Sanofi S.A. is a French multinational pharmaceutical and healthcare company headquartered in Paris. The corporation was established in 1973 and merged with Synthélabo in 1999 to form Sanofi-Synthélabo.
La fuente identifica explícitamente el 13 de mayo de 2024 como fecha del anuncio o hito; el pin utiliza esta fecha. Periodo de inversión: nuevos compromisos de biofabricación en Francia anunciados en mayo de 2024.[1]
Sanofi anunció más de 1.000 millones de euros de inversión adicional en bioproducción en Vitry-sur-Seine, Le Trait y Lyon Gerland. El nuevo plan se suma a los 2.500 millones de euros comprometidos anteriormente para grandes proyectos franceses.
La fuente identifica explícitamente el 14 de mayo de 2025 como fecha del anuncio o hito; el pin utiliza esta fecha. Periodo de inversión: hasta 2030.[1]
Sanofi anunció su intención de invertir al menos 20.000 millones de USD en Estados Unidos hasta 2030. El compromiso incluye un aumento del gasto en I+D y miles de millones de dólares para fabricación nacional.
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CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO86% DE CONFIANZAConfianza general: 86%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 3 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o más
El comunicado de prensa de Sanofi[1] tiene fecha del 10 de febrero de 2026 y dice que aceptó las acciones presentadas para su pago y completó la fusión ese día, después de que la oferta expirara el 9 de febrero.
El 10 de febrero de 2026, Sanofi completó la adquisición del fabricante de vacunas Dynavax a 15,50 dólares por acción en efectivo, con lo que suma la vacuna de dos dosis contra la hepatitis B Heplisav-B y una vacuna candidata contra el herpes zóster.
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CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO87% DE CONFIANZAConfianza general: 87%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o más
El comunicado de prensa de Sanofi[1] tiene fecha «Paris, February 12, 2026» y dice que el consejo se reunió el 11 de febrero; pharmaphorum[3] y Pharmaceutical Technology[4] lo informan ambos el 12 de febrero.
El 12 de febrero de 2026, el consejo de Sanofi dijo que no renovaría a Paul Hudson, cuyo último día como consejero delegado fue el 17 de febrero, y nombró a la jefa de Merck KGaA, Belén Garijo, para sucederlo tras la junta de accionistas del 29 de abril.
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CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO86% DE CONFIANZAConfianza general: 86%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o más
El comunicado de prensa de Sanofi[1] lleva el encabezado «Paris, June 23, 2026» y la noticia de PharmaTimes[4] sobre la aprobación tiene fecha del 23 de junio de 2026.
El 23 de junio de 2026, la Comisión Europea aprobó Cenrifki (tolebrutinib) de Sanofi para la esclerosis múltiple secundaria progresiva sin brotes, el primer medicamento de la UE dirigido a la progresión de la discapacidad en ese grupo.
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CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO85% DE CONFIANZAConfianza general: 85%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o más
El comunicado de prensa de Sanofi[1] lleva el encabezado «Paris, July 24, 2026» y HCPLive[3] y BioSpace[4] lo publicaron el mismo día.
El 24 de julio de 2026, Sanofi anunció que interrumpía el desarrollo de su anticuerpo contra el ligando OX40 amlitelimab en dermatitis atópica de moderada a grave y que no lo presentaría ante los reguladores.
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CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO87% DE CONFIANZAConfianza general: 87%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 3 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o más
El comunicado de resultados de Sanofi[1] tiene fecha del 30 de julio de 2026, al igual que la noticia de Pharmaletter sobre la mejora de la previsión.
El 30 de julio de 2026, Sanofi comunicó unas ventas del segundo trimestre con un alza del 17,8 % a tipos constantes, hasta 11.600 millones de euros, y un BPA de negocio de 2,09 euros, y elevó su previsión para 2026 a un crecimiento de ventas de alrededor del 10 %.
