Generic Lenacapavir HIV Prevention Shot Expected on Market by End-2026

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• Salud30/09/2026@ThePinGang

  FDA Decision Due on GSK's Bepirovirsen for Chronic Hepatitis B

  FDA White Oak Campus, 10903 New Hampshire Avenue, Silver Spring, Maryland, 20993, United StatesGSK

  

  Empieza el 26/10/2026PROGRAMADOCerteza de la fecha: PROGRAMADOAnunciado como programadoCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines PROGRAMADO75% DE CONFIANZAConfianza general: 75%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 3 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o másdentro de 26 díasGSK's^[1][2] release states "October 26, 2026 assigned by FDA as PDUFA date" and its later release says a US decision is "expected from the FDA by 26 October 2026".

  The FDA has set 26 October 2026 as its priority-review goal date for GSK's bepirovirsen, an antisense drug aimed at a functional cure of chronic hepatitis B after two positive phase III B-Well trials.

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• Salud20/09/2026@HealthDesk

  Resultados del ensayo de fase 3 de MK-8527 en el virus de la inmunodeficiencia humana

  Merck & Co.Rahway, United States

  Empieza el 18/10/2027ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO50% DE CONFIANZAConfianza general: 50%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 1 referencia, incluida la fuente, respalda las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con entre un 50% y un 74% de confianzadentro de 1,1 añosClinicalTrials.gov^[1] indica el 18 de octubre de 2027 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.

  El ensayo de fase 3 de Merck & Co. de MK-8527 en el virus de la inmunodeficiencia humana alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 4.580 participantes. Los investigadores buscan nuevos medicamentos para prevenir la infección por el VIH-1 (virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1).

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• Salud23/09/2026@HealthDesk

  Lilly acuerda comprar tres desarrolladoras de vacunas por hasta 3.830 millones de dólares

  Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly

  

  Empieza el 26/05/2026CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO87% DE CONFIANZAConfianza general: 87%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 127 díasEl comunicado de Lilly está fechado en «INDIANÁPOLIS, 26 de mayo de 2026» y dice que Lilly «anunció hoy acuerdos para adquirir tres empresas».^[1]

  Lilly entra en las enfermedades infecciosas al acordar la compra de Curevo (herpes zóster), LimmaTech Biologics (estafilococo y otras bacterias) y Vaccine Company (virus de Epstein-Barr) por hasta 3.830 millones de dólares en efectivo en conjunto.

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• Salud20/09/2026@HealthDesk

  Resultados del ensayo de fase 3 de la vacuna PCV21 en inmunización neumocócica

  SanofiParis, Grand Paris, France

  Empieza el 07/06/2027ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO50% DE CONFIANZAConfianza general: 50%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 1 referencia, incluida la fuente, respalda las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con entre un 50% y un 74% de confianzadentro de 250 díasClinicalTrials.gov^[1] indica el 7 de junio de 2027 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.

  El ensayo de fase 3 de Sanofi de la vacuna PCV21 en inmunización neumocócica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.195 participantes. Se trata de un estudio de fase 3 aleatorizado y con doble ciego modificado cuyo objetivo es medir si 3 lotes de la vacuna neumocócica experimental PCV21 pueden ayudar al organismo a desarrollar agentes que combaten los gérmenes, llamados «anticuerpos» (inmunogenicidad), de forma similar (es decir, con la misma respuesta inmunitaria) cuando se administran a lactantes a partir de unos 2 meses de edad (de 42 a 89 días), y si son seguros en comparación con una vacuna neumocócica 20-valente autorizada (20vPCV) (Prevnar 20™). La duración del estudio por participante será de hasta unos 17 meses. Las vacunas del estudio (PCV21 o 20vPCV) se administrarán aproximadamente a los 2, 4, 6 y 12 meses de edad.

