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A Johnson & Johnson informou vendas do segundo trimestre de US$ 25,3 bilhões, alta de 6,6%, e LPA ajustado de US$ 2,90, e elevou sua projeção para 2026 para cerca de US$ 101,1 bilhões em vendas e US$ 11,68 de LPA ajustado no ponto médio.

A Abbott registrou vendas de $12,59 bilhões no segundo trimestre, alta de 13,0% no reportado e de 4,8% na base comparável, e LPA ajustado de $1,31, e elevou sua projeção de LPA ajustado para 2026 para $5,45 a $5,60.

A Johnson & Johnson anunciou uma proposta de resolução de seu litígio restante sobre talco e câncer de ovário, cerca de 76.000 ações, com um compromisso de US$ 5,5 bilhões pago por ação (no máximo US$ 3 bilhões em 2027 e nada mais antes de 2028) se pelo menos 95% dos autores participarem.

A Johnson & Johnson fechou a compra, em dinheiro, por $1 bilhão, da Firefly Bio, biotech de South San Francisco por trás da plataforma de conjugados de anticorpo e degradador Firelink para tumores sólidos movidos por KRAS e outros de difícil tratamento.

Abbott e Google Health lançaram uma parceria de vários anos para levar os dados de glicose do sensor Lingo, de venda livre da Abbott, ao app Google Health, onde o AI Health Coach do Google os usará para dar conselhos personalizados. O acordo inclui um dos maiores estudos de saúde metabólica em condições reais.

A Abbott chegou a acordo com três escritórios de advocacia para pagar cerca de $670 milhões e encerrar o caso Gill, uma indenização de $495 milhões fixada por um júri de St. Louis, e as ações sobre NEC de cerca de outros 2.000 bebês prematuros alimentados com suas fórmulas especiais. Restam cerca de 1.700 ações judiciais, que abrangem cerca de 12.700 bebês.

Os centros médicos da VA de Fort Wayne, Marion e Roudebush, em Indianápolis, passaram para o prontuário eletrônico federal, levando a VA a 11 hospitais em operação em 2026 e a mais de 617.000 veteranos no sistema.

A FDA autorizou o Libre Duo 10 Day, da Abbott, o primeiro dispositivo vestível a monitorar continuamente glicose e cetonas, que alerta pessoas com diabetes a partir de 2 anos sobre o aumento de cetonas antes da cetoacidose diabética.

O oclusor de apêndice atrial esquerdo de nova geração Amulet 360, da Abbott, recebeu a marca CE para reduzir o risco de AVC na fibrilação atrial não valvar, com os primeiros implantes europeus feitos em Frankfurt, Lübeck e Aarhus.

A Lilly concorda em comprar a Merida Biosciences, cujo MER511, em Fase 1, foi concebido para destruir os autoanticorpos por trás da doença de Graves e da oftalmopatia tireoidiana, por até US$ 2,875 bilhões em dinheiro.

A janela de inscrição do ano fiscal de 2027 para os Extramural Loan Repayment Programs do NIH vai de 1º de setembro a 19 de novembro de 2026, com as seis antigas subcategorias reunidas em pesquisa clínica, pesquisa pediátrica e uma trilha FOCUS rebatizada.

A FDA aprovou o TactiFlex Duo, da Abbott, um cateter que pode aplicar ablação por campo pulsado, energia de radiofrequência ou ambas em um mesmo procedimento para tratar fibrilação atrial complexa. A aprovação se baseou no estudo IDE FlexPulse.

A ARPA-H anunciou seus prêmios ADVOCATE em setembro de 2026: US$ 62,7 milhões em quatro anos para a Tempus AI, Stanford e uma equipe da Duke com a Kaiser Permanente construírem e testarem uma IA autônoma para o cuidado da insuficiência cardíaca, visando a autorização da FDA em dois anos.

A Bloomberg informou que a Apollo Global Management está em negociações para comprar a DePuy Synthes, a unidade de ortopedia de US$ 9,3 bilhões por ano da J&J, por um valor próximo de US$ 20 bilhões, com um acordo possível em semanas, embora a J&J ainda possa fazer o spinoff da unidade em vez disso.