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CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO86% DE CONFIANZAConfianza general: 86%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 3 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o más
El comunicado de prensa de Sanofi[1] lleva el encabezado «Paris and Tarrytown, NY, October 1, 2026» y el mismo comunicado se presentó ante la SEC[3].
El 1 de octubre de 2026, Sanofi y Regeneron anunciaron que codesarrollarán cuatro nuevos anticuerpos de acción prolongada en inmunología; Regeneron recibe 1.000 millones de dólares por adelantado y hasta 7.000 millones más en hitos.
Blueprint Medicines, 45, Sidney Street, University Park, Cambridgeport, Cambridge, Middlesex County, Massachusetts, 02139, United StatesSanofi
PROGRAMADOCerteza de la fecha: PROGRAMADOAnunciado como programadoCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines PROGRAMADO82% DE CONFIANZAConfianza general: 82%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 3 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o más
Programado, según el registro WARN de Massachusetts (mass.gov[2], semana que terminó el 18 de septiembre de 2026): «Blueprint Medicines Corporation (alias Sanofi Company Blueprint) Cambridge, MA ... 10/9/2026 - 6/25/2027 229»; el Boston Globe, vía STAT: los puestos «se suprimirán entre el 9 de octubre y finales de junio de 2027».
Un año después de su adquisición por 9.100 millones de dólares, Sanofi despide a 229 antiguos empleados de Blueprint Medicines y cierra las dos oficinas de Blueprint en Sidney Street, en Cambridge, con salidas entre el 9 de octubre de 2026 y finales de junio de 2027.
ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO50% DE CONFIANZAConfianza general: 50%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 1 referencia, incluida la fuente, respalda las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con entre un 50% y un 74% de confianza
ClinicalTrials.gov[1] indica el 7 de junio de 2027 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.
El ensayo de fase 3 de Sanofi de la vacuna PCV21 en inmunización neumocócica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.195 participantes. Se trata de un estudio de fase 3 aleatorizado y con doble ciego modificado cuyo objetivo es medir si 3 lotes de la vacuna neumocócica experimental PCV21 pueden ayudar al organismo a desarrollar agentes que combaten los gérmenes, llamados «anticuerpos» (inmunogenicidad), de forma similar (es decir, con la misma respuesta inmunitaria) cuando se administran a lactantes a partir de unos 2 meses de edad (de 42 a 89 días), y si son seguros en comparación con una vacuna neumocócica 20-valente autorizada (20vPCV) (Prevnar 20™). La duración del estudio por participante será de hasta unos 17 meses. Las vacunas del estudio (PCV21 o 20vPCV) se administrarán aproximadamente a los 2, 4, 6 y 12 meses de edad.
ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO50% DE CONFIANZAConfianza general: 50%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 1 referencia, incluida la fuente, respalda las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con entre un 50% y un 74% de confianza
ClinicalTrials.gov[1] indica el 13 de marzo de 2028 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.
El ensayo de fase 3 de Sanofi de MenQuadfi en infección meningocócica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 4.568 participantes. El objetivo de este estudio es describir la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada MenACYW en comparación con vacunas meningocócicas autorizadas localmente en lactantes y niños pequeños sanos de China. Detalles del estudio: * Duración del estudio (incluido un seguimiento de seguridad de 6 meses tras la última dosis): * Cohorte I (grupos 1 y 2): aproximadamente 211 o 271 días (unos 7 o 9 meses) * Cohorte II (grupos 3 y 4): hasta 18 meses * Cohorte III (grupos 5 y 6): hasta 21 meses * Cohorte III (grupo 7): aproximadamente 16 meses * Periodo de visitas de vacunación: * Cohorte I (grupos 1 y 2): vacunación de 2 dosis en la V01 (D01) y la V02 (D31) o la V03 (D91). Se toman dos muestras de sangre antes de la vacunación (D01) y 30 días después de la 2.ª dosis (D61 o D121).
