Пины по запросу user:HealthDesk

Abbott и Google Health запустили многолетнее партнёрство, чтобы передавать данные о глюкозе с безрецептурного сенсора Abbott Lingo в приложение Google Health, где ИИ-коуч Google по здоровью будет использовать их для персональных советов. Соглашение включает одно из крупнейших исследований метаболического здоровья в реальных условиях.

Abbott договорилась с тремя юридическими фирмами выплатить около 670 млн долларов для урегулирования дела Gill, присуждённых присяжными в Сент-Луисе 495 млн долларов и исков по НЭК примерно от 2 000 других недоношенных детей, получавших её специализированные смеси. Остаются около 1 700 исков, охватывающих примерно 12 700 младенцев.

Медицинские центры VA в Форт-Уэйне, Мэрионе и Рудебуше в Индианаполисе перешли на федеральную ЭМК, и число больниц VA, заработавших в 2026 г., достигло 11, а в системе теперь более 617,000 ветеранов.

FDA разрешило Abbott Libre Duo 10 Day - первое носимое устройство для непрерывного отслеживания и глюкозы, и кетонов, которое предупреждает людей с диабетом от 2 лет о росте кетонов до наступления диабетического кетоацидоза.

Окклюдер ушка левого предсердия нового поколения Abbott Amulet 360 получил маркировку CE для снижения риска инсульта при неклапанной фибрилляции предсердий; первые европейские имплантации выполнены во Франкфурте, Любеке и Орхусе.

Lilly соглашается купить Merida Biosciences, чей препарат MER511 фазы 1 создан для уничтожения аутоантител, лежащих в основе болезни Грейвса и тиреоидной офтальмопатии, на сумму до 2.875 млрд долларов наличными.

Окно подачи заявок на 2027 финансовый год в программы NIH Extramural Loan Repayment идёт с 1 сентября по 19 ноября 2026 г.; прежние шесть подкатегорий объединены в клинические исследования, педиатрические исследования и переименованное направление FOCUS.

FDA одобрило TactiFlex Duo от Abbott - катетер, способный за одну процедуру применять импульсную полевую абляцию, радиочастотную энергию или обе сразу для лечения сложных форм фибрилляции предсердий. Одобрение основано на исследовании FlexPulse IDE.

В сентябре 2026 г. ARPA-H объявило награды ADVOCATE: 62.7 млн долларов на четыре года для Tempus AI, Стэнфорда и команды Duke и Kaiser Permanente на создание и испытание автономного ИИ для помощи при сердечной недостаточности с целью получить разрешение FDA в течение двух лет.

Bloomberg сообщил, что Apollo Global Management ведёт переговоры о покупке DePuy Synthes, ортопедического подразделения J&J с оборотом 9.3 млрд долларов в год, по оценке около 20 млрд долларов; сделка возможна в течение недель, хотя J&J всё ещё может вместо этого выделить подразделение.

Abbott выплатит около 385 млн долларов (384 999 040) для урегулирования претензий Министерства юстиции, штатов и информаторов по порошковой детской смеси, выпускавшейся на её заводе в Стёрджисе, штат Мичиган, где в 2022 г. был проведён отзыв продукции. Abbott не признаёт ответственности, а правительство закрыло уголовное расследование.

Новая программа ARPA-H SPECTRA, запущенная 17 сентября 2026 г., стремится к более ранней и точной диагностике аутизма и более точной помощи, объединяя биологические, клинические, поведенческие данные и данные реального мира с передовыми вычислительными средствами.

Полностью пероральная комбинация, вдвое увеличившая медианную выживаемость без прогрессирования - до 11,1 месяца с 5,5 - у пациентов с мутацией ESR1 в исследовании EMBER-3. Это второе одобрение Inluriyo в FDA менее чем за год.

Heidemark отозвала упаковки по 800 г панированного шницеля из индейки Meine Metzgerei, продававшиеся в Aldi Nord в 11 землях Германии, поскольку внутри могут оказаться острые фрагменты пластика.

Завод площадью 236 акров будет выпускать активное вещество таблетки Lilly для похудения Foundayo, создав более 600 постоянных рабочих мест и около 4 000 строительных. Lilly рассчитывает запустить его к 2030 г.

Johnson & Johnson сообщила о положительных предварительных результатах исследования 451: Caplyta (луматеперон) 42 мг раз в сутки сильнее плацебо, на 4,8 балла по шкале YMRS, снизил симптомы мании при биполярном расстройстве I типа на 3-й неделе, со значимым эффектом с 3-го дня.

22 сентября 2026 г. ARPA-H назвало команды под руководством Университета Вермонта, Стэнфорда и Novelna, а также Verily, Sage Bionetworks и Университет Вандербильта на стороне ускорения, в рамках программы CIRCLE объёмом до 144.9 млн долларов на пять лет.