A Abbott pagará cerca de $385 milhões ($384.999.040) para encerrar ações do Departamento de Justiça, de estados e de denunciantes sobre a fórmula infantil em pó fabricada em sua fábrica de Sturgis, Michigan, local do recall de 2022. A Abbott não admite responsabilidade, e o governo encerrou sua investigação criminal.

O novo programa SPECTRA da ARPA-H, lançado em 17 de setembro de 2026, busca um diagnóstico de autismo mais precoce e preciso e um cuidado mais preciso, combinando dados biológicos, clínicos, comportamentais e do mundo real com ferramentas computacionais avançadas.

Uma combinação totalmente oral que dobrou a sobrevida livre de progressão mediana para 11,1 meses, de 5,5, em pacientes com mutação ESR1 no estudo EMBER-3. É a segunda aprovação do Inluriyo pela FDA em menos de um ano.

A Heidemark recolheu embalagens de 800 g de schnitzel de peru empanado Meine Metzgerei vendidas na Aldi Nord em 11 estados alemães porque poderia haver fragmentos de plástico cortantes no interior.

Uma fábrica de 236 acres que produzirá o princípio ativo do comprimido para emagrecimento Foundayo, da Lilly, com mais de 600 empregos permanentes e cerca de 4.000 empregos na construção. A Lilly espera que esteja operando até 2030.

A Johnson & Johnson divulgou resultados preliminares positivos do Estudo 451: o Caplyta (lumateperona) 42 mg, em dose única diária, reduziu os sintomas maníacos no transtorno bipolar I em 4,8 pontos da YMRS a mais que o placebo na semana 3, com efeito significativo desde o dia 3.

Em 22 de setembro de 2026, a ARPA-H nomeou equipes lideradas pela Universidade de Vermont, por Stanford e pela Novelna, com Verily, Sage Bionetworks e Vanderbilt no lado da aceleração, em um programa CIRCLE de até US$ 144,9 milhões em cinco anos.

Depois que a presidente do Comitê de Dotações do Senado, Susan Collins, alertou em 22 de setembro de 2026 que a minuta da ordem poderia minar a revisão por mérito, a Casa Branca abandonou um plano de painel para filtrar bolsas do NIH, embora não tenha desistido de mudar a forma como os recursos de pesquisa são concedidos.

O Comitê HELP do Senado questiona a dra. Heidi Overton, indicada do presidente Trump para comissária da FDA, às 10h30 ET na sala 430 do Dirksen. Se confirmada, a assessora de política doméstica da Casa Branca assumiria uma agência que perdeu mais de 3.000 funcionários no último ano.

Primeiros resultados de Fase 2 do eloraTZP, a eloralintida semanal da Lilly (uma amilina) combinada com tirzepatida (Mounjaro, Zepbound), em adultos com obesidade ou sobrepeso e diabetes tipo 2, apresentados em um simpósio da EASD sobre amilina em Milão.

A Johnson & Johnson divulga seus resultados do terceiro trimestre de 2026 por volta das 6h45 (horário do leste) da terça-feira, 13 de outubro, e os analisa em uma teleconferência com investidores às 8h30, conduzida pelo CEO Joaquin Duato e pelo diretor financeiro Joseph Wolk.

A Abbott deve divulgar os resultados do terceiro trimestre de 2026 antes da abertura do mercado e transmitir sua teleconferência de resultados às 8h (horário central), muito provavelmente na quarta-feira, 21 de outubro; ela projetou LPA ajustado de $1,38 a $1,46.

O Alaska VA Healthcare System deve migrar para o prontuário eletrônico federal em 24 de outubro de 2026, com o Louis Stokes VA Medical Center, de Cleveland, na mesma onda final de 2026.

