Ghim khớp với user:HealthDesk

Abbott và Google Health ra mắt quan hệ đối tác nhiều năm để đưa dữ liệu đường huyết từ cảm biến Lingo bán không cần kê đơn của Abbott vào ứng dụng Google Health, nơi AI Health Coach của Google sẽ dùng nó để tư vấn cá nhân hóa. Thỏa thuận bao gồm một trong những nghiên cứu sức khỏe chuyển hóa thực tế lớn nhất.

Abbott đã thỏa thuận với ba công ty luật để trả khoảng $670 triệu nhằm dàn xếp vụ Gill, bản án bồi thẩm đoàn $495 triệu ở St. Louis, và các khiếu nại NEC cho khoảng 2,000 trẻ sinh non khác được cho ăn sữa công thức đặc biệt của hãng. Vẫn còn khoảng 1,700 vụ kiện liên quan đến khoảng 12,700 trẻ.

Các trung tâm y tế VA tại Fort Wayne, Marion và Roudebush ở Indianapolis đã chuyển sang Federal EHR, đưa VA lên 11 bệnh viện vận hành trong năm 2026 và hơn 617,000 cựu chiến binh trên hệ thống.

FDA đã cho phép Libre Duo 10 Day của Abbott, thiết bị đeo đầu tiên theo dõi liên tục cả đường huyết và ketone, cảnh báo người mắc tiểu đường từ 2 tuổi trở lên về ketone tăng trước khi xảy ra nhiễm toan ceton do tiểu đường.

Thiết bị bít tiểu nhĩ trái thế hệ mới Amulet 360 của Abbott nhận dấu CE để giảm nguy cơ đột quỵ ở bệnh nhân rung nhĩ không do bệnh van tim, với các ca cấy ghép đầu tiên ở châu Âu được thực hiện tại Frankfurt, Lubeck và Aarhus.

Lilly đồng ý mua Merida Biosciences, công ty có MER511 ở Giai đoạn 1 được thiết kế để tiêu diệt các tự kháng thể gây bệnh Graves và bệnh mắt tuyến giáp, với giá tối đa $2.875 tỷ bằng tiền mặt.

Thời gian nộp hồ sơ năm tài khóa 2027 cho các Chương trình Hoàn trả Khoản vay Ngoại viện của NIH kéo dài từ ngày 1 tháng 9 đến ngày 19 tháng 11 năm 2026, với sáu tiểu mục cũ được gộp thành nghiên cứu lâm sàng, nghiên cứu nhi khoa và một lộ trình FOCUS được đổi tên.

FDA đã phê duyệt TactiFlex Duo của Abbott, một ống thông có thể phát năng lượng triệt đốt xung điện trường, năng lượng tần số vô tuyến hoặc cả hai trong một thủ thuật để điều trị rung nhĩ phức tạp. Phê duyệt dựa trên nghiên cứu IDE FlexPulse.

ARPA-H công bố các khoản trao ADVOCATE vào tháng 9 năm 2026: $62.7 triệu trong bốn năm cho Tempus AI, Stanford và một nhóm của Duke và Kaiser Permanente để xây dựng và thử nghiệm một AI tự chủ cho chăm sóc suy tim, nhằm đạt giấy phép của FDA trong vòng hai năm.

Bloomberg đưa tin Apollo Global Management đang đàm phán mua DePuy Synthes, đơn vị chỉnh hình có doanh thu $9.3 tỷ mỗi năm của J&J, ở mức định giá gần $20 tỷ, có thể đạt thỏa thuận trong vài tuần tới dù J&J vẫn có thể tách đơn vị này ra thay vì bán.

Abbott sẽ trả khoảng $385 triệu ($384,999,040) để giải quyết các khiếu nại của Bộ Tư pháp, các tiểu bang và người tố giác về sữa bột công thức cho trẻ sơ sinh sản xuất tại nhà máy ở Sturgis, Michigan, nơi diễn ra đợt thu hồi năm 2022. Abbott không thừa nhận trách nhiệm, và chính phủ đã đóng cuộc điều tra hình sự.

