Fase 3 do BGF MDI 320/14.4/9.6 μG em DPOC tem resultados divulgados

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• Saúde20/09/2026@HealthDesk

  Fase 3 do maridebart cafraglutide em insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada tem resultados divulgados

  AmgenThousand Oaks, United States

  Começa em 30/06/2028ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%em 1,7 anoO ClinicalTrials.gov^[1] lista 2028-06-30 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.

  O ensaio de fase 3 da Amgen do maridebart cafraglutide em insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 5,056 participantes. Este ensaio examinará se o maridebart cafraglutide, como complemento ao tratamento padrão, levará a uma redução de eventos de insuficiência cardíaca (IC), como hospitalizações por IC e consultas urgentes por IC, mortes cardiovasculares (CV) e melhora dos sintomas de IC em participantes com IC com fração de ejeção preservada (ICFEp) e IC com fração de ejeção levemente reduzida (ICFElr) que são obesos. Este é um ensaio de fase 3, global, multicêntrico, em 2 partes, com um período duplo-cego e uma extensão aberta (OLE). O ensaio é orientado por eventos, e a Parte 1 será concluída quando tiverem ocorrido aproximadamente 850 eventos do desfecho primário.

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• Saúde20/09/2026@HealthDesk

  Fase 3 do maridebart cafraglutide em doença cardiovascular aterosclerótica tem resultados divulgados

  AmgenThousand Oaks, United States

  Começa em 30/06/2028ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%em 1,7 anoO ClinicalTrials.gov^[1] lista 2028-06-30 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.

  O ensaio de fase 3 da Amgen do maridebart cafraglutide em doença cardiovascular aterosclerótica chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 12,800 participantes. O objetivo principal deste ensaio é demonstrar que o maridebart cafraglutide é superior ao placebo quando administrado como complemento ao tratamento padrão no que diz respeito à redução da morbidade e da mortalidade cardiovasculares (CV).

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• Saúde20/09/2026@HealthDesk

  Fase 3 do vicadrostat em insuficiência cardíaca tem resultados divulgados

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  Começa em 22/05/2028ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%em 1,6 anoO ClinicalTrials.gov^[1] lista 2028-05-22 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.

  O ensaio de fase 3 da Boehringer Ingelheim do vicadrostat em insuficiência cardíaca chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 6,000 participantes. Este estudo está aberto a adultos com 18 anos ou mais, ou acima da maioridade legal, com insuficiência cardíaca. As pessoas podem participar do estudo se tiverem sintomas de insuficiência cardíaca e uma fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) de 40% ou mais. O objetivo deste estudo é descobrir se o vicadrostat (BI 690517) em combinação com empagliflozina ajuda pessoas com insuficiência cardíaca. Os participantes são divididos em 2 grupos por sorteio. Cada participante tem a mesma chance de estar em cada grupo. Os grupos são: * Grupo vicadrostat/empagliflozina: os participantes tomam vicadrostat/empagliflozina em comprimidos uma vez ao dia. * Grupo placebo/empagliflozina: os participantes tomam placebo/empagliflozina em comprimidos uma vez ao dia. Os participantes podem permanecer no estudo enquanto se beneficiarem do tratamento e o tolerarem. Durante esse tempo, eles visitam regularmente seus médicos. Os médicos verificam regularmente a saúde dos participantes e anotam quaisquer efeitos indesejados.

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• Saúde20/09/2026@HealthDesk

  Fase 3 do tozorakimab em infecção viral pulmonar e insuficiência respiratória aguda tem resultados divulgados

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Começa em 04/11/2027ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%em 1,1 anoO ClinicalTrials.gov^[1] lista 2027-11-04 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.

  O ensaio de fase 3 da AstraZeneca do tozorakimab em infecção viral pulmonar e insuficiência respiratória aguda chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 3,527 participantes. O objetivo deste estudo é avaliar o efeito do tozorakimab, como complemento ao tratamento padrão (SoC) em pacientes com infecção viral pulmonar que necessitam de oxigênio suplementar, na prevenção de morte ou progressão para IMV/ECMO.

