Pins que correspondem a company:Sanofi

A Sanofi anunciou mais de 1 bilhão de euros de investimento adicional em bioprodução em Vitry-sur-Seine, Le Trait e Lyon Gerland. O novo plano se soma aos 2,5 bilhões de euros anteriormente comprometidos com grandes projetos franceses.

A Sanofi anunciou a intenção de investir ao menos 20 bilhões de USD nos Estados Unidos até 2030. O compromisso inclui aumento dos gastos com P&D e bilhões de dólares para fabricação nacional.

Em 10 de fevereiro de 2026, a Sanofi concluiu a aquisição da fabricante de vacinas Dynavax por US$ 15,50 por ação em dinheiro, incorporando a vacina de duas doses contra hepatite B Heplisav-B e uma candidata a vacina contra herpes-zóster.

Em 12 de fevereiro de 2026, o conselho da Sanofi disse que não renovaria o mandato de Paul Hudson, cujo último dia como CEO foi 17 de fevereiro, e nomeou a chefe da Merck KGaA, Belén Garijo, para sucedê-lo após a assembleia de acionistas de 29 de abril.

Em 23 de junho de 2026, a Comissão Europeia aprovou o Cenrifki (tolebrutinibe), da Sanofi, para esclerose múltipla secundária progressiva sem surtos, o primeiro medicamento da UE voltado à progressão da incapacidade nesse grupo.

Em 24 de julho de 2026, a Sanofi anunciou que estava interrompendo o desenvolvimento do amlitelimab, seu anticorpo contra o ligante OX40, na dermatite atópica moderada a grave e que não o submeteria aos órgãos reguladores.

Em 30 de julho de 2026, a Sanofi informou vendas do segundo trimestre em alta de 17,8% a taxas constantes, para EUR 11,6 bilhões, e LPA do negócio de EUR 2,09, e elevou sua perspectiva para 2026 para crescimento de cerca de 10% nas vendas.

Em 1º de outubro de 2026, Sanofi e Regeneron anunciaram que vão codesenvolver quatro novos anticorpos de ação prolongada em imunologia; a Regeneron recebe US$ 1 bilhão de pagamento inicial e até US$ 7 bilhões adicionais em marcos.

Um ano após a aquisição de $9.1 bilhões, a Sanofi está demitindo 229 ex-funcionários da Blueprint Medicines e fechando os dois escritórios da Blueprint na Sidney Street, em Cambridge, com desligamentos de 9 de outubro de 2026 até o fim de junho de 2027.

O ensaio de fase 3 da Sanofi da vacina PCV21 em imunização pneumocócica chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,195 participantes. Este é um estudo de fase 3, randomizado e duplo-cego modificado, cujo objetivo é medir se 3 lotes da vacina pneumocócica experimental PCV21 podem ajudar o corpo a desenvolver agentes de combate a germes chamados “anticorpos” (imunogenicidade) de maneira semelhante (ou seja, a mesma resposta imune) quando administrados a lactentes a partir de aproximadamente 2 meses (42 a 89 dias) e se são seguros em comparação com uma vacina pneumocócica 20-valente licenciada (20vPCV) (Prevnar 20™). A duração do estudo por participante será de até aproximadamente 17 meses. As vacinas do estudo (PCV21 ou 20vPCV) serão administradas aos aproximadamente 2, 4, 6 e 12 meses de idade.

O ensaio de fase 3 da Sanofi da MenQuadfi em infecção meningocócica chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 4,568 participantes. O objetivo deste estudo é descrever a segurança e a imunogenicidade da vacina conjugada MenACYW em comparação com vacinas meningocócicas licenciadas localmente em lactentes e crianças pequenas saudáveis na China. Os detalhes do estudo incluem: * Duração do estudo (incluindo 6 meses de acompanhamento de segurança após a última dose): * Coorte I (Grupos 1 e 2): aproximadamente 211 ou 271 dias (aproximadamente 7 ou 9 meses) * Coorte II (Grupos 3 e 4): até 18 meses * Coorte III (Grupos 5 e 6): até 21 meses * Coorte III (Grupo 7): aproximadamente 16 meses * Período de Visitas de Vacinação: * Coorte I (Grupos 1 e 2): uma vacinação de 2 doses em V01 (D01) e V02 (D31) ou V03 (D91). Duas amostras de sangue são coletadas antes da vacinação (D01) e 30 dias após a 2ª dose da vacinação (D61 ou D121).