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AstraZeneca anunció 3.500 millones de USD de inversión de capital en Estados Unidos hasta finales de 2026, incluidos 2.000 millones de USD de inversión nueva. El programa abarca investigación, fabricación de productos biológicos, terapia celular y fabricación especializada.

AstraZeneca anunció un programa de fabricación e I+D de 50.000 millones de USD en Estados Unidos hasta 2030, con una propuesta de instalación de principios activos de varios miles de millones de dólares en Virginia como eje y ampliaciones de investigación y fabricación en varios estados.

AstraZeneca anunció 2.000 millones de USD para una ampliación de productos biológicos en Frederick y una nueva instalación de fabricación clínica en Gaithersburg, Maryland. Los proyectos forman parte de su programa de 50.000 millones de USD en Estados Unidos y se esperaba que operaran en 2029.

El ensayo de fase 3 de AstraZeneca de camizestrant en cáncer de mama precoz alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 4.300 participantes. Se trata de un estudio abierto de fase III para evaluar si camizestrant mejora los resultados frente a la terapia endocrina estándar en pacientes con cáncer de mama precoz RE+/HER2- con riesgo intermedio o alto de recurrencia que hayan completado la terapia locorregional definitiva (con o sin quimioterapia) y la terapia endocrina adyuvante estándar (TE) durante al menos 2 años y hasta 5 años. La duración prevista del tratamiento en cualquiera de los brazos del estudio es de 60 meses.

El ensayo de fase 3 de AstraZeneca de tozorakimab en infección pulmonar vírica e insuficiencia respiratoria aguda alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 3.527 participantes. El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de tozorakimab, como complemento del tratamiento estándar (SoC) en pacientes con infección pulmonar vírica que requieren oxígeno suplementario, en la prevención de la muerte o de la progresión a VMI/ECMO.

El ensayo de fase 3 de AstraZeneca de BGF MDI 320/14.4/9.6 μG en EPOC alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 5.000 participantes. Este estudio evaluará el efecto de la terapia triple ICS/LAMA/LABA con BGF MDI 320/14.4/9.6 μg sobre los resultados cardiopulmonares en comparación con la terapia LAMA/LABA con GFF MDI 14.4/9.6 μg en una población con EPOC y riesgo cardiopulmonar elevado.

El ensayo de fase 3 de AstraZeneca de elecoglipron en diabetes mellitus tipo 2 alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.000 participantes. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de elecoglipron y dapagliflozina en combinación, en comparación con elecoglipron solo y dapagliflozina sola, en adultos con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) insuficientemente controlada solo con cambios en el estilo de vida o tratados con otra medicación hipoglucemiante de base.

El ensayo de fase 3 de AstraZeneca de elecoglipron en control del peso alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 4.500 participantes. Este protocolo maestro, el estudio D7260C00015, abarca 2 estudios pivotales independientes, el estudio 1 y el estudio 2. Cada uno es un estudio de fase III global, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de elecoglipron frente a placebo como complemento de la dieta y el ejercicio para el control del peso en adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una comorbilidad relacionada con el peso, sin DM2 (estudio 1) o con DM2 (estudio 2).

El ensayo de fase 3 de AstraZeneca de AZD6234 en obesidad o sobrepeso alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.500 participantes. El estudio evaluará la eficacia y la seguridad de AZD6234 en adultos con exceso de peso u obesidad.