Результаты 3-й фазы исследования сезонной мРНК-вакцины от гриппа (MRNA Seasonal Flu Vaccine) при гриппе у людей

Похожие

• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования вакцины PCV21 при пневмококковой иммунизации

  SanofiParis, Grand Paris, France

  Начало 07.06.2027ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 248 днейClinicalTrials.gov^[1] указывает 2027-06-07 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Sanofi вакцины PCV21 при пневмококковой иммунизации достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,195 участников. Это рандомизированное модифицированное двойное слепое исследование 3-й фазы, цель которого — измерить, могут ли 3 серии экспериментальной пневмококковой вакцины PCV21 помочь организму вырабатывать микробоборющиеся вещества — «антитела» (иммуногенность) — сходным образом (т. е. с тем же иммунным ответом) при введении младенцам примерно двух месяцев от роду (от 42 до 89 дней) и безопасны ли они по сравнению с лицензированной 20-валентной пневмококковой вакциной (20vPCV) (Prevnar 20™). Продолжительность исследования для каждого участника — до примерно 17 месяцев. Исследуемые вакцины (PCV21 или 20vPCV) будут вводить примерно в 2, 4, 6 и 12 месяцев.

  0.78

  10
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования MenQuadfi при менингококковой инфекции

  SanofiParis, Grand Paris, France

  Начало 13.03.2028ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,4 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-03-13 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Sanofi вакцины MenQuadfi при менингококковой инфекции достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 4,568 участников. Цель исследования — описать безопасность и иммуногенность конъюгированной вакцины MenACYW по сравнению с лицензированными в стране менингококковыми вакцинами у здоровых младенцев и детей раннего возраста в Китае. Подробности исследования: * Продолжительность исследования (включая 6-месячное наблюдение за безопасностью после последней дозы): * Когорта I (группы 1 и 2): примерно 211 или 271 день (примерно 7 или 9 месяцев) * Когорта II (группы 3 и 4): до 18 месяцев * Когорта III (группы 5 и 6): до 21 месяца * Когорта III (группа 7): примерно 16 месяцев * Период визитов для вакцинации: * Когорта I (группы 1 и 2): вакцинация двумя дозами на V01 (D01) и V02 (D31) или V03 (D91). Два образца крови берут до вакцинации (D01) и через 30 дней после 2-й дозы вакцины (D61 или D121).

  0.76

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования MK-8527 при вирусе иммунодефицита человека

  Merck & Co.Rahway, United States

  Начало 18.10.2027ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%в следующем годуClinicalTrials.gov^[1] указывает 2027-10-18 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Merck & Co. препарата MK-8527 при вирусе иммунодефицита человека достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 4,580 участников. Исследователи ищут новые лекарства для профилактики инфекции ВИЧ-1 (вируса иммунодефицита человека 1 типа).

  0.74

  10
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования PG4 при пневмококковой инфекции

  PfizerNew York City, New York, United States

  Начало 30.12.2028ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 2,2 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-12-30 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Pfizer препарата PG4 при пневмококковой инфекции достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,400 участников. Цель исследования — узнать о безопасности новой пневмококковой вакцины и о том, как она помогает бороться с микробами, способными вызывать пневмонию (инфекции лёгких), менингит (инфекции головного мозга) и средний отит (инфекции уха) у младенцев, по сравнению с применяемой сейчас пневмококковой вакциной 20vPnC (Prevnar 20®). В исследовании проверят, так ли же безопасна новая пневмококковая вакцина, как применяемая сейчас. Эта новая вакцина, возможно, обеспечит дополнительную защиту от микробов, вызывающих пневмококковую инфекцию, которые не входят в состав вакцин, вводимых младенцам в настоящее время. Пневмококковая инфекция включает различные инфекции, вызываемые определённым микробом — Streptococcus pneumoniae. В исследовании две группы. Все участники будут распределены в одну из двух групп.

  0.74

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования тозоракимаба (Tozorakimab) при вирусной инфекции лёгких и остром дыхательном отказе

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Начало 04.11.2027ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,1 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2027-11-04 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования AstraZeneca тозоракимаба (Tozorakimab) при вирусной инфекции лёгких и остром дыхательном отказе достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 3,527 участников. Цель исследования — оценить влияние тозоракимаба в дополнение к стандартной терапии у пациентов с вирусной инфекцией лёгких, нуждающихся в дополнительном кислороде, на предотвращение смерти или перехода к инвазивной искусственной вентиляции лёгких / ЭКМО.

  0.71

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования вакцины против C. difficile при заболевании, связанном с Clostridioides difficile

  PfizerNew York City, New York, United States

  Начало 11.12.2028ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 2,2 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-12-11 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Pfizer вакцины против C. difficile (C.Difficile Vaccine) при заболевании, связанном с Clostridioides difficile, достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 32,500 участников. Цель исследования — узнать, насколько эффективна, безопасна и переносима вакцина против Clostridioides difficile (C. difficile) в снижении числа первичных инфекций C. difficile (pCDI) у взрослых в возрасте 65 лет и старше. Участники получат либо вакцину против C. difficile, либо плацебо (физиологический раствор). Плацебо не содержит активных ингредиентов. Вакцины вводят инъекцией в мышцу плеча. В исследовании учитывается число случаев диареи (жидкого стула), связанных с инфекцией C. difficile, поэтому продолжительность исследования может меняться. Если такие случаи происходят быстро, исследование может завершиться раньше; если медленно — может занять больше времени. Иногда исследование может быть остановлено досрочно, если вакцина явно не работает. Участники остаются в исследовании, пока не произойдёт достаточно событий, чтобы ответить на основной вопрос.

