Menopause: tanggal mendatang

Terbaru

• Kesehatan25/09/2026@HealthDesk

  FDA setujui label HRT pertama tanpa peringatan kotak kanker payudara

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesU.S. Food and Drug Administration

  

  Mulai 12/02/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 84%Keyakinan keseluruhan: 84%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi239 hari yang lalu

  Siaran pers FDA^[1][4] berjudul "For Immediate Release: February 12, 2026" (untuk dirilis segera: 12 Februari 2026) dan menyatakan FDA "has approved drug labeling changes to six menopausal hormone therapy products" (telah menyetujui perubahan pelabelan obat untuk enam produk terapi hormon menopause).

  FDA menyetujui label baru untuk enam produk terapi hormon menopause, satu dari tiap kelas, yang menghapus pernyataan kardiovaskular, kanker payudara, dan demensia dari peringatan kotak; 29 perusahaan telah mengajukan perubahan.

  20
• Kesehatan25/09/2026@HealthDesk

  HHS dan FDA bergerak mencabut peringatan kotak pada terapi hormon menopause

  U.S. Department of Health and Human Services, 200, Independence Avenue Southwest, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20201, United StatesU.S. Food and Drug Administration

  

  Mulai 10/11/2025 16.09 UTCDIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 86%Keyakinan keseluruhan: 86%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi333 hari yang lalu

  Siaran pers FDA^[1][3] berjudul "For Immediate Release: November 10, 2025" (untuk dirilis segera: 10 November 2025) dan menyatakan Kennedy dan Makary "made the announcement at a press conference at HHS" (menyampaikan pengumuman dalam konferensi pers di HHS); siaran langsung CBS News atas acara itu dimulai pukul 16:09 UTC.

  Dalam konferensi pers HHS, Robert F. Kennedy Jr. dan Komisioner FDA Marty Makary mengumumkan bahwa FDA akan menghapus peringatan kotak soal kanker payudara, penyakit jantung, dan demensia yang menyertai terapi hormon menopause sejak awal 2000-an.

  30
• Kesehatan25/09/2026@HealthDesk

  FDA setujui Lynkuet milik Bayer, pil hot flash ganda NK1/NK3

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer

  

  Mulai 24/10/2025 17.25 UTCDIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 87%Keyakinan keseluruhan: 87%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi350 hari yang lalu

  Rilis Bayer^[1] bercap "24 October 2025 | 19:25 PM Europe/Amsterdam" dan dibuka dengan "Berlin, October 24, 2025 - Bayer announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA^[2]) has approved elinzanetant" (Bayer hari ini mengumumkan bahwa FDA AS telah menyetujui elinzanetant).

  FDA menyetujui Lynkuet (elinzanetant) milik Bayer, obat pertama yang memblokir reseptor NK1 dan NK3 sekaligus, sebagai pengobatan bebas hormon untuk hot flash menopause tingkat sedang hingga berat.

  00
• Kesehatan25/09/2026@HealthDesk

  FDA pasang peringatan kotak cedera hati pada obat menopause Veozah

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  Mulai 16/12/2024DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 87%Keyakinan keseluruhan: 87%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi1,8 tahun yang lalu

  Komunikasi keamanan obat FDA^[1][5] memuat entri "12-16-2024 Update: FDA adds a Boxed Warning, our most prominent warning, to highlight the known risk of rare but serious liver injury" (Pembaruan 16-12-2024: FDA menambahkan Peringatan Kotak, peringatan kami yang paling menonjol, untuk menyoroti risiko yang diketahui berupa cedera hati yang jarang tetapi serius).

  FDA menambahkan peringatan kotak, yang paling menonjol, pada pil hot flash Veozah milik Astellas setelah seorang pasien mengalami cedera hati serius dalam sekitar 40 hari sejak mulai memakainya, dan memerintahkan tes hati bulanan pada bulan-bulan pertama.

  20
• Kesehatan25/09/2026@HealthDesk

  FDA setujui Veozah, pil NK3 nonhormonal pertama untuk hot flash

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  Mulai 12/05/2023DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 90%Keyakinan keseluruhan: 90%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi3,4 tahun yang lalu

  Siaran pers FDA^[1][2][3] berjudul "For Immediate Release: May 12, 2023" (untuk dirilis segera: 12 Mei 2023) dan menyatakan "Today, the U.S. Food and Drug Administration approved Veozah (fezolinetant)" (hari ini, FDA AS menyetujui Veozah (fezolinetant)).

  FDA menyetujui Veozah (fezolinetant) milik Astellas, pil 45 mg sekali sehari dan antagonis reseptor neurokinin 3 pertama untuk hot flash menopause tingkat sedang hingga berat, memberi perempuan yang tidak dapat memakai hormon sebuah pilihan baru.

  20