Pill: próximas datas

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• Saúde04/10/2026@HealthDesk

  FDA aprova o Lipfendra, da Merck, o primeiro inibidor oral de PCSK9

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Começa em 16/07/2026CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO83% DE CONFIANÇAConfiança geral: 83%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 5 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 83 dias

  O comunicado de imprensa da Merck^[1][2] é datado de 16 de julho de 2026 e diz que a FDA “aprovou os comprimidos de LIPFENDRA (enlicitida) de 20 mg”; a Practical Neurology^[4] e a Family Heart^[5] Foundation reportam o mesmo.

  Em 16 de julho de 2026, a FDA aprovou o Lipfendra (enlicitida), da Merck, um comprimido de 20 mg de dose única diária e o primeiro inibidor oral de PCSK9, para reduzir o colesterol LDL em adultos com hipercolesterolemia.

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• Saúde23/09/2026@HealthDesk

  FDA aprova o Icotyde, o primeiro comprimido oral contra o receptor de IL-23 para psoríase

  Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United StatesJohnson & Johnson

  

  Começa em 17/03/2026 20:12 UTCCONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO88% DE CONFIANÇAConfiança geral: 88%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 4 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 204 dias

  A carta de aprovação da FDA^[4] para o NDA 220149 diz que o pedido "é aprovado, com efeito na data desta carta" e foi assinada eletronicamente em "17/03/2026 16:12:23" (horário do leste, 20:12 UTC); a J&J o anunciou na manhã seguinte: "SPRING HOUSE, Pensilvânia (18 de março de 2026) - ... anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o ICOTYDE".

  A FDA aprovou o Icotyde (icotrokinra), da Johnson & Johnson, um comprimido de dose única diária e o primeiro peptídeo oral direcionado a bloquear o receptor de IL-23, para psoríase em placas moderada a grave em adultos e crianças a partir de 12 anos com peso de pelo menos 40 kg.

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• Saúde04/10/2026@HealthDesk

  FDA aprova a pílula Wegovy, da Novo Nordisk, o primeiro GLP-1 oral para perda de peso

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Começa em 22/12/2025CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO86% DE CONFIANÇAConfiança geral: 86%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 4 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 289 dias

  O anúncio da Novo é datado de “Bagsværd, Dinamarca, 22 de dezembro de 2025”; seu relatório anual diz “Em 22 de dezembro, a FDA dos EUA aprovou” a pílula; a Fox 32 publicou em 2025-12-22 e a PharmExec^[3] em 2025-12-23.

  Em 22 de dezembro de 2025, a FDA dos EUA aprovou a pílula Wegovy de dose única diária (semaglutida oral 25 mg), o primeiro GLP-1 oral para controle de peso, que mostrou perda de peso média de 16,6% no estudo OASIS 4.

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