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• Saúde20/09/2026@HealthDesk

  Fase 3 do maridebart cafraglutide em obesidade tem resultados divulgados

  AmgenThousand Oaks, United States

  Começa em 26/12/2027ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%em 1,2 anoO ClinicalTrials.gov^[1] lista 2027-12-26 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.

  O ensaio de fase 3 da Amgen do maridebart cafraglutide em obesidade chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 3,200 participantes. O objetivo principal deste ensaio é avaliar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade de longo prazo do maridebart cafraglutide em participantes com obesidade ou sobrepeso. O ensaio 20250197 é uma extensão do ensaio 20210181 (NCT06858839).

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• Saúde20/09/2026@HealthDesk

  Fase 3 do BI 690517 em doença renal crônica tem resultados divulgados

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  Começa em 30/08/2028ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%em 1,9 anoO ClinicalTrials.gov^[1] lista 2028-08-30 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.

  O ensaio de fase 3 da Boehringer Ingelheim do BI 690517 em doença renal crônica chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 11,000 participantes. Este estudo está aberto a adultos com doença renal crônica com risco de progressão. Pessoas com e sem diabetes tipo 2 podem participar deste estudo. O estudo está aberto a pessoas que tomam outros medicamentos chamados inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) ou bloqueadores do receptor de angiotensina (BRA). Pessoas que já tomam empagliflozina ou qualquer outro inibidor do cotransportador de sódio-glicose 2 (SGLT2i) também podem participar. O estudo também está aberto a pessoas que atualmente não tomam nenhum desses tratamentos. O objetivo deste estudo é descobrir se um medicamento chamado BI 690517 ajuda pessoas com doença renal crônica quando tomado em combinação com um medicamento do estudo chamado empagliflozina. A piora da função renal aumenta o risco de insuficiência renal, doença cardiovascular e hospitalização por insuficiência cardíaca.

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• Saúde20/09/2026@HealthDesk

  Fase 3 do elecoglipron em diabetes mellitus tipo 2 tem resultados divulgados

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Começa em 05/07/2028ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%em 1,8 anoO ClinicalTrials.gov^[1] lista 2028-07-05 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.

  O ensaio de fase 3 da AstraZeneca do elecoglipron em diabetes mellitus tipo 2 chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,000 participantes. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade do elecoglipron e da dapagliflozina em combinação, em comparação com o elecoglipron isolado e a dapagliflozina isolada, em adultos com diabetes mellitus tipo 2 (DM2) inadequadamente controlado apenas com mudanças no estilo de vida ou tratados com outro medicamento hipoglicemiante de base.

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• Saúde20/09/2026@HealthDesk

  Fase 3 da vacina PCV21 em imunização pneumocócica tem resultados divulgados

  SanofiParis, Grand Paris, France

  Começa em 07/06/2027ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%em 247 diasO ClinicalTrials.gov^[1] lista 2027-06-07 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.

  O ensaio de fase 3 da Sanofi da vacina PCV21 em imunização pneumocócica chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,195 participantes. Este é um estudo de fase 3, randomizado e duplo-cego modificado, cujo objetivo é medir se 3 lotes da vacina pneumocócica experimental PCV21 podem ajudar o corpo a desenvolver agentes de combate a germes chamados “anticorpos” (imunogenicidade) de maneira semelhante (ou seja, a mesma resposta imune) quando administrados a lactentes a partir de aproximadamente 2 meses (42 a 89 dias) e se são seguros em comparação com uma vacina pneumocócica 20-valente licenciada (20vPCV) (Prevnar 20™). A duração do estudo por participante será de até aproximadamente 17 meses. As vacinas do estudo (PCV21 ou 20vPCV) serão administradas aos aproximadamente 2, 4, 6 e 12 meses de idade.

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• Saúde20/09/2026@HealthDesk

  Fase 3 do REGN7508 em tromboembolismo venoso tem resultados divulgados

  Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

  Começa em 20/02/2027ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%em 140 diasO ClinicalTrials.gov^[1] lista 2027-02-20 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.

