ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%O ClinicalTrials.gov[1] lista 2027-05-17 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.
O ensaio de fase 3 da Regeneron Pharmaceuticals do REGN7508 em tromboembolismo venoso sintomático chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,000 participantes. Este estudo pesquisa um medicamento experimental chamado REGN7508 (chamado “medicamento do estudo”) e como ele se compara a outro tratamento chamado Ácido Acetilsalicílico (AAS). O estudo se concentra em adultos submetidos a cirurgia eletiva de prótese total unilateral (de um lado) de joelho. O objetivo do estudo é ver quão eficaz o medicamento do estudo é na prevenção de Tromboembolismo Venoso (TEV) e outras doenças relacionadas após a cirurgia de prótese total de joelho, em comparação com o ácido acetilsalicílico. O estudo examina várias outras questões de pesquisa, incluindo: * Que efeitos colaterais podem ocorrer com o uso do medicamento do estudo * Quanto medicamento do estudo há no sangue em diferentes momentos * Se o corpo produz anticorpos contra o medicamento do estudo (o que poderia torná-lo menos eficaz ou levar a efeitos colaterais)
1.00