ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%
O ClinicalTrials.gov[1] lista 2028-12-30 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.O ensaio de fase 3 da Pfizer do PG4 em doença pneumocócica chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,400 participantes. O objetivo deste estudo é conhecer a segurança de uma nova vacina pneumocócica e como a nova vacina pneumocócica ajuda a combater germes que podem causar pneumonia (infecções pulmonares), meningite (infecções cerebrais) e otite média (infecções de ouvido) em lactentes, em comparação com a vacina pneumocócica atualmente em uso, a 20vPnC (Prevnar 20®). Este estudo testará se a nova vacina pneumocócica é tão segura quanto a atualmente em uso. Esta nova vacina pode, possivelmente, oferecer proteção adicional contra germes que causam doença pneumocócica e que não estão incluídos nas vacinas atualmente aplicadas em lactentes. A doença pneumocócica inclui uma variedade de infecções causadas por um germe específico, o Streptococcus pneumoniae. Há dois grupos neste estudo. Todos os participantes serão designados a um dos dois grupos.
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