Approval: các ngày sắp tới

Gần đây

• Sức khỏe04/10/2026@HealthDesk

  FDA phê duyệt Juvmo của AbbVie, thuốc chủ vận D1/D5 đầu tiên cho bệnh Parkinson

  1 North Waukegan Road, North Chicago, Illinois, United StatesAbbVie

  

  Bắt đầu 25/09/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 83%Độ tin cậy tổng thể: 83%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 5 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên11 ngày trướcPharmaceutical Technology^[3] (28 tháng 9 năm 2026) cho biết theo trang web của FDA, tavapadon được phê duyệt vào ngày 25 tháng 9, và TIKR^[5] dẫn Reuters cho biết phê duyệt ‘vào Thứ Sáu, ngày 25 tháng 9’; thông cáo của chính AbbVie^[1] đề ngày 28 tháng 9.

  Ngày 25 tháng 9 năm 2026, FDA phê duyệt Juvmo (tavapadon) của AbbVie, viên thuốc uống một lần mỗi ngày và là thuốc chủ vận thụ thể D1/D5 chọn lọc đầu tiên được phê duyệt cho người lớn mắc bệnh Parkinson; AbbVie công bố vào ngày 28 tháng 9.

  00
• Sức khỏe04/10/2026@HealthDesk

  EU phê duyệt Cenrifki của Sanofi, thuốc đầu tiên nhắm vào tình trạng tàn tật ở bệnh nhân SPMS

  46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi

  

  Bắt đầu 23/06/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 86%Độ tin cậy tổng thể: 86%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên105 ngày trướcThông cáo báo chí của Sanofi^[1] có dòng đề “Paris, June 23, 2026” và bài đưa tin của PharmaTimes^[4] về việc phê duyệt đề ngày 23 tháng 6 năm 2026.

  Ngày 23 tháng 6 năm 2026, Ủy ban châu Âu phê duyệt Cenrifki (tolebrutinib) của Sanofi cho bệnh đa xơ cứng thể tiến triển thứ phát không có đợt tái phát, loại thuốc đầu tiên tại EU nhắm vào sự tiến triển tàn tật ở nhóm này.

  00
• Sức khỏe04/10/2026@HealthDesk

  FDA phê duyệt Wegovy HD 7.2 mg, giảm cân trung bình 20.7%

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Bắt đầu 19/03/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 84%Độ tin cậy tổng thể: 84%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên201 ngày trướcThông báo của Novo đề ngày “Bagsværd, Đan Mạch, ngày 19 tháng 3 năm 2026”; Boston Globe^[2] đăng lúc 2026-03-19T18:24Z và Healio^[3] đề ngày 2026-03-19.

  Ngày 19 tháng 3 năm 2026, FDA Mỹ phê duyệt Wegovy HD (semaglutide 7.2 mg, tiêm mỗi tuần một lần) để giảm cân sau khi thử nghiệm STEP UP cho thấy mức giảm cân trung bình 20.7%, là phê duyệt GLP-1 đầu tiên theo chương trình thí điểm phiếu ưu tiên của FDA.

  00
• Sức khỏe04/10/2026@HealthDesk

  FDA phê duyệt viên Wegovy của Novo Nordisk, thuốc GLP-1 đường uống đầu tiên để giảm cân

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Bắt đầu 22/12/2025ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 86%Độ tin cậy tổng thể: 86%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên288 ngày trướcThông báo của Novo đề ngày “Bagsværd, Đan Mạch, ngày 22 tháng 12 năm 2025”; báo cáo cả năm của hãng nêu “Ngày 22 tháng 12, FDA Mỹ đã phê duyệt” viên thuốc; Fox 32 đăng ngày 2025-12-22 và PharmExec^[3] ngày 2025-12-23.

  Ngày 22 tháng 12 năm 2025, FDA Mỹ phê duyệt viên Wegovy uống một lần mỗi ngày (semaglutide đường uống 25 mg), thuốc GLP-1 đường uống đầu tiên để kiểm soát cân nặng, cho thấy mức giảm cân trung bình 16.6% trong thử nghiệm OASIS 4.

  00
• Sức khỏe04/10/2026@HealthDesk

  FDA phê duyệt Exdensur của GSK, thuốc sinh học hen nặng dùng hai lần mỗi năm

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  Bắt đầu 16/12/2025ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 80%Độ tin cậy tổng thể: 80%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên294 ngày trướcBản sao thông cáo của GSK^[1] trên Business Wire^[4] mang dấu ngày 16 tháng 12 năm 2025 trong URL (20251216) và The Pharma Letter^[3], đề ngày 18 tháng 12, cho biết GSK ‘hôm qua đã thông báo’ việc phê duyệt.

  Ngày 16 tháng 12 năm 2025, FDA Mỹ phê duyệt Exdensur (depemokimab-ulaa) làm điều trị duy trì bổ sung cho bệnh hen tăng bạch cầu ái toan nặng ở người từ 12 tuổi trở lên, dùng hai lần mỗi năm.

  00
• Sức khỏe04/10/2026@HealthDesk

  FDA phê duyệt Blenrep của GSK cho đa u tủy tái phát

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  Bắt đầu 23/10/2025ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 78%Độ tin cậy tổng thể: 78%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên348 ngày trướcThông cáo báo chí của GSK^[1] nêu việc FDA phê duyệt; ngày 23 tháng 10 năm 2025 được nêu trong bài ngày 24 tháng 10 của Pharmaceutical Executive và trong một bản tóm tắt tìm kiếm về thông báo của GSK, và PharmaLetter gọi đây là phê duyệt lại.

  Ngày 23 tháng 10 năm 2025, FDA Mỹ phê duyệt Blenrep kết hợp với bortezomib và dexamethasone cho người lớn mắc đa u tủy tái phát hoặc kháng trị sau ít nhất hai dòng điều trị trước đó.

  00
• Sức khỏe04/10/2026@HealthDesk

  FDA phê duyệt Comirnaty của Pfizer-BioNTech, vaccine COVID-19 đầu tiên

  66 Hudson Boulevard East, New York, New York, United StatesPfizer

  

  Bắt đầu 23/08/2021ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 90%Độ tin cậy tổng thể: 90%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên5,1 năm trướcThông báo của FDA^[1], BioSpace^[3] (ngày 23 tháng 8 năm 2021), RAPS^[4] (ngày 23 tháng 8 năm 2021) và BioPharm International^[2] (“Vào ngày 23 tháng 8 năm 2021”) đều nêu cùng một ngày.

  Ngày 23 tháng 8 năm 2021, FDA phê duyệt Comirnaty, vaccine COVID-19 của Pfizer-BioNTech, cho người từ 16 tuổi trở lên, trở thành vaccine COVID-19 đầu tiên được phê duyệt và là liệu pháp mRNA đầu tiên được phê duyệt tại Mỹ.

  00