ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%
ClinicalTrials.gov[1] указывает 2028-12-30 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.3-я фаза исследования Pfizer препарата PG4 при пневмококковой инфекции достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,400 участников. Цель исследования — узнать о безопасности новой пневмококковой вакцины и о том, как она помогает бороться с микробами, способными вызывать пневмонию (инфекции лёгких), менингит (инфекции головного мозга) и средний отит (инфекции уха) у младенцев, по сравнению с применяемой сейчас пневмококковой вакциной 20vPnC (Prevnar 20®). В исследовании проверят, так ли же безопасна новая пневмококковая вакцина, как применяемая сейчас. Эта новая вакцина, возможно, обеспечит дополнительную защиту от микробов, вызывающих пневмококковую инфекцию, которые не входят в состав вакцин, вводимых младенцам в настоящее время. Пневмококковая инфекция включает различные инфекции, вызываемые определённым микробом — Streptococcus pneumoniae. В исследовании две группы. Все участники будут распределены в одну из двух групп.
1.00
