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Em 23 de agosto de 2021, a FDA aprovou a Comirnaty, vacina da Pfizer-BioNTech contra a COVID-19, para pessoas de 16 anos ou mais, tornando-a a primeira vacina contra a COVID-19 aprovada e a primeira terapia de mRNA aprovada nos EUA.

Em 14 de dezembro de 2023, a Pfizer concluiu a aquisição da biotech de câncer Seagen por US$229 por ação em dinheiro, um valor empresarial de cerca de US$43 bilhões, e doou à AACR os royalties do Bavencio nos EUA para atender às preocupações da FTC.

Em 30 de setembro de 2025, a Pfizer anunciou um acordo com o governo Trump para precificar medicamentos em linha com outros países desenvolvidos e vender pelo TrumpRx.gov, prometendo mais US$70 bilhões em investimentos nos EUA.

Em 13 de novembro de 2025, a Pfizer concluiu a aquisição da biotech de obesidade Metsera por US$65,60 por ação em dinheiro, um valor empresarial de cerca de US$7,0 bilhões, mais um direito de valor contingente de até US$20,65 por ação.

Em 4 de agosto de 2026, a Pfizer reportou receita de US$15,0 bilhões no segundo trimestre, lucro por ação ajustado de US$0,77 e uma baixa contábil de US$4,3 bilhões, e elevou em US$500 milhões a projeção de receita do ano inteiro.

O ensaio de fase 3 da Pfizer do ibuzatrelvir em infecção por SARS-CoV-2 (COVID-19) chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,330 participantes. O objetivo do estudo é avaliar se o ibuzatrelvir é eficaz e seguro em adultos e adolescentes com COVID-19 que não precisam estar no hospital, mas que correm alto risco de progressão para doença grave. Os participantes elegíveis serão designados aleatoriamente (por sorteio) para receber ibuzatrelvir ou placebo equivalente por via oral durante 5 dias. A coadministração do tratamento padrão disponível localmente é permitida. A duração total do estudo é de cerca de 6 meses.

O ensaio de fase 3 da Pfizer da vacina contra C. difficile em doença associada a Clostridioides difficile chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 32,500 participantes. O objetivo do estudo é saber quão eficaz, segura e tolerável é a vacina contra Clostridioides difficile (C. difficile) na redução do número de infecções por C. difficile (pCDI) em adultos com 65 anos ou mais. Os participantes receberão a vacina contra C. difficile ou placebo (solução salina). Um placebo não contém nenhum ingrediente ativo. As vacinas serão aplicadas como injeção no músculo da parte superior do braço. Este estudo observa o número de episódios de diarreia (fezes amolecidas) relacionados a uma infecção por C. difficile, de modo que a duração do estudo pode mudar. Se esses eventos ocorrerem rapidamente, o estudo pode terminar mais cedo; se ocorrerem lentamente, pode levar mais tempo. Às vezes, o estudo pode ser interrompido mais cedo se a vacina claramente não funcionar. Os participantes permanecerão no estudo até que tenham ocorrido eventos suficientes para responder à pergunta principal.

O ensaio de fase 3 da Pfizer do PG4 em doença pneumocócica chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,400 participantes. O objetivo deste estudo é conhecer a segurança de uma nova vacina pneumocócica e como a nova vacina pneumocócica ajuda a combater germes que podem causar pneumonia (infecções pulmonares), meningite (infecções cerebrais) e otite média (infecções de ouvido) em lactentes, em comparação com a vacina pneumocócica atualmente em uso, a 20vPnC (Prevnar 20®). Este estudo testará se a nova vacina pneumocócica é tão segura quanto a atualmente em uso. Esta nova vacina pode, possivelmente, oferecer proteção adicional contra germes que causam doença pneumocócica e que não estão incluídos nas vacinas atualmente aplicadas em lactentes. A doença pneumocócica inclui uma variedade de infecções causadas por um germe específico, o Streptococcus pneumoniae. Há dois grupos neste estudo. Todos os participantes serão designados a um dos dois grupos.