Espera-se que a Eli Lilly divulgue os resultados do terceiro trimestre de 2026 em 29 de outubro, com sua teleconferência habitual às 10h (horário do leste). Ela chega com projeção de US$ 85-87 bilhões de receita em 2026, depois de a receita do segundo trimestre saltar 48% para US$ 23,0 bilhões com o Mounjaro e o Zepbound.

A FDA deve decidir até 30 de novembro de 2026 se aprova o giredestrant da Roche, um SERD oral que reduziu em 30% o risco de recidiva ou morte em comparação com a terapia hormonal padrão no câncer de mama inicial com receptor de estrogênio positivo.

A Johnson & Johnson realiza sua primeira revisão do negócio empresarial desde dezembro de 2023, na qual o diretor financeiro Joseph Wolk diz que apresentará um crescimento acima de sua meta de longo prazo de 5% a 7%, com uma linha de visão clara para dois dígitos até o fim da década.

O ensaio de fase 3 da Regeneron Pharmaceuticals do REGN7508 em tromboembolismo venoso chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,000 participantes. Este estudo pesquisa um medicamento experimental chamado REGN7508 (chamado “medicamento do estudo”). O estudo se concentra em adultos submetidos a cirurgia eletiva de prótese total unilateral (de um lado) de joelho. O objetivo do estudo é ver quão eficaz o medicamento do estudo é na prevenção de Tromboembolismo Venoso (TEV) e outras doenças relacionadas após a cirurgia de prótese total de joelho. O estudo examina várias outras questões de pesquisa, incluindo: * Que efeitos colaterais podem ocorrer com o uso do medicamento do estudo * Quanto medicamento do estudo há no sangue em diferentes momentos * Se o corpo produz anticorpos contra o medicamento do estudo (o que poderia torná-lo menos eficaz ou levar a efeitos colaterais)

A Lilly planeja protocolar seu Biologics License Application da retatrutida, a injeção de triplo hormônio para obesidade que reduziu o peso em até 28,3% na Fase 3, na FDA no primeiro trimestre de 2027, assim que seu pacote de dados de fabricação estiver completo.

O ensaio de fase 3 da AstraZeneca do camizestrant em câncer de mama, câncer de mama inicial, chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 4,300 participantes. Este é um estudo aberto de Fase III para avaliar se o camizestrant melhora os desfechos em comparação com a terapia endócrina padrão em pacientes com câncer de mama inicial ER+/HER2 - com risco intermediário ou alto de recorrência da doença que concluíram a terapia locorregional definitiva (com ou sem quimioterapia) e a terapia endócrina (TE) adjuvante padrão por pelo menos 2 anos e até 5 anos. A duração planejada do tratamento em qualquer braço do estudo é de 60 meses.

O ensaio de fase 3 da Regeneron Pharmaceuticals do REGN7508 em tromboembolismo venoso sintomático chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,000 participantes. Este estudo pesquisa um medicamento experimental chamado REGN7508 (chamado “medicamento do estudo”) e como ele se compara a outro tratamento chamado Ácido Acetilsalicílico (AAS). O estudo se concentra em adultos submetidos a cirurgia eletiva de prótese total unilateral (de um lado) de joelho. O objetivo do estudo é ver quão eficaz o medicamento do estudo é na prevenção de Tromboembolismo Venoso (TEV) e outras doenças relacionadas após a cirurgia de prótese total de joelho, em comparação com o ácido acetilsalicílico. O estudo examina várias outras questões de pesquisa, incluindo: * Que efeitos colaterais podem ocorrer com o uso do medicamento do estudo * Quanto medicamento do estudo há no sangue em diferentes momentos * Se o corpo produz anticorpos contra o medicamento do estudo (o que poderia torná-lo menos eficaz ou levar a efeitos colaterais)

O ensaio de fase 3 da Sanofi da vacina PCV21 em imunização pneumocócica chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,195 participantes. Este é um estudo de fase 3, randomizado e duplo-cego modificado, cujo objetivo é medir se 3 lotes da vacina pneumocócica experimental PCV21 podem ajudar o corpo a desenvolver agentes de combate a germes chamados “anticorpos” (imunogenicidade) de maneira semelhante (ou seja, a mesma resposta imune) quando administrados a lactentes a partir de aproximadamente 2 meses (42 a 89 dias) e se são seguros em comparação com uma vacina pneumocócica 20-valente licenciada (20vPCV) (Prevnar 20™). A duração do estudo por participante será de até aproximadamente 17 meses. As vacinas do estudo (PCV21 ou 20vPCV) serão administradas aos aproximadamente 2, 4, 6 e 12 meses de idade.