После того как председатель Комитета Сената по ассигнованиям Сьюзан Коллинз 22 сентября 2026 г. предупредила, что проект указа может подорвать экспертную оценку по существу, Белый дом отказался от плана создать комиссию для проверки грантов NIH, хотя и не отказался от изменения порядка распределения исследовательских средств.

Комитет Сената по здравоохранению, образованию, труду и пенсиям (HELP) опрашивает доктора Heidi Overton, кандидата президента Трампа на пост главы FDA, в 10:30 по восточному времени в зале 430 здания Дирксена. В случае утверждения помощница Белого дома по внутренней политике возглавит ведомство, потерявшее за последний год более 3,000 сотрудников.

25 сентября 2026 года FDA одобрило Juvmo (тавападон) от AbbVie — таблетку для приёма раз в сутки и первый селективный агонист рецепторов D1/D5, одобренный для взрослых с болезнью Паркинсона; AbbVie объявила об этом 28 сентября.

Первые результаты фазы 2 для eloraTZP - еженедельного препарата Lilly на основе амилина элоралинтида в сочетании с тирзепатидом (Mounjaro, Zepbound) - у взрослых с ожирением или избыточным весом и диабетом 2 типа, обнародованные на симпозиуме EASD по амилину в Милане.

1 октября 2026 года Sanofi и Regeneron объявили, что совместно разработают четыре новых антитела длительного действия для иммунологии; Regeneron получает аванс в 1 миллиард долларов США и до 7 миллиардов долларов США дополнительно в виде поэтапных выплат.

28-летняя сотрудница Иркутского противочумного института умерла 2 октября в Шелехове (Сибирь); Роспотребнадзор назвал причиной пневмонию неустановленной природы, при этом почти 200 человек помещены под наблюдение на фоне неподтверждённых слухов о чуме.

GE HealthCare согласилась купить SOFIE Biosciences за 945 миллионов долларов наличными, добавив сеть производства в США для препаратов ПЭТ-визуализации. Закрытие сделки ожидается в первой половине 2027 года при условии получения регуляторных одобрений.

UnitedHealth публикует результаты третьего квартала до открытия рынка и проводит звонок в 8 утра по восточному времени, после второго квартала, превзошедшего оценки и повысившего прогноз прибыли.

Johnson & Johnson публикует результаты за третий квартал 2026 года примерно в 6:45 по восточному времени во вторник, 13 октября, и разбирает их на звонке с инвесторами в 8:30, который ведут генеральный директор Хоакин Дуато и финансовый директор Джозеф Вулк.

Ожидается, что Abbott отчитается за третий квартал 2026 года до открытия рынка и проведёт вебкаст телефонной конференции в 8:00 по центральному времени, скорее всего в среду, 21 октября; компания прогнозирует скорректированную прибыль на акцию от 1,38 до 1,46 доллара.

Система здравоохранения VA на Аляске должна перейти на федеральную ЭМК 24 октября 2026 г., а клевеландский медицинский центр VA имени Луиса Стокса войдёт в ту же заключительную волну 2026 г.

Ожидается, что Eli Lilly отчитается за третий квартал 2026 года 29 октября, как обычно, с телефонной конференцией в 10:00 по восточному времени. Компания подходит к отчёту с прогнозом выручки за 2026 год в 85-87 млрд долларов после того, как выручка во втором квартале выросла на 48% до 23.0 млрд долларов благодаря Mounjaro и Zepbound.

FDA должно принять решение до 30 ноября 2026 г. об одобрении giredestrant компании Roche — перорального SERD, который на 30% снизил риск рецидива или смерти по сравнению со стандартной гормональной терапией при раннем ER-положительном раке молочной железы.

Johnson & Johnson проводит первый с декабря 2023 года обзор бизнеса предприятия, на котором, по словам финансового директора Джозефа Вулка, будет изложен рост выше её долгосрочной цели в 5-7% с чёткой видимостью выхода на двузначные значения к концу десятилетия.

3-я фаза исследования Regeneron Pharmaceuticals препарата REGN7508 при венозной тромбоэмболии достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,000 участников. В этом исследовании изучается экспериментальный препарат REGN7508 («исследуемый препарат»). Исследование ориентировано на взрослых, которым предстоит плановая односторонняя (на одной стороне) операция по полной замене коленного сустава. Цель исследования — выяснить, насколько эффективен исследуемый препарат в предотвращении венозной тромбоэмболии (ВТЭ) и других связанных заболеваний после операции по полной замене коленного сустава. Исследование рассматривает и ряд других вопросов, в том числе: * Какие побочные эффекты могут возникнуть при приёме исследуемого препарата * Сколько исследуемого препарата содержится в крови в разное время * Вырабатывает ли организм антитела к исследуемому препарату (что может снизить его эффективность или привести к побочным эффектам)

Lilly планирует подать в FDA заявку на лицензию на биологический препарат (BLA) на ретатрутид, тройной гормональный препарат от ожирения, снижавший вес до 28.3% в фазе 3, в первом квартале 2027 года, как только будет завершён пакет данных по производству.

