Drug Approval: tanggal mendatang

Terbaru

• Kesehatan25/09/2026@HealthDesk

  FDA setujui Lynkuet milik Bayer, pil hot flash ganda NK1/NK3

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer

  

  Mulai 24/10/2025 17.25 UTCDIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 87%Keyakinan keseluruhan: 87%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi345 hari yang laluRilis Bayer^[1] bercap "24 October 2025 | 19:25 PM Europe/Amsterdam" dan dibuka dengan "Berlin, October 24, 2025 - Bayer announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA^[2]) has approved elinzanetant" (Bayer hari ini mengumumkan bahwa FDA AS telah menyetujui elinzanetant).

  FDA menyetujui Lynkuet (elinzanetant) milik Bayer, obat pertama yang memblokir reseptor NK1 dan NK3 sekaligus, sebagai pengobatan bebas hormon untuk hot flash menopause tingkat sedang hingga berat.

  00
• Kesehatan25/09/2026@HealthDesk

  FDA setujui Zurzuvae, pil pertama untuk depresi pascapersalinan

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesSage Therapeutics

  

  Mulai 04/08/2023DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 89%Keyakinan keseluruhan: 89%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi3,2 tahun yang laluSiaran pers FDA^[1] berjudul "For Immediate Release: August 04, 2023" (untuk dirilis segera: 4 Agustus 2023) dan menyatakan "Today, the U.S. Food and Drug Administration approved Zurzuvae (zuranolone), the first oral medication indicated to treat postpartum depression" (hari ini, FDA AS menyetujui Zurzuvae (zuranolone), obat oral pertama yang diindikasikan untuk mengobati depresi pascapersalinan).

  FDA menyetujui Zurzuvae (zuranolone) milik Sage Therapeutics, kuur 14 hari berupa pil sekali sehari dan pengobatan oral pertama untuk depresi pascapersalinan, sekaligus menolaknya untuk depresi mayor.

  10
• Kesehatan25/09/2026@HealthDesk

  FDA setujui Opill, pil KB pertama di AS tanpa resep

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesPerrigo

  

  Mulai 13/07/2023DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 90%Keyakinan keseluruhan: 90%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi3,2 tahun yang laluSiaran pers FDA^[1] berjudul "For Immediate Release: July 13, 2023" (untuk dirilis segera: 13 Juli 2023) dan menyatakan "Today, the U.S. Food and Drug Administration approved Opill (norgestrel) tablet for nonprescription use" (hari ini, FDA AS menyetujui tablet Opill (norgestrel) untuk penggunaan tanpa resep).

  FDA menyetujui Opill (norgestrel 0.075 mg) milik Perrigo, pil harian khusus progestin, untuk dijual bebas, menjadikannya kontrasepsi oral pertama yang dapat dibeli warga Amerika tanpa resep.

  00
• Kesehatan25/09/2026@HealthDesk

  FDA setujui Veozah, pil NK3 nonhormonal pertama untuk hot flash

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  Mulai 12/05/2023DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 90%Keyakinan keseluruhan: 90%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi3,4 tahun yang laluSiaran pers FDA^[1][2][3] berjudul "For Immediate Release: May 12, 2023" (untuk dirilis segera: 12 Mei 2023) dan menyatakan "Today, the U.S. Food and Drug Administration approved Veozah (fezolinetant)" (hari ini, FDA AS menyetujui Veozah (fezolinetant)).

  FDA menyetujui Veozah (fezolinetant) milik Astellas, pil 45 mg sekali sehari dan antagonis reseptor neurokinin 3 pertama untuk hot flash menopause tingkat sedang hingga berat, memberi perempuan yang tidak dapat memakai hormon sebuah pilihan baru.

  00