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El 18 de noviembre de 2011, la FDA aprobó EYLEA (aflibercept) inyectable de Regeneron para la degeneración macular asociada a la edad húmeda, con una dosis cada ocho semanas tras tres inyecciones mensuales, mediante Revisión Prioritaria.

El 24 de febrero de 2026, la FDA aprobó Dupixent para adultos y niños de 6 años o más con rinosinusitis fúngica alérgica que se han sometido a cirugía nasosinusal, el primer medicamento aprobado para esta afección y el noveno área de indicación del fármaco en EE. UU.

El 2 de abril de 2026, la FDA aprobó ampliar los intervalos de dosificación de EYLEA HD a cada 20 semanas, hasta 5 meses, para la degeneración macular asociada a la edad húmeda y el edema macular diabético tras un año de respuesta satisfactoria.

El 23 de abril de 2026, la FDA concedió la aprobación acelerada a Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha, antes DB-OTO) de Regeneron, la primera terapia génica para la pérdida auditiva relacionada con OTOF, que Regeneron suministrará de forma gratuita en EE. UU.

El 30 de julio de 2026, Regeneron comunicó unos ingresos del segundo trimestre de 4.300 millones de dólares, un 17 % más, con unas ventas globales de Dupixent de 6.000 millones de dólares, unas ventas de EYLEA HD en EE. UU. de 596 millones de dólares y un BPA no GAAP de 14,29 dólares.

Regeneron dijo el 24 de septiembre de 2026 que informará los resultados financieros y operativos del tercer trimestre de 2026 el viernes 30 de octubre antes de la apertura de los mercados estadounidenses, con una conferencia telefónica y una transmisión por Internet a las 8:30 a.m., hora del Este.

El ensayo de fase 3 de Regeneron Pharmaceuticals de REGN7508 en tromboembolismo venoso alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.000 participantes. Este estudio investiga un fármaco experimental llamado REGN7508 (denominado «fármaco del estudio»). El estudio se centra en adultos que se someten a una cirugía programada de prótesis total de rodilla unilateral (de un solo lado). El objetivo del estudio es ver la eficacia del fármaco del estudio para prevenir el tromboembolismo venoso (TEV) y otras enfermedades relacionadas tras la cirugía de prótesis total de rodilla. El estudio examina también otras preguntas de investigación, entre ellas: * Qué efectos secundarios pueden producirse al tomar el fármaco del estudio * Cuánto fármaco del estudio hay en la sangre en distintos momentos * Si el organismo genera anticuerpos contra el fármaco del estudio (lo que podría reducir su eficacia o provocar efectos secundarios)

El ensayo de fase 3 de Regeneron Pharmaceuticals de REGN7508 en tromboembolismo venoso sintomático alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.000 participantes. Este estudio investiga un fármaco experimental llamado REGN7508 (denominado «fármaco del estudio») y cómo se compara con otro tratamiento, el ácido acetilsalicílico (AAS). El estudio se centra en adultos que se someten a una cirugía programada de prótesis total de rodilla unilateral (de un solo lado). El objetivo del estudio es ver la eficacia del fármaco del estudio para prevenir el tromboembolismo venoso (TEV) y otras enfermedades relacionadas tras la cirugía de prótesis total de rodilla en comparación con el ácido acetilsalicílico. El estudio examina también otras preguntas de investigación, entre ellas: * Qué efectos secundarios pueden producirse al tomar el fármaco del estudio * Cuánto fármaco del estudio hay en la sangre en distintos momentos * Si el organismo genera anticuerpos contra el fármaco del estudio (lo que podría reducir su eficacia o provocar efectos secundarios)