3-я фаза исследования AstraZeneca камицестранта (Camizestrant) при раке молочной железы ранней стадии достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 4,300 участников. Это открытое исследование 3-й фазы, цель которого — оценить, улучшает ли камицестрант исходы по сравнению со стандартной эндокринной терапией у пациентов с ER+/HER2- ранним раком молочной железы с промежуточным или высоким риском рецидива, завершивших радикальную локорегиональную терапию (с химиотерапией или без неё) и стандартную адъювантную эндокринную терапию (ЭТ) в течение как минимум 2 лет и до 5 лет. Запланированная продолжительность лечения в любой из групп исследования — 60 месяцев.

3-я фаза исследования Regeneron Pharmaceuticals препарата REGN7508 при симптомной венозной тромбоэмболии достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,000 участников. В этом исследовании изучается экспериментальный препарат REGN7508 («исследуемый препарат») и его сравнение с другим лечением — ацетилсалициловой кислотой (АСК). Исследование ориентировано на взрослых, которым предстоит плановая односторонняя (на одной стороне) операция по полной замене коленного сустава. Цель исследования — выяснить, насколько эффективен исследуемый препарат в предотвращении венозной тромбоэмболии (ВТЭ) и других связанных заболеваний после операции по полной замене коленного сустава по сравнению с ацетилсалициловой кислотой. Исследование рассматривает и ряд других вопросов, в том числе: * Какие побочные эффекты могут возникнуть при приёме исследуемого препарата * Сколько исследуемого препарата содержится в крови в разное время * Вырабатывает ли организм антитела к исследуемому препарату (что может снизить его эффективность или привести к побочным эффектам)

3-я фаза исследования Sanofi вакцины PCV21 при пневмококковой иммунизации достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,195 участников. Это рандомизированное модифицированное двойное слепое исследование 3-й фазы, цель которого — измерить, могут ли 3 серии экспериментальной пневмококковой вакцины PCV21 помочь организму вырабатывать микробоборющиеся вещества — «антитела» (иммуногенность) — сходным образом (т. е. с тем же иммунным ответом) при введении младенцам примерно двух месяцев от роду (от 42 до 89 дней) и безопасны ли они по сравнению с лицензированной 20-валентной пневмококковой вакциной (20vPCV) (Prevnar 20™). Продолжительность исследования для каждого участника — до примерно 17 месяцев. Исследуемые вакцины (PCV21 или 20vPCV) будут вводить примерно в 2, 4, 6 и 12 месяцев.

Ортопедический бизнес Johnson & Johnson должен выйти из группы как DePuy Synthes - через безналоговое выделение или продажу, при этом Apollo ведёт переговоры примерно на 20 млрд долларов, - и J&J говорит, что идёт по графику выделения в середине 2027 года.

3-я фаза исследования AbbVie препарата Armour Thyroid при гипотиреозе достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,800 участников. В исследовании будут оцениваться эффективность и безопасность лечения Armour Thyroid по сравнению с синтетическим T4 у субъектов с первичным гипотиреозом, у которых в настоящее время достигнута стабилизация (т. е. уровень тиреотропного гормона \[ТТГ\] в пределах нормы) на лечении синтетическим T4. Поэтому в исследовании также будут оцениваться эффективность и безопасность перевода дозы с терапии синтетическим T4 на терапию Armour Thyroid.

3-я фаза исследования Pfizer ибузатрелвира (Ibuzatrelvir) при инфекции COVID-19 (SARS-CoV-2) достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,330 участников. Цель исследования — оценить, эффективен и безопасен ли ибузатрелвир у взрослых и подростков с COVID-19, которым не требуется госпитализация, но у которых высок риск прогрессирования до тяжёлой формы. Подходящих участников случайным образом (по жребию) распределят на приём ибузатрелвира или соответствующего плацебо внутрь в течение 5 дней. Одновременное применение доступной на месте стандартной терапии разрешено. Общая продолжительность исследования — около 6 месяцев.

3-я фаза исследования Merck & Co. препарата MK-8527 при вирусе иммунодефицита человека достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 4,580 участников. Исследователи ищут новые лекарства для профилактики инфекции ВИЧ-1 (вируса иммунодефицита человека 1 типа).