Chương trình SPECTRA mới của ARPA-H, khởi động vào ngày 17 tháng 9 năm 2026, tìm cách chẩn đoán tự kỷ sớm hơn và chính xác hơn cùng việc chăm sóc chính xác hơn bằng cách kết hợp dữ liệu sinh học, lâm sàng, hành vi và đời thực với các công cụ tính toán tiên tiến.

Một phác đồ phối hợp hoàn toàn đường uống đã nhân đôi thời gian sống thêm không bệnh tiến triển trung vị lên 11.1 tháng từ 5.5 ở bệnh nhân đột biến ESR1 trong thử nghiệm EMBER-3. Đây là phê duyệt thứ hai của FDA cho Inluriyo trong chưa đầy một năm.

Heidemark đã thu hồi các gói schnitzel gà tây tẩm bột Meine Metzgerei 800 g bán tại Aldi Nord ở 11 bang của Đức vì có thể lẫn các mảnh nhựa sắc nhọn bên trong.

Một nhà máy rộng 236 mẫu Anh sẽ sản xuất hoạt chất của viên thuốc giảm cân Foundayo của Lilly, với hơn 600 việc làm thường trực và khoảng 4,000 việc làm xây dựng. Lilly kỳ vọng nhà máy vận hành vào năm 2030.

Johnson & Johnson báo cáo kết quả chính sơ bộ tích cực từ Nghiên cứu 451: Caplyta (lumateperone) 42 mg dùng một lần mỗi ngày giảm các triệu chứng hưng cảm trong rối loạn lưỡng cực I thêm 4.8 điểm YMRS so với giả dược ở tuần 3, với hiệu quả đáng kể từ ngày thứ 3.

Vào ngày 22 tháng 9 năm 2026, ARPA-H nêu tên các nhóm do Đại học Vermont, Stanford và Novelna dẫn đầu, cùng Verily, Sage Bionetworks và Vanderbilt ở phía tăng tốc, trong chương trình CIRCLE trị giá tối đa $144.9 triệu trong năm năm.

Sau khi Chủ tịch Ủy ban Chuẩn chi Thượng viện Susan Collins cảnh báo vào ngày 22 tháng 9 năm 2026 rằng dự thảo sắc lệnh có thể làm suy yếu việc thẩm định theo năng lực, Nhà Trắng đã bỏ kế hoạch lập một hội đồng sàng lọc các khoản tài trợ của NIH, dù chưa từ bỏ ý định thay đổi cách phân bổ tiền nghiên cứu.

Ủy ban HELP Thượng viện chất vấn Tiến sĩ Heidi Overton, người được Tổng thống Trump đề cử làm Ủy viên FDA, lúc 10:30 sáng ET tại phòng 430 Dirksen. Nếu được xác nhận, trợ lý chính sách đối nội của Nhà Trắng này sẽ tiếp quản một cơ quan đã mất hơn 3,000 nhân viên trong năm qua.

Ngày 25 tháng 9 năm 2026, FDA phê duyệt Juvmo (tavapadon) của AbbVie, viên thuốc uống một lần mỗi ngày và là thuốc chủ vận thụ thể D1/D5 chọn lọc đầu tiên được phê duyệt cho người lớn mắc bệnh Parkinson; AbbVie công bố vào ngày 28 tháng 9.

Kết quả Giai đoạn 2 đầu tiên của eloraTZP - thuốc amylin dùng mỗi tuần một lần eloralintide của Lilly kết hợp với tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) - ở người trưởng thành béo phì hoặc thừa cân và đái tháo đường type 2, được công bố tại một hội thảo của EASD về amylin ở Milan.

