Пины по запросу tag:Obesity

26 ноября 2024 года Amgen сообщила о 52-недельных данных второй фазы по своему кандидату от ожирения для приёма раз в месяц MariTide: средняя потеря веса до примерно 20% без выхода на плато; объявлена программа третьей фазы MARITIME.

29 июля 2025 года Novo Nordisk назначила Мазиара Майка Дустдара, главу международных операций, президентом и гендиректором с 7 августа 2025 года вместо Ларса Фрюргора Йоргенсена после 34 лет в компании.

10 сентября 2025 года Novo Nordisk объявила о намерении сократить около 9000 из 78 400 рабочих мест по всему миру, около 5000 из них в Дании, чтобы к концу 2026 года экономить около 8 млрд датских крон в год.

13 ноября 2025 года Pfizer завершила приобретение биотехнологической компании Metsera, работающей над лечением ожирения, по US$65,60 за акцию наличными, что соответствует стоимости предприятия около US$7,0 млрд, плюс право на условную выплату (CVR) до US$20,65 на акцию.

Рыночная стоимость Eli Lilly превысила 1 трлн долларов 21 ноября 2025 г., и она стала первым производителем лекарств и первой компанией сферы здравоохранения, вошедшей в клуб, где доминируют технологические гиганты. Акции достигли рекордных 1,066.65 доллара и закрылись на отметке 1,059.70 доллара благодаря Zepbound и Mounjaro.

22 декабря 2025 года FDA США одобрило таблетку Wegovy для приёма раз в сутки (пероральный семаглутид 25 мг) — первый пероральный GLP-1 для контроля веса, показавший среднюю потерю веса 16,6% в исследовании OASIS 4.

19 марта 2026 года FDA США одобрило Wegovy HD (семаглутид 7,2 мг раз в неделю) для снижения веса после того, как исследование STEP UP показало среднюю потерю веса 20,7%; это первое одобрение GLP-1 в рамках пилотной программы ваучеров приоритета FDA.

FDA одобрило Foundayo компании Eli Lilly — таблетку с GLP-1 для снижения веса, которую принимают раз в день без ограничений по еде и воде; прямые продажи потребителям начнутся 6 апреля.

Люди, принимавшие высшую дозу 12 мг тройного гормонального препарата Lilly ретатрутида, в среднем потеряли 28.3% массы тела (70.3 фунта) за 80 недель и 30.3% к двум годам в расширенной части - снижение веса на уровне бариатрической хирургии.

Первые результаты фазы 2 для eloraTZP - еженедельного препарата Lilly на основе амилина элоралинтида в сочетании с тирзепатидом (Mounjaro, Zepbound) - у взрослых с ожирением или избыточным весом и диабетом 2 типа, обнародованные на симпозиуме EASD по амилину в Милане.

Lilly планирует подать в FDA заявку на лицензию на биологический препарат (BLA) на ретатрутид, тройной гормональный препарат от ожирения, снижавший вес до 28.3% в фазе 3, в первом квартале 2027 года, как только будет завершён пакет данных по производству.

3-я фаза исследования Amgen маридебарта кафраглутида (Maridebart Cafraglutide) при ожирении достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 3,200 участников. Основная цель исследования — оценить долгосрочную эффективность, безопасность и переносимость маридебарта кафраглутида у участников с ожирением или избыточным весом. Исследование 20250197 является продолжением исследования 20210181 (NCT06858839).

3-я фаза исследования Novo Nordisk кагрисемы (Cagrisema) при ожирении достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,500 участников. В этом клиническом исследовании проверяется, как исследуемый препарат CagriSema помогает людям с ожирением, с диабетом 2 типа (СД2) или без него, снижать вес. Цель исследования — выяснить, насколько безопасен и эффективен CagriSema для снижения массы тела у этих участников. Участники получат либо CagriSema, либо семаглутид, и какое лечение получит участник, определяется случайным образом. CagriSema — новый исследуемый препарат, который сейчас проходит испытания, а семаглутид — лекарство, которое врачи уже могут назначать.

3-я фаза исследования Amgen маридебарта кафраглутида (Maridebart Cafraglutide) при атеросклеротическом сердечно-сосудистом заболевании достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 12,800 участников. Основная цель исследования — показать, что маридебарт кафраглутид превосходит плацебо при добавлении к стандартной терапии по снижению сердечно-сосудистой (СС) заболеваемости и смертности.

3-я фаза исследования Amgen маридебарта кафраглутида (Maridebart Cafraglutide) при сердечной недостаточности с сохранённой фракцией выброса достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 5,056 участников. Исследование выяснит, приведёт ли маридебарт кафраглутид в дополнение к стандартной терапии к снижению числа событий сердечной недостаточности (СН), таких как госпитализации по поводу СН и срочные визиты по поводу СН, смертей от сердечно-сосудистых (СС) причин и к улучшению симптомов СН у участников с СН с сохранённой фракцией выброса (СНсФВ) и СН с умеренно сниженной фракцией выброса (СНунФВ), страдающих ожирением. Это глобальное многоцентровое исследование 3-й фазы из 2 частей с двойным слепым периодом и открытым продлением (ОП). Исследование управляется событиями, и часть 1 завершится, когда произойдёт примерно 850 событий первичной конечной точки.