Boehringer IngelheimESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%O ClinicalTrials.gov[1] lista 2028-08-30 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.
O ensaio de fase 3 da Boehringer Ingelheim do BI 690517 em doença renal crônica chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 11,000 participantes. Este estudo está aberto a adultos com doença renal crônica com risco de progressão. Pessoas com e sem diabetes tipo 2 podem participar deste estudo. O estudo está aberto a pessoas que tomam outros medicamentos chamados inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) ou bloqueadores do receptor de angiotensina (BRA). Pessoas que já tomam empagliflozina ou qualquer outro inibidor do cotransportador de sódio-glicose 2 (SGLT2i) também podem participar. O estudo também está aberto a pessoas que atualmente não tomam nenhum desses tratamentos. O objetivo deste estudo é descobrir se um medicamento chamado BI 690517 ajuda pessoas com doença renal crônica quando tomado em combinação com um medicamento do estudo chamado empagliflozina. A piora da função renal aumenta o risco de insuficiência renal, doença cardiovascular e hospitalização por insuficiência cardíaca.
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