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• Salud23/09/2026@HealthDesk

  Lilly presenta la retatrutida a la FDA para su aprobación

  Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly

  

  Empieza el 31/03/2027ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO3 meses de retraso77% DE CONFIANZAConfianza general: 77%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o másdentro de 182 díasLilly «prevé presentar después la retatrutida en el primer trimestre de 2027 para su aprobación en EE. UU.»; no se indica día, así que el pin toma el último día del primer trimestre de 2027.^[1]

  Lilly prevé presentar ante la FDA su solicitud de licencia de producto biológico para la retatrutida, la inyección triple hormonal contra la obesidad que redujo el peso hasta un 28,3% en fase 3, en el primer trimestre de 2027, una vez completado su paquete de datos de fabricación.

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• Salud20/09/2026@HealthDesk

  Resultados del ensayo de fase 3 de MenQuadfi en infección meningocócica

  SanofiParis, Grand Paris, France

  Empieza el 13/03/2028ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO50% DE CONFIANZAConfianza general: 50%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 1 referencia, incluida la fuente, respalda las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con entre un 50% y un 74% de confianzadentro de 1,5 añosClinicalTrials.gov^[1] indica el 13 de marzo de 2028 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.

  El ensayo de fase 3 de Sanofi de MenQuadfi en infección meningocócica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 4.568 participantes. El objetivo de este estudio es describir la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada MenACYW en comparación con vacunas meningocócicas autorizadas localmente en lactantes y niños pequeños sanos de China. Detalles del estudio: * Duración del estudio (incluido un seguimiento de seguridad de 6 meses tras la última dosis): * Cohorte I (grupos 1 y 2): aproximadamente 211 o 271 días (unos 7 o 9 meses) * Cohorte II (grupos 3 y 4): hasta 18 meses * Cohorte III (grupos 5 y 6): hasta 21 meses * Cohorte III (grupo 7): aproximadamente 16 meses * Periodo de visitas de vacunación: * Cohorte I (grupos 1 y 2): vacunación de 2 dosis en la V01 (D01) y la V02 (D31) o la V03 (D91). Se toman dos muestras de sangre antes de la vacunación (D01) y 30 días después de la 2.ª dosis (D61 o D121).

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• Salud30/09/2026@ThePinGang

  80th World Health Assembly Opens in Geneva; PABS Annex Due

  Palais des Nations, Avenue de la Paix 8-14, 1211 Geneva, SwitzerlandWorld Health Organization

  

  Del 23/05/2027 al 30/05/2027PROGRAMADOCerteza de la fecha: PROGRAMADOAnunciado como programadoCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines PROGRAMADO75% DE CONFIANZAConfianza general: 75%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o másdentro de 235 díasWHO's^[1][2][3][4] constitutional meetings calendar lists "23-30 May" Geneva for the "Eightieth World Health Assembly", and the 18 September 2026 news item names "May 2027" (WHA80) for the PABS annex.

  The World Health Assembly opens in Geneva on 23 May 2027 with the Pandemic Agreement's pathogen access and benefit-sharing (PABS) annex due for consideration after member states extended the negotiations in 2026.

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• Salud20/09/2026@HealthDesk

  Resultados del ensayo de fase 3 de REGN7508 en tromboembolismo venoso

  Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

  Empieza el 20/02/2027ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO50% DE CONFIANZAConfianza general: 50%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 1 referencia, incluida la fuente, respalda las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con entre un 50% y un 74% de confianzadentro de 143 díasClinicalTrials.gov^[1] indica el 20 de febrero de 2027 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.

  El ensayo de fase 3 de Regeneron Pharmaceuticals de REGN7508 en tromboembolismo venoso alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.000 participantes. Este estudio investiga un fármaco experimental llamado REGN7508 (denominado «fármaco del estudio»). El estudio se centra en adultos que se someten a una cirugía programada de prótesis total de rodilla unilateral (de un solo lado). El objetivo del estudio es ver la eficacia del fármaco del estudio para prevenir el tromboembolismo venoso (TEV) y otras enfermedades relacionadas tras la cirugía de prótesis total de rodilla. El estudio examina también otras preguntas de investigación, entre ellas: * Qué efectos secundarios pueden producirse al tomar el fármaco del estudio * Cuánto fármaco del estudio hay en la sangre en distintos momentos * Si el organismo genera anticuerpos contra el fármaco del estudio (lo que podría reducir su eficacia o provocar efectos secundarios)

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• Salud20/09/2026@HealthDesk

  Resultados del ensayo de fase 3 de REGN7508 en tromboembolismo venoso sintomático

  Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

  Empieza el 17/05/2027ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO50% DE CONFIANZAConfianza general: 50%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 1 referencia, incluida la fuente, respalda las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con entre un 50% y un 74% de confianzadentro de 229 díasClinicalTrials.gov^[1] indica el 17 de mayo de 2027 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.

