Результаты 3-й фазы исследования эницепатида (Enicepatide) при ожирении или избыточном весе
ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%ClinicalTrials.gov[1] указывает 2028-07-24 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.
3-я фаза исследования Roche эницепатида (Enicepatide) при ожирении или избыточном весе достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,000 участников. Цель исследования — оценить эффективность и безопасность эницепатида, двойного агониста рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП), в нескольких дозах по сравнению с плацебо для контроля веса у участников без сахарного диабета 2 типа (СД2), страдающих ожирением или избыточным весом и имеющих как минимум одно сопутствующее заболевание, связанное с весом.
1.00