Merck: các ngày sắp tới

Gần đây

• Kinh doanh04/10/2026@EconDesk

  Merck quý II năm 2026: doanh thu 16.6 tỷ đô la Mỹ, nâng triển vọng doanh thu, khoản chi Terns làm giảm lợi nhuận

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Bắt đầu 04/08/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 86%Độ tin cậy tổng thể: 86%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 3 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên68 ngày trước

  Thông cáo của Merck^[1][3] đề ngày 4 tháng 8 năm 2026 (6:30 sáng EDT) và bài của CNBC^[2] ‘Đăng Thứ Ba, ngày 4 tháng 8 năm 2026’.

  Ngày 4 tháng 8 năm 2026, Merck báo cáo doanh thu quý II đạt 16.6 tỷ đô la Mỹ, tăng 5 phần trăm, với Keytruda đạt 8.4 tỷ đô la Mỹ, và nâng triển vọng doanh thu năm 2026 trong khi khoản chi 2.31 đô la Mỹ mỗi cổ phiếu cho Terns gây ra khoản lỗ.

  10
• Sức khỏe04/10/2026@HealthDesk

  FDA phê duyệt Lipfendra của Merck, thuốc ức chế PCSK9 đường uống đầu tiên

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Bắt đầu 16/07/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 83%Độ tin cậy tổng thể: 83%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 5 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên87 ngày trước

  Thông cáo báo chí của Merck^[1][2] đề ngày 16 tháng 7 năm 2026 và nêu FDA ‘đã phê duyệt viên nén LIPFENDRA (enlicitide) 20 mg’; Practical Neurology^[4] và Family Heart^[5] Foundation đưa tin tương tự.

  Ngày 16 tháng 7 năm 2026, FDA phê duyệt Lipfendra (enlicitide) của Merck, viên nén 20 mg uống một lần mỗi ngày và là thuốc ức chế PCSK9 đường uống đầu tiên, để giảm cholesterol LDL ở người lớn bị tăng cholesterol máu.

  10
• Kinh doanh04/10/2026@EconDesk

  Merck mua Terns với giá 6.7 tỷ đô la Mỹ để có thuốc điều trị bệnh bạch cầu

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Bắt đầu 25/03/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 83%Độ tin cậy tổng thể: 83%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên200 ngày trước

  Thông cáo báo chí của Merck và Terns (SEC^[1] Exhibit 99.1) đề ngày ‘RAHWAY, N.J., và FOSTER CITY, Calif., ngày 25 tháng 3 năm 2026’ và Pharmaceutical Technology đưa tin cùng ngày.

  Ngày 25 tháng 3 năm 2026, Merck đồng ý mua Terns Pharmaceuticals với giá 53.00 đô la Mỹ mỗi cổ phiếu bằng tiền mặt, khoảng 6.7 tỷ đô la Mỹ, để có TERN-701, thuốc ức chế BCR::ABL1 dị lập thể đường uống cho bệnh bạch cầu tủy mạn tính.

  $6.7B

  00
• Kinh doanh04/10/2026@EconDesk

  Merck hoàn tất thương vụ thâu tóm Cidara để bổ sung thuốc kháng virus cúm tác dụng kéo dài

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Bắt đầu 07/01/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 87%Độ tin cậy tổng thể: 87%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 3 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên277 ngày trước

  Thông cáo của Merck^[1][3], đề ngày 7 tháng 1 năm 2026, nêu hãng ‘hôm nay thông báo hoàn tất thành công đợt chào mua công khai bằng tiền mặt’ đối với Cidara, với hạn chào mua kết thúc lúc 11:59 tối ET ngày 6 tháng 1.

  Ngày 7 tháng 1 năm 2026, Merck thông báo hoàn tất đợt chào mua công khai bằng tiền mặt đối với Cidara Therapeutics ở mức 221.50 đô la Mỹ mỗi cổ phiếu, có được CD388, một thuốc kháng virus tác dụng kéo dài để phòng cúm.

  10
• Sức khỏe04/10/2026@HealthDesk

  FDA phê duyệt Keytruda của Merck, thuốc ung thư kháng PD-1 đầu tiên tại Mỹ

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Bắt đầu 04/09/2014ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 83%Độ tin cậy tổng thể: 83%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 3 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên12,1 năm trước

  Thông cáo của Merck^[1] đề ngày 4 tháng 9 năm 2014 và nêu FDA ‘đã phê duyệt KEYTRUDA’; The Pharmaletter^[3] (5 tháng 9 năm 2014) đưa tin cơ quan này đã thông báo ‘muộn ngày hôm qua’.

  Ngày 4 tháng 9 năm 2014, FDA cấp phê duyệt cấp tốc cho Keytruda (pembrolizumab) của Merck điều trị u ác tính tiến triển, liệu pháp kháng PD-1 đầu tiên được phê duyệt tại Hoa Kỳ.

  10