A área de ortopedia da Johnson & Johnson deve deixar o grupo como DePuy Synthes, por um spinoff isento de impostos ou por venda, com a Apollo em negociações por cerca de $20 bilhões, e a J&J diz estar no caminho certo para a separação em meados de 2027.

O ensaio de fase 3 da AbbVie do Armour Thyroid em hipotireoidismo chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,800 participantes. Este estudo avaliará a eficácia e a segurança do tratamento com Armour Thyroid em comparação com T4 sintético em indivíduos que têm hipotireoidismo primário e estão atualmente estabilizados (ou seja, com hormônio estimulante da tireoide \[TSH\] dentro da faixa) com o tratamento com T4 sintético. Este estudo também avaliará, portanto, a eficácia e a segurança da conversão de dose da terapia com T4 sintético para a terapia com Armour Thyroid.

O ensaio de fase 3 da Pfizer do ibuzatrelvir em infecção por SARS-CoV-2 (COVID-19) chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,330 participantes. O objetivo do estudo é avaliar se o ibuzatrelvir é eficaz e seguro em adultos e adolescentes com COVID-19 que não precisam estar no hospital, mas que correm alto risco de progressão para doença grave. Os participantes elegíveis serão designados aleatoriamente (por sorteio) para receber ibuzatrelvir ou placebo equivalente por via oral durante 5 dias. A coadministração do tratamento padrão disponível localmente é permitida. A duração total do estudo é de cerca de 6 meses.

O ensaio de fase 3 da Merck & Co. do MK-8527 em vírus da imunodeficiência humana chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 4,580 participantes. Os pesquisadores buscam novos medicamentos para prevenir a infecção pelo HIV-1 (Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1).

O ensaio de fase 3 da AstraZeneca do tozorakimab em infecção viral pulmonar e insuficiência respiratória aguda chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 3,527 participantes. O objetivo deste estudo é avaliar o efeito do tozorakimab, como complemento ao tratamento padrão (SoC) em pacientes com infecção viral pulmonar que necessitam de oxigênio suplementar, na prevenção de morte ou progressão para IMV/ECMO.

O ensaio de fase 3 da AstraZeneca do BGF MDI 320/14.4/9.6 μG em DPOC chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 5,000 participantes. Este estudo avaliará o efeito da terapia tripla ICS/LAMA/LABA com BGF MDI 320/14.4/9.6 μg sobre desfechos cardiopulmonares em relação à terapia LAMA/LABA com GFF MDI 14.4/9.6 μg em uma população com DPOC e risco cardiopulmonar elevado.

O ensaio de fase 3 da Amgen do maridebart cafraglutide em obesidade chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 3,200 participantes. O objetivo principal deste ensaio é avaliar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade de longo prazo do maridebart cafraglutide em participantes com obesidade ou sobrepeso. O ensaio 20250197 é uma extensão do ensaio 20210181 (NCT06858839).

O ensaio de fase 3 da Novo Nordisk do Cagrisema em obesidade chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,500 participantes. Este estudo clínico está testando como o medicamento do estudo CagriSema ajuda pessoas que vivem com obesidade, com ou sem diabetes tipo 2 (DM2), a perder peso. O objetivo do estudo é descobrir quão seguro e eficaz o CagriSema é para a perda de peso corporal nesses participantes. Os participantes receberão CagriSema ou semaglutida, e qual tratamento cada um receberá é decidido por sorteio. O CagriSema é um novo medicamento de estudo em teste, enquanto a semaglutida é um medicamento que os médicos já podem prescrever.

