Результаты 3-й фазы исследования элекоглипрона (Elecoglipron) при сахарном диабете 2 типа
ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%ClinicalTrials.gov[1] указывает 2028-07-05 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.
3-я фаза исследования AstraZeneca элекоглипрона (Elecoglipron) при сахарном диабете 2 типа достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,000 участников. Цель исследования — оценить эффективность, безопасность и переносимость комбинации элекоглипрона и дапаглифлозина по сравнению с одним элекоглипроном и одним дапаглифлозином у взрослых с сахарным диабетом 2 типа (СД2), у которых заболевание недостаточно контролируется только изменением образа жизни или которые получают другую фоновую сахароснижающую терапию.
1.00