Пины по запросу company:Pfizer

23 августа 2021 года FDA одобрило Comirnaty, вакцину от COVID-19 Pfizer-BioNTech, для людей от 16 лет — это первая одобренная вакцина от COVID-19 и первая одобренная в США мРНК-терапия.

14 декабря 2023 года Pfizer завершила приобретение онкологической биотехнологической компании Seagen по US$229 за акцию наличными, что соответствует стоимости предприятия около US$43 млрд, и передала в дар AACR американские роялти от Bavencio, чтобы снять возражения FTC.

30 сентября 2025 года Pfizer объявила о соглашении с администрацией Трампа о ценах на лекарства на уровне других развитых стран и продаже через TrumpRx.gov, пообещав дополнительно US$70 млрд инвестиций в США.

13 ноября 2025 года Pfizer завершила приобретение биотехнологической компании Metsera, работающей над лечением ожирения, по US$65,60 за акцию наличными, что соответствует стоимости предприятия около US$7,0 млрд, плюс право на условную выплату (CVR) до US$20,65 на акцию.

4 августа 2026 года Pfizer отчиталась о выручке за второй квартал в US$15,0 млрд, скорректированной прибыли на акцию US$0,77 и обесценении на US$4,3 млрд и повысила прогноз выручки на весь год на US$500 млн.

3-я фаза исследования Pfizer ибузатрелвира (Ibuzatrelvir) при инфекции COVID-19 (SARS-CoV-2) достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,330 участников. Цель исследования — оценить, эффективен и безопасен ли ибузатрелвир у взрослых и подростков с COVID-19, которым не требуется госпитализация, но у которых высок риск прогрессирования до тяжёлой формы. Подходящих участников случайным образом (по жребию) распределят на приём ибузатрелвира или соответствующего плацебо внутрь в течение 5 дней. Одновременное применение доступной на месте стандартной терапии разрешено. Общая продолжительность исследования — около 6 месяцев.

3-я фаза исследования Pfizer вакцины против C. difficile (C.Difficile Vaccine) при заболевании, связанном с Clostridioides difficile, достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 32,500 участников. Цель исследования — узнать, насколько эффективна, безопасна и переносима вакцина против Clostridioides difficile (C. difficile) в снижении числа первичных инфекций C. difficile (pCDI) у взрослых в возрасте 65 лет и старше. Участники получат либо вакцину против C. difficile, либо плацебо (физиологический раствор). Плацебо не содержит активных ингредиентов. Вакцины вводят инъекцией в мышцу плеча. В исследовании учитывается число случаев диареи (жидкого стула), связанных с инфекцией C. difficile, поэтому продолжительность исследования может меняться. Если такие случаи происходят быстро, исследование может завершиться раньше; если медленно — может занять больше времени. Иногда исследование может быть остановлено досрочно, если вакцина явно не работает. Участники остаются в исследовании, пока не произойдёт достаточно событий, чтобы ответить на основной вопрос.

3-я фаза исследования Pfizer препарата PG4 при пневмококковой инфекции достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,400 участников. Цель исследования — узнать о безопасности новой пневмококковой вакцины и о том, как она помогает бороться с микробами, способными вызывать пневмонию (инфекции лёгких), менингит (инфекции головного мозга) и средний отит (инфекции уха) у младенцев, по сравнению с применяемой сейчас пневмококковой вакциной 20vPnC (Prevnar 20®). В исследовании проверят, так ли же безопасна новая пневмококковая вакцина, как применяемая сейчас. Эта новая вакцина, возможно, обеспечит дополнительную защиту от микробов, вызывающих пневмококковую инфекцию, которые не входят в состав вакцин, вводимых младенцам в настоящее время. Пневмококковая инфекция включает различные инфекции, вызываемые определённым микробом — Streptococcus pneumoniae. В исследовании две группы. Все участники будут распределены в одну из двух групп.