Pins que correspondem a company:AstraZeneca

O ensaio de fase 3 da AstraZeneca do camizestrant em câncer de mama, câncer de mama inicial, chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 4,300 participantes. Este é um estudo aberto de Fase III para avaliar se o camizestrant melhora os desfechos em comparação com a terapia endócrina padrão em pacientes com câncer de mama inicial ER+/HER2 - com risco intermediário ou alto de recorrência da doença que concluíram a terapia locorregional definitiva (com ou sem quimioterapia) e a terapia endócrina (TE) adjuvante padrão por pelo menos 2 anos e até 5 anos. A duração planejada do tratamento em qualquer braço do estudo é de 60 meses.

O ensaio de fase 3 da AstraZeneca do tozorakimab em infecção viral pulmonar e insuficiência respiratória aguda chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 3,527 participantes. O objetivo deste estudo é avaliar o efeito do tozorakimab, como complemento ao tratamento padrão (SoC) em pacientes com infecção viral pulmonar que necessitam de oxigênio suplementar, na prevenção de morte ou progressão para IMV/ECMO.

O ensaio de fase 3 da AstraZeneca do BGF MDI 320/14.4/9.6 μG em DPOC chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 5,000 participantes. Este estudo avaliará o efeito da terapia tripla ICS/LAMA/LABA com BGF MDI 320/14.4/9.6 μg sobre desfechos cardiopulmonares em relação à terapia LAMA/LABA com GFF MDI 14.4/9.6 μg em uma população com DPOC e risco cardiopulmonar elevado.

O ensaio de fase 3 da AstraZeneca do elecoglipron em diabetes mellitus tipo 2 chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,000 participantes. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade do elecoglipron e da dapagliflozina em combinação, em comparação com o elecoglipron isolado e a dapagliflozina isolada, em adultos com diabetes mellitus tipo 2 (DM2) inadequadamente controlado apenas com mudanças no estilo de vida ou tratados com outro medicamento hipoglicemiante de base.

O ensaio de fase 3 da AstraZeneca do elecoglipron em controle de peso chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 4,500 participantes. Este protocolo-mestre do estudo, Estudo D7260C00015, abrange 2 estudos pivotais independentes, o Estudo 1 e o Estudo 2. Cada estudo é um estudo de Fase III global, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos e multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do elecoglipron em comparação com placebo, como complemento à dieta e ao exercício, para controle de peso, em adultos que vivem com obesidade ou sobrepeso com pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso, e sem DM2 (Estudo 1) ou com DM2 (Estudo 2).

O ensaio de fase 3 da AstraZeneca do AZD6234 em obesidade ou sobrepeso chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,500 participantes. O estudo avaliará quão bem o AZD6234 funciona e quão seguro ele é em adultos com excesso de peso ou obesidade.