หมุดที่ตรงกับ company:Pfizer

เมื่อวันที่ 23 สิงหาคม 2021 FDA อนุมัติ Comirnaty วัคซีนโควิด-19 ของ Pfizer-BioNTech สำหรับผู้อายุ 16 ปีขึ้นไป ทำให้เป็นวัคซีนโควิด-19 ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติ และเป็นการรักษาแบบ mRNA ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติในสหรัฐฯ

เมื่อวันที่ 14 ธันวาคม 2023 Pfizer เข้าซื้อ Seagen บริษัทไบโอเทคด้านมะเร็งสำเร็จที่หุ้นละ 229 ดอลลาร์สหรัฐเป็นเงินสด มูลค่ากิจการราว 43 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และบริจาคค่าลิขสิทธิ์ Bavencio ในสหรัฐฯ ให้ AACR เพื่อคลายข้อกังวลของ FTC

เมื่อวันที่ 30 กันยายน 2025 Pfizer ประกาศข้อตกลงกับรัฐบาลทรัมป์ในการตั้งราคายาให้สอดคล้องกับประเทศพัฒนาแล้วอื่น ๆ และขายผ่าน TrumpRx.gov พร้อมให้คำมั่นลงทุนในสหรัฐฯ เพิ่มอีก 70 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ

เมื่อวันที่ 13 พฤศจิกายน 2025 Pfizer เข้าซื้อ Metsera บริษัทไบโอเทคด้านโรคอ้วนสำเร็จที่หุ้นละ 65.60 ดอลลาร์สหรัฐเป็นเงินสด มูลค่ากิจการราว 7.0 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ บวกสิทธิมูลค่าตามเงื่อนไขสูงสุดหุ้นละ 20.65 ดอลลาร์สหรัฐ

เมื่อวันที่ 4 สิงหาคม 2026 Pfizer รายงานรายได้ไตรมาสสอง 15.0 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ EPS ที่ปรับปรุงแล้ว 0.77 ดอลลาร์สหรัฐ และค่าเผื่อการด้อยค่า 4.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 500 ล้านดอลลาร์สหรัฐ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Pfizer เกี่ยวกับ Ibuzatrelvir ในการติดเชื้อโควิด-19 (SARS-CoV-2) ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,330 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อประเมินว่า ibuzatrelvir มีประสิทธิผลและปลอดภัยหรือไม่ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่เป็นโควิด-19 ซึ่งไม่จำเป็นต้องเข้ารักษาในโรงพยาบาลแต่มีความเสี่ยงสูงที่จะลุกลามเป็นโรครุนแรง ผู้เข้าร่วมที่มีสิทธิ์จะถูกสุ่ม (โดยบังเอิญ) ให้ได้รับ ibuzatrelvir หรือยาหลอกที่เหมือนกันชนิดรับประทานเป็นเวลา 5 วัน อนุญาตให้ใช้การดูแลมาตรฐานที่หาได้ในท้องถิ่นร่วมด้วย ระยะเวลารวมของการศึกษาประมาณ 6 เดือน

การทดลองระยะที่ 3 ของ Pfizer เกี่ยวกับวัคซีน C.Difficile ในโรคที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ Clostridioides difficile ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 32,500 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อเรียนรู้ว่าวัคซีน Clostridioides difficile (C. difficile) มีประสิทธิผล ปลอดภัย และเป็นที่ยอมรับได้เพียงใดในการลดจำนวนการติดเชื้อ C. difficile (pCDI) ในผู้ใหญ่อายุ 65 ปีขึ้นไป ผู้เข้าร่วมจะได้รับวัคซีน C. difficile หรือยาหลอก (น้ำเกลือ) ยาหลอกไม่มีส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ วัคซีนจะฉีดเข้ากล้ามเนื้อต้นแขน การศึกษานี้ดูจำนวนเหตุการณ์ท้องเสีย (ถ่ายเหลว) ที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ C. difficile ดังนั้นระยะเวลาของการศึกษาอาจเปลี่ยนแปลงได้ หากเหตุการณ์เหล่านี้เกิดขึ้นเร็ว การศึกษาอาจเสร็จเร็วขึ้น หากเกิดขึ้นช้า อาจใช้เวลานานขึ้น บางครั้งการศึกษาอาจหยุดก่อนกำหนดหากวัคซีนไม่ได้ผลอย่างชัดเจน ผู้เข้าร่วมจะอยู่ในการศึกษาจนกว่าจะมีเหตุการณ์เกิดขึ้นมากพอที่จะตอบคำถามหลักได้

การทดลองระยะที่ 3 ของ Pfizer เกี่ยวกับ PG4 ในโรคนิวโมคอคคัส ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,400 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อเรียนรู้เกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีนนิวโมคอคคัสชนิดใหม่ และวัคซีนนิวโมคอคคัสชนิดใหม่ช่วยต่อสู้กับเชื้อโรคที่อาจทำให้เกิดปอดอักเสบ (การติดเชื้อในปอด) เยื่อหุ้มสมองอักเสบ (การติดเชื้อในสมอง) และหูชั้นกลางอักเสบ (การติดเชื้อในหู) ในทารกได้อย่างไร เมื่อเทียบกับวัคซีนนิวโมคอคคัสที่ใช้อยู่ในปัจจุบัน คือ 20vPnC (Prevnar 20®) การศึกษานี้จะทดสอบว่าวัคซีนนิวโมคอคคัสชนิดใหม่ปลอดภัยเท่ากับวัคซีนที่ใช้อยู่ในปัจจุบันหรือไม่ วัคซีนชนิดใหม่นี้อาจให้การป้องกันเพิ่มเติมต่อเชื้อโรคที่ก่อโรคนิวโมคอคคัสซึ่งไม่รวมอยู่ในวัคซีนที่ให้แก่ทารกในปัจจุบัน โรคนิวโมคอคคัสรวมถึงการติดเชื้อหลายแบบที่เกิดจากเชื้อโรคชนิดเฉพาะ คือ Streptococcus pneumoniae การศึกษานี้มีสองกลุ่ม ผู้เข้าร่วมทุกคนจะถูกกำหนดให้อยู่ในหนึ่งในสองกลุ่ม