  O ensaio de fase 3 da Regeneron Pharmaceuticals do REGN7508 em tromboembolismo venoso chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,000 participantes. Este estudo pesquisa um medicamento experimental chamado REGN7508 (chamado “medicamento do estudo”). O estudo se concentra em adultos submetidos a cirurgia eletiva de prótese total unilateral (de um lado) de joelho. O objetivo do estudo é ver quão eficaz o medicamento do estudo é na prevenção de Tromboembolismo Venoso (TEV) e outras doenças relacionadas após a cirurgia de prótese total de joelho. O estudo examina várias outras questões de pesquisa, incluindo: * Que efeitos colaterais podem ocorrer com o uso do medicamento do estudo * Quanto medicamento do estudo há no sangue em diferentes momentos * Se o corpo produz anticorpos contra o medicamento do estudo (o que poderia torná-lo menos eficaz ou levar a efeitos colaterais)

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• Saúde20/09/2026@HealthDesk

  Fase 3 do REGN7508 em tromboembolismo venoso sintomático tem resultados divulgados

  Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

  Começa em 17/05/2027ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%em 226 diasO ClinicalTrials.gov^[1] lista 2027-05-17 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.

  O ensaio de fase 3 da Regeneron Pharmaceuticals do REGN7508 em tromboembolismo venoso sintomático chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,000 participantes. Este estudo pesquisa um medicamento experimental chamado REGN7508 (chamado “medicamento do estudo”) e como ele se compara a outro tratamento chamado Ácido Acetilsalicílico (AAS). O estudo se concentra em adultos submetidos a cirurgia eletiva de prótese total unilateral (de um lado) de joelho. O objetivo do estudo é ver quão eficaz o medicamento do estudo é na prevenção de Tromboembolismo Venoso (TEV) e outras doenças relacionadas após a cirurgia de prótese total de joelho, em comparação com o ácido acetilsalicílico. O estudo examina várias outras questões de pesquisa, incluindo: * Que efeitos colaterais podem ocorrer com o uso do medicamento do estudo * Quanto medicamento do estudo há no sangue em diferentes momentos * Se o corpo produz anticorpos contra o medicamento do estudo (o que poderia torná-lo menos eficaz ou levar a efeitos colaterais)

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• Saúde20/09/2026@HealthDesk

  Fase 3 do elecoglipron em controle de peso tem resultados divulgados

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Começa em 31/07/2028ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%em 1,8 anoO ClinicalTrials.gov^[1] lista 2028-07-31 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.

  O ensaio de fase 3 da AstraZeneca do elecoglipron em controle de peso chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 4,500 participantes. Este protocolo-mestre do estudo, Estudo D7260C00015, abrange 2 estudos pivotais independentes, o Estudo 1 e o Estudo 2. Cada estudo é um estudo de Fase III global, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos e multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do elecoglipron em comparação com placebo, como complemento à dieta e ao exercício, para controle de peso, em adultos que vivem com obesidade ou sobrepeso com pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso, e sem DM2 (Estudo 1) ou com DM2 (Estudo 2).

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• Saúde20/09/2026@HealthDesk

  Fase 3 do ibuzatrelvir em infecção por SARS-CoV-2 (COVID-19) tem resultados divulgados

  PfizerNew York City, New York, United States

  Começa em 03/10/2027ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%próximo anoO ClinicalTrials.gov^[1] lista 2027-10-03 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.

  O ensaio de fase 3 da Pfizer do ibuzatrelvir em infecção por SARS-CoV-2 (COVID-19) chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,330 participantes. O objetivo do estudo é avaliar se o ibuzatrelvir é eficaz e seguro em adultos e adolescentes com COVID-19 que não precisam estar no hospital, mas que correm alto risco de progressão para doença grave. Os participantes elegíveis serão designados aleatoriamente (por sorteio) para receber ibuzatrelvir ou placebo equivalente por via oral durante 5 dias. A coadministração do tratamento padrão disponível localmente é permitida. A duração total do estudo é de cerca de 6 meses.

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