La FDA aprueba Lynkuet de Bayer, una píldora dual anti-NK1/NK3 para los sofocos
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States
Bayer
CONFIRMADO87% DE CONFIANZAEl comunicado de Bayer[1] está sellado «24 de octubre de 2025 | 19:25 Europa/Ámsterdam» y comienza «Berlín, 24 de octubre de 2025: Bayer anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA[2]) ha aprobado elinzanetant».
La FDA aprueba Lynkuet (elinzanetant), de Bayer, el primer fármaco que bloquea a la vez los receptores NK1 y NK3, como tratamiento sin hormonas para los sofocos de moderados a graves de la menopausia.
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