante una venta, con Apollo en conversaciones por unos 20.000 millones de dólares— y J&J afirma que la separación va camino de completarse a mediados de 2027.