Результаты 3-й фазы исследования BI 690517 при хронической болезни почек
Boehringer IngelheimПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%ClinicalTrials.gov[1] указывает 2028-08-30 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.
3-я фаза исследования Boehringer Ingelheim препарата BI 690517 при хронической болезни почек достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 11,000 участников. В исследовании могут участвовать взрослые с хронической болезнью почек и риском её прогрессирования. Участвовать могут люди как с диабетом 2 типа, так и без него. Исследование открыто для людей, принимающих другие лекарства — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или блокаторы рецепторов ангиотензина (БРА). Присоединиться могут и те, кто уже принимает эмпаглифлозин или любой другой ингибитор натрий-глюкозного котранспортёра 2 типа (иНГЛТ2). Исследование открыто и для людей, которые в настоящее время не принимают ни одно из этих средств. Цель исследования — выяснить, помогает ли препарат BI 690517 людям с хронической болезнью почек при приёме в сочетании с исследуемым препаратом эмпаглифлозином. Ухудшение функции почек повышает риск почечной недостаточности, сердечно-сосудистых заболеваний и госпитализации по поводу сердечной недостаточности.
1.00