Результаты 3-й фазы исследования REGN7508 при венозной тромбоэмболии
ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%ClinicalTrials.gov[1] указывает 2027-02-20 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.
3-я фаза исследования Regeneron Pharmaceuticals препарата REGN7508 при венозной тромбоэмболии достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,000 участников. В этом исследовании изучается экспериментальный препарат REGN7508 («исследуемый препарат»). Исследование ориентировано на взрослых, которым предстоит плановая односторонняя (на одной стороне) операция по полной замене коленного сустава. Цель исследования — выяснить, насколько эффективен исследуемый препарат в предотвращении венозной тромбоэмболии (ВТЭ) и других связанных заболеваний после операции по полной замене коленного сустава. Исследование рассматривает и ряд других вопросов, в том числе: * Какие побочные эффекты могут возникнуть при приёме исследуемого препарата * Сколько исследуемого препарата содержится в крови в разное время * Вырабатывает ли организм антитела к исследуемому препарату (что может снизить его эффективность или привести к побочным эффектам)
1.00