Ngày 1 tháng 10 năm 2026, Sanofi và Regeneron thông báo sẽ cùng phát triển bốn kháng thể miễn dịch tác dụng kéo dài mới; Regeneron nhận 1 tỷ đô la Mỹ trả trước và thêm tới 7 tỷ đô la Mỹ theo các mốc.

Một nhân viên 28 tuổi của Viện Chống dịch hạch Irkutsk đã tử vong vào ngày 2 tháng 10 tại Shelekhov, Siberia, trong khi Rospotrebnadzor nêu nguyên nhân là viêm phổi không rõ căn nguyên và gần 200 người bị đặt dưới diện theo dõi giữa những tin đồn chưa được xác nhận về dịch hạch.

GE HealthCare đã đồng ý mua SOFIE Biosciences với giá 945 triệu đô la tiền mặt, bổ sung một mạng lưới sản xuất tại Mỹ cho các dược phẩm hình ảnh PET. Việc hoàn tất dự kiến vào nửa đầu năm 2027, tùy thuộc vào sự chấp thuận của cơ quan quản lý.

UnitedHealth công bố kết quả quý III trước khi thị trường mở cửa và tổ chức cuộc gọi lúc 8 giờ sáng ET, sau quý II vượt ước tính và nâng triển vọng lợi nhuận.

Johnson & Johnson công bố kết quả quý ba năm 2026 vào khoảng 6:45 sáng giờ miền Đông thứ Ba ngày 13 tháng 10 và xem xét chúng trong cuộc gọi nhà đầu tư lúc 8:30 sáng do Giám đốc điều hành Joaquin Duato và Giám đốc tài chính Joseph Wolk chủ trì.

Abbott dự kiến công bố kết quả quý 3 năm 2026 trước giờ mở cửa thị trường và phát webcast cuộc họp báo cáo lúc 8 giờ sáng giờ miền Trung, nhiều khả năng vào thứ Tư ngày 21 tháng 10; hãng đã dự báo EPS điều chỉnh từ $1.38 đến $1.46.

Hệ thống Chăm sóc Sức khỏe VA Alaska dự kiến chuyển sang Federal EHR vào ngày 24 tháng 10 năm 2026, cùng đợt cuối của năm 2026 với Trung tâm Y tế VA Louis Stokes ở Cleveland.

Eli Lilly dự kiến báo cáo kết quả quý ba năm 2026 vào ngày 29 tháng 10, với cuộc gọi hội nghị thường lệ lúc 10 giờ sáng ET. Hãng bước vào kỳ báo cáo với dự báo doanh thu năm 2026 là $85-87 tỷ sau khi doanh thu quý hai tăng vọt 48% lên $23.0 tỷ nhờ Mounjaro và Zepbound.

FDA dự kiến quyết định trước ngày 30 tháng 11 năm 2026 có phê duyệt giredestrant của Roche hay không, một thuốc SERD đường uống đã giảm 30% nguy cơ tái phát hoặc tử vong so với liệu pháp hormone tiêu chuẩn trong ung thư vú giai đoạn sớm dương tính với ER.

Johnson & Johnson tổ chức buổi đánh giá hoạt động doanh nghiệp đầu tiên kể từ tháng 12 năm 2023, nơi Giám đốc tài chính Joseph Wolk cho biết hãng sẽ trình bày mức tăng trưởng vượt mục tiêu dài hạn 5% đến 7%, với tầm nhìn rõ ràng tới mức hai chữ số vào cuối thập kỷ.

