Boehringer IngelheimESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%
O ClinicalTrials.gov[1] lista 2028-05-22 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.O ensaio de fase 3 da Boehringer Ingelheim do vicadrostat em insuficiência cardíaca chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 6,000 participantes. Este estudo está aberto a adultos com 18 anos ou mais, ou acima da maioridade legal, com insuficiência cardíaca. As pessoas podem participar do estudo se tiverem sintomas de insuficiência cardíaca e uma fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) de 40% ou mais. O objetivo deste estudo é descobrir se o vicadrostat (BI 690517) em combinação com empagliflozina ajuda pessoas com insuficiência cardíaca. Os participantes são divididos em 2 grupos por sorteio. Cada participante tem a mesma chance de estar em cada grupo. Os grupos são: * Grupo vicadrostat/empagliflozina: os participantes tomam vicadrostat/empagliflozina em comprimidos uma vez ao dia. * Grupo placebo/empagliflozina: os participantes tomam placebo/empagliflozina em comprimidos uma vez ao dia. Os participantes podem permanecer no estudo enquanto se beneficiarem do tratamento e o tolerarem. Durante esse tempo, eles visitam regularmente seus médicos. Os médicos verificam regularmente a saúde dos participantes e anotam quaisquer efeitos indesejados.
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