3-я фаза исследования AstraZeneca тозоракимаба (Tozorakimab) при вирусной инфекции лёгких и остром дыхательном отказе достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 3,527 участников. Цель исследования — оценить влияние тозоракимаба в дополнение к стандартной терапии у пациентов с вирусной инфекцией лёгких, нуждающихся в дополнительном кислороде, на предотвращение смерти или перехода к инвазивной искусственной вентиляции лёгких / ЭКМО.

3-я фаза исследования AstraZeneca препарата BGF MDI 320/14.4/9.6 мкг при ХОБЛ достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 5,000 участников. В исследовании будет оцениваться влияние тройной терапии ИГКС/ДАМА/ДАБА препаратом BGF MDI 320/14.4/9.6 мкг на кардиопульмональные исходы по сравнению с терапией ДАМА/ДАБА препаратом GFF MDI 14.4/9.6 мкг в популяции с ХОБЛ и повышенным кардиопульмональным риском.

3-я фаза исследования Amgen маридебарта кафраглутида (Maridebart Cafraglutide) при ожирении достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 3,200 участников. Основная цель исследования — оценить долгосрочную эффективность, безопасность и переносимость маридебарта кафраглутида у участников с ожирением или избыточным весом. Исследование 20250197 является продолжением исследования 20210181 (NCT06858839).

3-я фаза исследования Novo Nordisk кагрисемы (Cagrisema) при ожирении достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,500 участников. В этом клиническом исследовании проверяется, как исследуемый препарат CagriSema помогает людям с ожирением, с диабетом 2 типа (СД2) или без него, снижать вес. Цель исследования — выяснить, насколько безопасен и эффективен CagriSema для снижения массы тела у этих участников. Участники получат либо CagriSema, либо семаглутид, и какое лечение получит участник, определяется случайным образом. CagriSema — новый исследуемый препарат, который сейчас проходит испытания, а семаглутид — лекарство, которое врачи уже могут назначать.

3-я фаза исследования Sanofi вакцины MenQuadfi при менингококковой инфекции достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 4,568 участников. Цель исследования — описать безопасность и иммуногенность конъюгированной вакцины MenACYW по сравнению с лицензированными в стране менингококковыми вакцинами у здоровых младенцев и детей раннего возраста в Китае. Подробности исследования: * Продолжительность исследования (включая 6-месячное наблюдение за безопасностью после последней дозы): * Когорта I (группы 1 и 2): примерно 211 или 271 день (примерно 7 или 9 месяцев) * Когорта II (группы 3 и 4): до 18 месяцев * Когорта III (группы 5 и 6): до 21 месяца * Когорта III (группа 7): примерно 16 месяцев * Период визитов для вакцинации: * Когорта I (группы 1 и 2): вакцинация двумя дозами на V01 (D01) и V02 (D31) или V03 (D91). Два образца крови берут до вакцинации (D01) и через 30 дней после 2-й дозы вакцины (D61 или D121).

3-я фаза исследования Boehringer Ingelheim викадростата (Vicadrostat) при сердечной недостаточности достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 6,000 участников. В исследовании могут участвовать взрослые в возрасте 18 лет или старше (в зависимости от возраста совершеннолетия) с сердечной недостаточностью. Присоединиться могут люди с симптомами сердечной недостаточности и фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ) 40% или более. Цель исследования — выяснить, помогает ли викадростат (BI 690517) в сочетании с эмпаглифлозином людям с сердечной недостаточностью. Участников случайным образом распределяют на 2 группы. У каждого участника равные шансы попасть в каждую группу. Группы: * группа викадростата/эмпаглифлозина: участники принимают викадростат/эмпаглифлозин в таблетках раз в день. * Группа плацебо/эмпаглифлозина: участники принимают плацебо/эмпаглифлозин в таблетках раз в день. Участники могут оставаться в исследовании, пока лечение приносит им пользу и они его переносят. В это время они регулярно посещают врачей. Врачи регулярно проверяют состояние здоровья участников и фиксируют нежелательные эффекты.

3-я фаза исследования GSK сезонной мРНК-вакцины от гриппа (MRNA Seasonal Flu Vaccine) при гриппе у людей достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 54,000 участников. В этом исследовании экспериментальная мРНК-вакцина от гриппа будет сравниваться с лицензированной вакциной от гриппа у взрослых в возрасте 65 лет и старше. Участники получат одну инъекцию, и за ними будут наблюдать в течение сезона гриппа. В исследовании будут оцениваться профилактика лабораторно подтверждённого гриппа, побочные эффекты и иммунные реакции.

3-я фаза исследования Amgen маридебарта кафраглутида (Maridebart Cafraglutide) при атеросклеротическом сердечно-сосудистом заболевании достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 12,800 участников. Основная цель исследования — показать, что маридебарт кафраглутид превосходит плацебо при добавлении к стандартной терапии по снижению сердечно-сосудистой (СС) заболеваемости и смертности.