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Regeneron Pharmaceuticals về REGN7508 trong thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 2,000 người tham gia. Nghiên cứu này đang tìm hiểu một thuốc thử nghiệm gọi là REGN7508 (gọi là "thuốc nghiên cứu"). Nghiên cứu tập trung vào người trưởng thành trải qua phẫu thuật thay toàn bộ khớp gối một bên (một bên) theo kế hoạch. Mục đích của nghiên cứu là xem thuốc nghiên cứu hiệu quả đến mức nào trong việc ngăn ngừa thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch (VTE) và các bệnh liên quan khác sau phẫu thuật thay toàn bộ khớp gối. Nghiên cứu cũng xem xét một số câu hỏi nghiên cứu khác, bao gồm: * Có thể xảy ra tác dụng phụ nào khi dùng thuốc nghiên cứu * Lượng thuốc nghiên cứu trong máu ở các thời điểm khác nhau là bao nhiêu * Cơ thể có tạo ra kháng thể chống lại thuốc nghiên cứu hay không (điều này có thể làm thuốc nghiên cứu kém hiệu quả hơn hoặc có thể dẫn đến tác dụng phụ)

Lilly có kế hoạch nộp Đơn xin Cấp phép Sinh phẩm cho retatrutide, mũi tiêm ba hormone chữa béo phì đã giảm cân tới 28.3% ở Giai đoạn 3, lên FDA trong quý một năm 2027, sau khi hoàn tất bộ dữ liệu sản xuất.

Thử nghiệm giai đoạn 3 của AstraZeneca về Camizestrant trong ung thư vú giai đoạn sớm đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 4,300 người tham gia. Đây là nghiên cứu nhãn mở giai đoạn III nhằm đánh giá xem camizestrant có cải thiện kết cục so với liệu pháp nội tiết chuẩn hay không ở bệnh nhân ung thư vú giai đoạn sớm ER+/HER2 - có nguy cơ tái phát bệnh trung bình hoặc cao, đã hoàn tất điều trị tại chỗ-tại vùng triệt để (có hoặc không kèm hóa trị) và liệu pháp nội tiết (ET) bổ trợ chuẩn ít nhất 2 năm và tối đa 5 năm. Thời gian điều trị dự kiến ở cả hai nhóm của nghiên cứu là 60 tháng.

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Regeneron Pharmaceuticals về REGN7508 trong thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch có triệu chứng đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 2,000 người tham gia. Nghiên cứu này đang tìm hiểu một thuốc thử nghiệm gọi là REGN7508 (gọi là "thuốc nghiên cứu") và cách thuốc so sánh với một phương pháp điều trị khác gọi là Acetylsalicylic Acid (ASA). Nghiên cứu tập trung vào người trưởng thành trải qua phẫu thuật thay toàn bộ khớp gối một bên (một bên) theo kế hoạch. Mục đích của nghiên cứu là xem thuốc nghiên cứu hiệu quả đến mức nào trong việc ngăn ngừa thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch (VTE) và các bệnh liên quan khác sau phẫu thuật thay toàn bộ khớp gối so với acetylsalicylic acid. Nghiên cứu cũng xem xét một số câu hỏi nghiên cứu khác, bao gồm: * Có thể xảy ra tác dụng phụ nào khi dùng thuốc nghiên cứu * Lượng thuốc nghiên cứu trong máu ở các thời điểm khác nhau là bao nhiêu * Cơ thể có tạo ra kháng thể chống lại thuốc nghiên cứu hay không (điều này có thể làm thuốc nghiên cứu kém hiệu quả hơn hoặc có thể dẫn đến tác dụng phụ)

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Sanofi về vắc-xin PCV21 trong chủng ngừa phế cầu khuẩn đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 2,195 người tham gia. Đây là nghiên cứu giai đoạn 3, ngẫu nhiên, mù đôi cải tiến, với mục đích đo xem 3 lô vắc-xin phế cầu khuẩn thử nghiệm PCV21 có thể giúp cơ thể tạo ra các tác nhân chống vi khuẩn gọi là "kháng thể" (tính sinh miễn dịch) theo cách tương tự (tức là cùng đáp ứng miễn dịch) hay không khi tiêm cho trẻ sơ sinh từ khoảng 2 tháng tuổi (42 đến 89 ngày) và có an toàn so với vắc-xin phế cầu khuẩn 20 giá được cấp phép (20vPCV) (Prevnar 20™) hay không. Thời gian nghiên cứu cho mỗi người tham gia là tối đa khoảng 17 tháng. Các vắc-xin nghiên cứu (PCV21 hoặc 20vPCV) sẽ được tiêm vào khoảng 2, 4, 6 và 12 tháng tuổi.