O ensaio de fase 3 da Sanofi da MenQuadfi em infecção meningocócica chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 4,568 participantes. O objetivo deste estudo é descrever a segurança e a imunogenicidade da vacina conjugada MenACYW em comparação com vacinas meningocócicas licenciadas localmente em lactentes e crianças pequenas saudáveis na China. Os detalhes do estudo incluem: * Duração do estudo (incluindo 6 meses de acompanhamento de segurança após a última dose): * Coorte I (Grupos 1 e 2): aproximadamente 211 ou 271 dias (aproximadamente 7 ou 9 meses) * Coorte II (Grupos 3 e 4): até 18 meses * Coorte III (Grupos 5 e 6): até 21 meses * Coorte III (Grupo 7): aproximadamente 16 meses * Período de Visitas de Vacinação: * Coorte I (Grupos 1 e 2): uma vacinação de 2 doses em V01 (D01) e V02 (D31) ou V03 (D91). Duas amostras de sangue são coletadas antes da vacinação (D01) e 30 dias após a 2ª dose da vacinação (D61 ou D121).

O ensaio de fase 3 da Boehringer Ingelheim do vicadrostat em insuficiência cardíaca chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 6,000 participantes. Este estudo está aberto a adultos com 18 anos ou mais, ou acima da maioridade legal, com insuficiência cardíaca. As pessoas podem participar do estudo se tiverem sintomas de insuficiência cardíaca e uma fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) de 40% ou mais. O objetivo deste estudo é descobrir se o vicadrostat (BI 690517) em combinação com empagliflozina ajuda pessoas com insuficiência cardíaca. Os participantes são divididos em 2 grupos por sorteio. Cada participante tem a mesma chance de estar em cada grupo. Os grupos são: * Grupo vicadrostat/empagliflozina: os participantes tomam vicadrostat/empagliflozina em comprimidos uma vez ao dia. * Grupo placebo/empagliflozina: os participantes tomam placebo/empagliflozina em comprimidos uma vez ao dia. Os participantes podem permanecer no estudo enquanto se beneficiarem do tratamento e o tolerarem. Durante esse tempo, eles visitam regularmente seus médicos. Os médicos verificam regularmente a saúde dos participantes e anotam quaisquer efeitos indesejados.

O ensaio de fase 3 da GSK da vacina de mRNA contra a gripe sazonal em influenza humana chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 54,000 participantes. Este estudo comparará uma vacina de mRNA experimental contra a gripe com uma vacina licenciada contra a gripe em adultos com 65 anos ou mais. Os participantes receberão uma injeção e serão acompanhados durante a temporada de gripe. O estudo medirá a prevenção da gripe confirmada em laboratório, os efeitos colaterais e as respostas imunológicas.

O ensaio de fase 3 da Amgen do maridebart cafraglutide em doença cardiovascular aterosclerótica chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 12,800 participantes. O objetivo principal deste ensaio é demonstrar que o maridebart cafraglutide é superior ao placebo quando administrado como complemento ao tratamento padrão no que diz respeito à redução da morbidade e da mortalidade cardiovasculares (CV).

O ensaio de fase 3 da Amgen do maridebart cafraglutide em insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 5,056 participantes. Este ensaio examinará se o maridebart cafraglutide, como complemento ao tratamento padrão, levará a uma redução de eventos de insuficiência cardíaca (IC), como hospitalizações por IC e consultas urgentes por IC, mortes cardiovasculares (CV) e melhora dos sintomas de IC em participantes com IC com fração de ejeção preservada (ICFEp) e IC com fração de ejeção levemente reduzida (ICFElr) que são obesos. Este é um ensaio de fase 3, global, multicêntrico, em 2 partes, com um período duplo-cego e uma extensão aberta (OLE). O ensaio é orientado por eventos, e a Parte 1 será concluída quando tiverem ocorrido aproximadamente 850 eventos do desfecho primário.