ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%O ClinicalTrials.gov[1] lista 2028-12-11 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.
O ensaio de fase 3 da Pfizer da vacina contra C. difficile em doença associada a Clostridioides difficile chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 32,500 participantes. O objetivo do estudo é saber quão eficaz, segura e tolerável é a vacina contra Clostridioides difficile (C. difficile) na redução do número de infecções por C. difficile (pCDI) em adultos com 65 anos ou mais. Os participantes receberão a vacina contra C. difficile ou placebo (solução salina). Um placebo não contém nenhum ingrediente ativo. As vacinas serão aplicadas como injeção no músculo da parte superior do braço. Este estudo observa o número de episódios de diarreia (fezes amolecidas) relacionados a uma infecção por C. difficile, de modo que a duração do estudo pode mudar. Se esses eventos ocorrerem rapidamente, o estudo pode terminar mais cedo; se ocorrerem lentamente, pode levar mais tempo. Às vezes, o estudo pode ser interrompido mais cedo se a vacina claramente não funcionar. Os participantes permanecerão no estudo até que tenham ocorrido eventos suficientes para responder à pergunta principal.
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