Результаты 3-й фазы исследования маридебарта кафраглутида (Maridebart Cafraglutide) при ожирении

Похожие

• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования маридебарта кафраглутида (Maridebart Cafraglutide) при атеросклеротическом сердечно-сосудистом заболевании

  AmgenThousand Oaks, United States

  Начало 30.06.2028ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,7 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-06-30 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Amgen маридебарта кафраглутида (Maridebart Cafraglutide) при атеросклеротическом сердечно-сосудистом заболевании достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 12,800 участников. Основная цель исследования — показать, что маридебарт кафраглутид превосходит плацебо при добавлении к стандартной терапии по снижению сердечно-сосудистой (СС) заболеваемости и смертности.

  0.85

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования маридебарта кафраглутида (Maridebart Cafraglutide) при сердечной недостаточности с сохранённой фракцией выброса

  AmgenThousand Oaks, United States

  Начало 30.06.2028ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,7 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-06-30 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Amgen маридебарта кафраглутида (Maridebart Cafraglutide) при сердечной недостаточности с сохранённой фракцией выброса достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 5,056 участников. Исследование выяснит, приведёт ли маридебарт кафраглутид в дополнение к стандартной терапии к снижению числа событий сердечной недостаточности (СН), таких как госпитализации по поводу СН и срочные визиты по поводу СН, смертей от сердечно-сосудистых (СС) причин и к улучшению симптомов СН у участников с СН с сохранённой фракцией выброса (СНсФВ) и СН с умеренно сниженной фракцией выброса (СНунФВ), страдающих ожирением. Это глобальное многоцентровое исследование 3-й фазы из 2 частей с двойным слепым периодом и открытым продлением (ОП). Исследование управляется событиями, и часть 1 завершится, когда произойдёт примерно 850 событий первичной конечной точки.

  0.85

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования эницепатида (Enicepatide) при ожирении или избыточном весе

  RocheBasel, Canton of Basel-Stadt, Switzerland

  Начало 24.07.2028ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,8 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-07-24 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Roche эницепатида (Enicepatide) при ожирении или избыточном весе достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,000 участников. Цель исследования — оценить эффективность и безопасность эницепатида, двойного агониста рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП), в нескольких дозах по сравнению с плацебо для контроля веса у участников без сахарного диабета 2 типа (СД2), страдающих ожирением или избыточным весом и имеющих как минимум одно сопутствующее заболевание, связанное с весом.

  0.82

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования AZD6234 при ожирении или избыточном весе

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Начало 11.08.2028ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,9 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-08-11 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования AstraZeneca препарата AZD6234 при ожирении или избыточном весе достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,500 участников. В исследовании будет оцениваться, насколько хорошо работает AZD6234 и насколько он безопасен у взрослых с избыточным весом или ожирением.

  0.81

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования кагрисемы (Cagrisema) при ожирении

  Novo NordiskBagsværd, Gladsaxe Municipality, Denmark

  Начало 23.02.2028ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,4 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-02-23 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Novo Nordisk кагрисемы (Cagrisema) при ожирении достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,500 участников. В этом клиническом исследовании проверяется, как исследуемый препарат CagriSema помогает людям с ожирением, с диабетом 2 типа (СД2) или без него, снижать вес. Цель исследования — выяснить, насколько безопасен и эффективен CagriSema для снижения массы тела у этих участников. Участники получат либо CagriSema, либо семаглутид, и какое лечение получит участник, определяется случайным образом. CagriSema — новый исследуемый препарат, который сейчас проходит испытания, а семаглутид — лекарство, которое врачи уже могут назначать.

  0.79

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования элекоглипрона (Elecoglipron) для контроля веса

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Начало 31.07.2028ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,8 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-07-31 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования AstraZeneca элекоглипрона (Elecoglipron) для контроля веса достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 4,500 участников. Этот мастер-протокол исследования D7260C00015 охватывает 2 независимых ключевых исследования — исследование 1 и исследование 2. Каждое исследование — глобальное рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование 3-й фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности элекоглипрона по сравнению с плацебо в дополнение к диете и физическим упражнениям для контроля веса у взрослых с ожирением или избыточным весом и как минимум одним сопутствующим заболеванием, связанным с весом, без СД2 (исследование 1) или с СД2 (исследование 2).

  0.77

  10
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования элекоглипрона (Elecoglipron) при сахарном диабете 2 типа

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Начало 05.07.2028ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,8 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-07-05 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования AstraZeneca элекоглипрона (Elecoglipron) при сахарном диабете 2 типа достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,000 участников. Цель исследования — оценить эффективность, безопасность и переносимость комбинации элекоглипрона и дапаглифлозина по сравнению с одним элекоглипроном и одним дапаглифлозином у взрослых с сахарным диабетом 2 типа (СД2), у которых заболевание недостаточно контролируется только изменением образа жизни или которые получают другую фоновую сахароснижающую терапию.

