DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 83%Keyakinan keseluruhan: 83%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggiPharmaceutical Technology[3] (28 Sept 2026) menyebut menurut situs web FDA tavapadon disetujui pada 25 September, dan TIKR[5] mengutip Reuters bahwa persetujuan terjadi 'pada hari Jumat, 25 September'; rilis AbbVie[1] sendiri bertanggal 28 September.
Pada 25 September 2026 FDA menyetujui Juvmo (tavapadon) dari AbbVie, tablet sekali sehari dan agonis reseptor D1/D5 selektif pertama yang disetujui untuk orang dewasa dengan penyakit Parkinson; AbbVie mengumumkannya pada 28 September.