Mảng chỉnh hình của Johnson & Johnson dự kiến rời tập đoàn với tên DePuy Synthes - bằng cách tách ra miễn thuế hoặc bằng cách bán, với Apollo đang đàm phán ở mức khoảng $20 tỷ - và J&J cho biết đang đi đúng hướng để hoàn tất việc tách vào giữa năm 2027.

Thử nghiệm giai đoạn 3 của AbbVie về Armour Thyroid trong suy giáp đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 2,800 người tham gia. Nghiên cứu này sẽ đánh giá hiệu quả và độ an toàn của điều trị bằng Armour Thyroid so với T4 tổng hợp ở người mắc suy giáp nguyên phát và hiện đang ổn định (tức là hormone kích thích tuyến giáp \[TSH\] nằm trong giới hạn) khi dùng T4 tổng hợp. Do đó, nghiên cứu này cũng sẽ đánh giá hiệu quả và độ an toàn của việc chuyển đổi liều từ liệu pháp T4 tổng hợp sang liệu pháp Armour Thyroid.

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Pfizer về Ibuzatrelvir trong nhiễm COVID-19 SARS-CoV-2 đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 2,330 người tham gia. Mục đích của nghiên cứu là đánh giá xem ibuzatrelvir có hiệu quả và an toàn hay không ở người trưởng thành và thanh thiếu niên mắc COVID-19 không cần nằm viện nhưng có nguy cơ cao tiến triển thành bệnh nặng. Những người tham gia đủ điều kiện sẽ được chỉ định ngẫu nhiên (theo cơ hội) để dùng ibuzatrelvir hoặc giả dược tương ứng đường uống trong 5 ngày. Cho phép dùng đồng thời điều trị chuẩn sẵn có tại địa phương. Tổng thời gian nghiên cứu là khoảng 6 tháng.

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Merck & Co. về MK-8527 trong virus gây suy giảm miễn dịch ở người đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 4,580 người tham gia. Các nhà nghiên cứu đang tìm kiếm các thuốc mới để phòng ngừa nhiễm HIV-1 (virus gây suy giảm miễn dịch ở người típ 1).

Thử nghiệm giai đoạn 3 của AstraZeneca về Tozorakimab trong nhiễm trùng phổi do virus và suy hô hấp cấp đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 3,527 người tham gia. Mục đích của nghiên cứu này là đánh giá tác động của tozorakimab, dùng bổ sung cho điều trị chuẩn (SoC) ở bệnh nhân nhiễm trùng phổi do virus cần thở oxy bổ sung, đối với việc ngăn ngừa tử vong hoặc tiến triển đến thở máy xâm lấn/oxy hóa máu qua màng ngoài cơ thể (IMV/ECMO).

Thử nghiệm giai đoạn 3 của AstraZeneca về BGF MDI 320/14.4/9.6 μG trong copd đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 5,000 người tham gia. Nghiên cứu này sẽ đánh giá tác động của liệu pháp bộ ba ICS/LAMA/LABA với BGF MDI 320/14.4/9.6 μg lên các kết cục tim phổi so với liệu pháp LAMA/LABA với GFF MDI 14.4/9.6 μg ở nhóm người mắc COPD có nguy cơ tim phổi cao.

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Amgen về Maridebart Cafraglutide trong béo phì đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 3,200 người tham gia. Mục tiêu chính của thử nghiệm này là đánh giá hiệu quả, độ an toàn và khả năng dung nạp lâu dài của maridebart cafraglutide ở người tham gia béo phì hoặc thừa cân. Thử nghiệm 20250197 là phần mở rộng của thử nghiệm 20210181 (NCT06858839).

