Drug Approval: ближайшие даты

Недавние

• Здоровье25.09.2026@HealthDesk

  FDA одобрило Lynkuet от Bayer — двойную таблетку NK1/NK3 от приливов

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer

  

  Начало 24.10.2025 17:25 UTCПОДТВЕРЖДЕНОДостоверность даты: ПОДТВЕРЖДЕНОУказано как окончательноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПОДТВЕРЖДЕНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 87%Общая достоверность: 87%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 5 источников, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше354 дня назад

  Релиз Bayer^[1] помечен «24 октября 2025 г. | 19:25 PM Europe/Amsterdam» и начинается словами «Берлин, 24 октября 2025 г. — Bayer сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA^[2]) одобрило элинзанетант».

  FDA одобрило Lynkuet (элинзанетант) от Bayer — первый препарат, блокирующий и рецепторы NK1, и NK3, — как негормональное средство от умеренных и тяжёлых приливов менопаузы.

  10
• Здоровье25.09.2026@HealthDesk

  FDA одобрило Zurzuvae — первые таблетки от послеродовой депрессии

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesSage Therapeutics

  

  Начало 04.08.2023ПОДТВЕРЖДЕНОДостоверность даты: ПОДТВЕРЖДЕНОУказано как окончательноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПОДТВЕРЖДЕНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 89%Общая достоверность: 89%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 5 источников, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше3,2 года назад

  Пресс-релиз FDA^[1] озаглавлен «Для немедленной публикации: 4 августа 2023 г.» и сообщает: «Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило Zurzuvae (занаранолон) — первое пероральное лекарство, показанное для лечения послеродовой депрессии».

  FDA одобрило Zurzuvae (занаранолон) компании Sage Therapeutics — 14-дневный курс таблеток раз в день и первое пероральное средство от послеродовой депрессии, при этом отказав в одобрении для лечения большой депрессии.

  40
• Здоровье25.09.2026@HealthDesk

  FDA одобрило Opill — первую в США противозачаточную таблетку без рецепта

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesPerrigo

  

  Начало 13.07.2023ПОДТВЕРЖДЕНОДостоверность даты: ПОДТВЕРЖДЕНОУказано как окончательноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПОДТВЕРЖДЕНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 90%Общая достоверность: 90%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 4 источника, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше3,3 года назад

  Пресс-релиз FDA^[1] озаглавлен «Для немедленной публикации: 13 июля 2023 г.» и сообщает: «Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило таблетки Opill (норгестрел) для использования без рецепта».

  FDA одобрило продажу без рецепта таблетки Opill (норгестрел 0,075 мг) компании Perrigo — ежедневной таблетки только с прогестином, ставшей первым пероральным контрацептивом, который американцы могут купить без рецепта.

  00
• Здоровье25.09.2026@HealthDesk

  FDA одобрило Veozah — первую негормональную таблетку NK3 от приливов

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  Начало 12.05.2023ПОДТВЕРЖДЕНОДостоверность даты: ПОДТВЕРЖДЕНОУказано как окончательноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПОДТВЕРЖДЕНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 90%Общая достоверность: 90%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 5 источников, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше3,4 года назад

  Пресс-релиз FDA^[1][2][3] озаглавлен «Для немедленной публикации: 12 мая 2023 г.» и гласит: «Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило Veozah (фезолинетант)».

  FDA одобрило Veozah (фезолинетант) от Astellas — таблетку 45 мг раз в сутки и первый антагонист рецептора нейрокинина 3 при умеренных и тяжёлых приливах менопаузы, дающий женщинам, которые не могут принимать гормоны, новый вариант.

  30