  El ensayo de fase 3 de Regeneron Pharmaceuticals de REGN7508 en tromboembolismo venoso sintomático alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.000 participantes. Este estudio investiga un fármaco experimental llamado REGN7508 (denominado «fármaco del estudio») y cómo se compara con otro tratamiento, el ácido acetilsalicílico (AAS). El estudio se centra en adultos que se someten a una cirugía programada de prótesis total de rodilla unilateral (de un solo lado). El objetivo del estudio es ver la eficacia del fármaco del estudio para prevenir el tromboembolismo venoso (TEV) y otras enfermedades relacionadas tras la cirugía de prótesis total de rodilla en comparación con el ácido acetilsalicílico. El estudio examina también otras preguntas de investigación, entre ellas: * Qué efectos secundarios pueden producirse al tomar el fármaco del estudio * Cuánto fármaco del estudio hay en la sangre en distintos momentos * Si el organismo genera anticuerpos contra el fármaco del estudio (lo que podría reducir su eficacia o provocar efectos secundarios)

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• Salud20/09/2026@HealthDesk

  Resultados del ensayo de fase 3 de la vacuna estacional de ARNm contra la gripe (gripe humana)

  GSK79 New Oxford Street, London, Greater London, United Kingdom

  Empieza el 09/06/2028ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO50% DE CONFIANZAConfianza general: 50%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 1 referencia, incluida la fuente, respalda las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con entre un 50% y un 74% de confianzadentro de 1,7 añosClinicalTrials.gov^[1] indica el 9 de junio de 2028 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.

  El ensayo de fase 3 de GSK de la vacuna estacional de ARNm contra la gripe en gripe humana alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 54.000 participantes. Este estudio comparará una vacuna experimental de ARNm contra la gripe con una vacuna antigripal autorizada en adultos de 65 años o más. Los participantes recibirán una inyección y serán objeto de seguimiento durante la temporada de gripe. El estudio medirá la prevención de la gripe confirmada en laboratorio, los efectos secundarios y las respuestas inmunitarias.

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• Salud30/09/2026@ThePinGang

  Polio Programme Targets Wild Poliovirus Eradication Certification by End-2027

  World Health Organization, Avenue Appia 20, 1211 Geneva, SwitzerlandGlobal Polio Eradication Initiative

  

  Empieza el 31/12/2027ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO70% DE CONFIANZAConfianza general: 70%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con entre un 50% y un 74% de confianzadentro de 1,3 añosGPEI decided "to extend the timeline for certifying the eradication of wild poliovirus type 1 (WPV1)", with the revised strategy aiming at "certification of WPV1 eradication by end-2027"; a year alone is taken as its last day.^[1]

  The Global Polio Eradication Initiative's extended strategy sets certification of wild poliovirus type 1 eradication by the end of 2027, with transmission in Afghanistan and Pakistan meant to stop first. Both countries still report cases.

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• Semiconductores21/06/2017@ThePinGang

  En diciembre del año pasado TSMC empezó a trabajar en su proceso de 5 nm

  TSMC

  

  Empieza el 31/03/2020CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO79% DE CONFIANZAConfianza general: 79%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 3 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 6,5 añosOcurrió en la fecha indicada, según hexus.net^[1]: «…los avances de estos planes, con una fecha de lanzamiento prevista para el primer semestre de 2020. Ahora, un informe reciente indica que…»

  En diciembre del año pasado TSMC empezó a trabajar en su proceso de 5 nm. En enero siguiente, el consejero delegado de la empresa informó de los avances de estos planes, con una fecha de lanzamiento prevista para el primer semestre de 2020. Ahora, un informe reciente indica que TSMC confía en alcanzar los objetivos que había anunciado, ya que ha empezado a destinar entre 300 y 400 empleados de I+D a desarrollar su proceso de 3 nm.

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