  0.76

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования викадростата (Vicadrostat) при сердечной недостаточности

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  Начало 22.05.2028ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,6 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-05-22 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Boehringer Ingelheim викадростата (Vicadrostat) при сердечной недостаточности достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 6,000 участников. В исследовании могут участвовать взрослые в возрасте 18 лет или старше (в зависимости от возраста совершеннолетия) с сердечной недостаточностью. Присоединиться могут люди с симптомами сердечной недостаточности и фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ) 40% или более. Цель исследования — выяснить, помогает ли викадростат (BI 690517) в сочетании с эмпаглифлозином людям с сердечной недостаточностью. Участников случайным образом распределяют на 2 группы. У каждого участника равные шансы попасть в каждую группу. Группы: * группа викадростата/эмпаглифлозина: участники принимают викадростат/эмпаглифлозин в таблетках раз в день. * Группа плацебо/эмпаглифлозина: участники принимают плацебо/эмпаглифлозин в таблетках раз в день. Участники могут оставаться в исследовании, пока лечение приносит им пользу и они его переносят. В это время они регулярно посещают врачей. Врачи регулярно проверяют состояние здоровья участников и фиксируют нежелательные эффекты.

  0.75

  01
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования BI 690517 при хронической болезни почек

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  Начало 30.08.2028ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,9 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-08-30 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Boehringer Ingelheim препарата BI 690517 при хронической болезни почек достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 11,000 участников. В исследовании могут участвовать взрослые с хронической болезнью почек и риском её прогрессирования. Участвовать могут люди как с диабетом 2 типа, так и без него. Исследование открыто для людей, принимающих другие лекарства — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или блокаторы рецепторов ангиотензина (БРА). Присоединиться могут и те, кто уже принимает эмпаглифлозин или любой другой ингибитор натрий-глюкозного котранспортёра 2 типа (иНГЛТ2). Исследование открыто и для людей, которые в настоящее время не принимают ни одно из этих средств. Цель исследования — выяснить, помогает ли препарат BI 690517 людям с хронической болезнью почек при приёме в сочетании с исследуемым препаратом эмпаглифлозином. Ухудшение функции почек повышает риск почечной недостаточности, сердечно-сосудистых заболеваний и госпитализации по поводу сердечной недостаточности.

  0.74

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования BGF MDI 320/14.4/9.6 мкг при ХОБЛ

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Начало 03.12.2027ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,2 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2027-12-03 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования AstraZeneca препарата BGF MDI 320/14.4/9.6 мкг при ХОБЛ достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 5,000 участников. В исследовании будет оцениваться влияние тройной терапии ИГКС/ДАМА/ДАБА препаратом BGF MDI 320/14.4/9.6 мкг на кардиопульмональные исходы по сравнению с терапией ДАМА/ДАБА препаратом GFF MDI 14.4/9.6 мкг в популяции с ХОБЛ и повышенным кардиопульмональным риском.

  0.73

  10
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования камицестранта (Camizestrant) при раке молочной железы, ранней стадии

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Начало 20.04.2027ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 200 днейClinicalTrials.gov^[1] указывает 2027-04-20 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования AstraZeneca камицестранта (Camizestrant) при раке молочной железы ранней стадии достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 4,300 участников. Это открытое исследование 3-й фазы, цель которого — оценить, улучшает ли камицестрант исходы по сравнению со стандартной эндокринной терапией у пациентов с ER+/HER2- ранним раком молочной железы с промежуточным или высоким риском рецидива, завершивших радикальную локорегиональную терапию (с химиотерапией или без неё) и стандартную адъювантную эндокринную терапию (ЭТ) в течение как минимум 2 лет и до 5 лет. Запланированная продолжительность лечения в любой из групп исследования — 60 месяцев.

  0.72

  00
• Здоровье23.09.2026@HealthDesk

  Lilly подаёт ретатрутид на одобрение в FDA

  Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly

  

  Начало 31.03.2027ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»Позже на 3 месяцаДОСТОВЕРНОСТЬ 77%Общая достоверность: 77%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 4 источника, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и вышечерез 180 днейLilly «планирует впоследствии подать ретатрутид в первом квартале 2027 года на одобрение в США» - день не указан, поэтому пин приходится на последний день первого квартала 2027 года.^[1]

  Lilly планирует подать в FDA заявку на лицензию на биологический препарат (BLA) на ретатрутид, тройной гормональный препарат от ожирения, снижавший вес до 28.3% в фазе 3, в первом квартале 2027 года, как только будет завершён пакет данных по производству.

  0.70

  00