  0.70

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования маридебарта кафраглутида (Maridebart Cafraglutide) при атеросклеротическом сердечно-сосудистом заболевании

  AmgenThousand Oaks, United States

  Начало 30.06.2028ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,7 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-06-30 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Amgen маридебарта кафраглутида (Maridebart Cafraglutide) при атеросклеротическом сердечно-сосудистом заболевании достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 12,800 участников. Основная цель исследования — показать, что маридебарт кафраглутид превосходит плацебо при добавлении к стандартной терапии по снижению сердечно-сосудистой (СС) заболеваемости и смертности.

  0.69

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования Armour Thyroid при гипотиреозе

  AbbVieNorth Chicago, United States

  Начало 01.09.2027ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 334 дняClinicalTrials.gov^[1] указывает дату первичного завершения только как 2027-09 — оценку спонсора, — поэтому пин приходится на первое число этого месяца.

  3-я фаза исследования AbbVie препарата Armour Thyroid при гипотиреозе достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,800 участников. В исследовании будут оцениваться эффективность и безопасность лечения Armour Thyroid по сравнению с синтетическим T4 у субъектов с первичным гипотиреозом, у которых в настоящее время достигнута стабилизация (т. е. уровень тиреотропного гормона \[ТТГ\] в пределах нормы) на лечении синтетическим T4. Поэтому в исследовании также будут оцениваться эффективность и безопасность перевода дозы с терапии синтетическим T4 на терапию Armour Thyroid.

  0.69

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования маридебарта кафраглутида (Maridebart Cafraglutide) при сердечной недостаточности с сохранённой фракцией выброса

  AmgenThousand Oaks, United States

  Начало 30.06.2028ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,7 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-06-30 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Amgen маридебарта кафраглутида (Maridebart Cafraglutide) при сердечной недостаточности с сохранённой фракцией выброса достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 5,056 участников. Исследование выяснит, приведёт ли маридебарт кафраглутид в дополнение к стандартной терапии к снижению числа событий сердечной недостаточности (СН), таких как госпитализации по поводу СН и срочные визиты по поводу СН, смертей от сердечно-сосудистых (СС) причин и к улучшению симптомов СН у участников с СН с сохранённой фракцией выброса (СНсФВ) и СН с умеренно сниженной фракцией выброса (СНунФВ), страдающих ожирением. Это глобальное многоцентровое исследование 3-й фазы из 2 частей с двойным слепым периодом и открытым продлением (ОП). Исследование управляется событиями, и часть 1 завершится, когда произойдёт примерно 850 событий первичной конечной точки.

  0.68

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования ибузатрелвира (Ibuzatrelvir) при инфекции COVID-19 (SARS-CoV-2)

  PfizerNew York City, New York, United States

  Начало 03.10.2027ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%в следующем годуClinicalTrials.gov^[1] указывает 2027-10-03 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Pfizer ибузатрелвира (Ibuzatrelvir) при инфекции COVID-19 (SARS-CoV-2) достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,330 участников. Цель исследования — оценить, эффективен и безопасен ли ибузатрелвир у взрослых и подростков с COVID-19, которым не требуется госпитализация, но у которых высок риск прогрессирования до тяжёлой формы. Подходящих участников случайным образом (по жребию) распределят на приём ибузатрелвира или соответствующего плацебо внутрь в течение 5 дней. Одновременное применение доступной на месте стандартной терапии разрешено. Общая продолжительность исследования — около 6 месяцев.

  0.68

  00
• Здоровье30.09.2026@ThePinGang

  Консультанты FDA по вакцинам собираются по штаммам гриппа для Южного полушария на 2027 год

  FDA White Oak Campus, 10903 New Hampshire Avenue, Silver Spring, Maryland, 20993, United StatesU.S. Food and Drug Administration

  

  Начало 01.10.2026 13:00 UTCЗАПЛАНИРОВАНОДостоверность даты: ЗАПЛАНИРОВАНОУказано как запланированноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ЗАПЛАНИРОВАНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 75%Общая достоверность: 75%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 4 источника, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и вышевчераВ уведомлении FDA^[1][2] о заседании указано 1 октября 2026 г., с 9:00 до 13:00 по восточному времени, и сказано, что комитет «соберётся на открытое заседание для обсуждения выбора штаммов вакцин против вируса гриппа для сезона гриппа 2027 г. в Южном полушарии».

  Консультативный комитет FDA по вакцинам и родственным биологическим препаратам собирается в виртуальном формате с 9:00 до 13:00 по восточному времени, чтобы рекомендовать штаммы гриппа для вакцин Южного полушария на 2027 г.; FDA проведёт публичную веб-трансляцию.

  0.68

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования маридебарта кафраглутида (Maridebart Cafraglutide) при ожирении

  AmgenThousand Oaks, United States

  Начало 26.12.2027ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,2 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2027-12-26 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Amgen маридебарта кафраглутида (Maridebart Cafraglutide) при ожирении достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 3,200 участников. Основная цель исследования — оценить долгосрочную эффективность, безопасность и переносимость маридебарта кафраглутида у участников с ожирением или избыточным весом. Исследование 20250197 является продолжением исследования 20210181 (NCT06858839).

  0.67

  00