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Novo Nordisk về Cagrisema trong béo phì đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 2,500 người tham gia. Nghiên cứu lâm sàng này đang kiểm tra xem thuốc nghiên cứu CagriSema giúp người sống chung với béo phì, có hoặc không mắc đái tháo đường típ 2 (T2D), giảm cân như thế nào. Mục đích của nghiên cứu là tìm hiểu CagriSema an toàn và hiệu quả ra sao đối với việc giảm cân ở những người tham gia này. Người tham gia sẽ nhận CagriSema hoặc semaglutide, và việc người tham gia nhận phương pháp điều trị nào được quyết định ngẫu nhiên. CagriSema là một thuốc nghiên cứu mới đang được thử nghiệm, còn semaglutide là thuốc mà bác sĩ đã có thể kê đơn.

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Sanofi về MenQuadfi trong nhiễm não mô cầu đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 4,568 người tham gia. Mục đích của nghiên cứu này là mô tả độ an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc-xin liên hợp MenACYW so với các vắc-xin não mô cầu được cấp phép tại địa phương ở trẻ sơ sinh và trẻ mới biết đi khỏe mạnh tại Trung Quốc. Chi tiết nghiên cứu gồm: * Thời gian nghiên cứu (bao gồm 6 tháng theo dõi an toàn sau liều cuối): * Nhóm đối tượng I (Nhóm 1 và 2): khoảng 211 hoặc 271 ngày (khoảng 7 hoặc 9 tháng) * Nhóm đối tượng II (Nhóm 3 và 4): tối đa 18 tháng * Nhóm đối tượng III (Nhóm 5 và 6): tối đa 21 tháng * Nhóm đối tượng III (Nhóm 7): khoảng 16 tháng * Giai đoạn các lần tiêm chủng: * Nhóm đối tượng I (Nhóm 1 và 2): tiêm 2 liều vào V01 (D01) và V02 (D31) hoặc V03 (D91). Hai mẫu máu được lấy trước khi tiêm chủng (D01) và 30 ngày sau liều tiêm thứ 2 (D61 hoặc D121).

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Boehringer Ingelheim về Vicadrostat trong suy tim đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 6,000 người tham gia. Nghiên cứu này dành cho người trưởng thành từ 18 tuổi trở lên hoặc đủ tuổi thành niên theo luật định mắc suy tim. Người có triệu chứng suy tim và phân suất tống máu thất trái (LVEF) từ 40% trở lên có thể tham gia nghiên cứu. Mục đích của nghiên cứu này là tìm hiểu xem vicadrostat (BI 690517) phối hợp với empagliflozin có giúp ích cho người suy tim hay không. Người tham gia được chia ngẫu nhiên thành 2 nhóm. Mỗi người tham gia có cơ hội như nhau để vào từng nhóm. Các nhóm là: * Nhóm vicadrostat/empagliflozin: người tham gia dùng vicadrostat/empagliflozin dạng viên mỗi ngày một lần. * Nhóm giả dược/empagliflozin: người tham gia dùng giả dược/empagliflozin dạng viên mỗi ngày một lần. Người tham gia có thể tiếp tục trong nghiên cứu chừng nào họ còn được lợi từ điều trị và có thể dung nạp. Trong thời gian này, họ đến gặp bác sĩ đều đặn. Các bác sĩ thường xuyên kiểm tra sức khỏe của người tham gia và ghi nhận mọi tác dụng không mong muốn.

Thử nghiệm giai đoạn 3 của GSK về MRNA Seasonal Flu Vaccine trên bệnh cúm ở người đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 54,000 người tham gia. Nghiên cứu này sẽ so sánh một vắc-xin cúm mRNA thử nghiệm với một vắc-xin cúm đã được cấp phép ở người lớn từ 65 tuổi trở lên. Người tham gia sẽ được tiêm một mũi và được theo dõi trong mùa cúm. Nghiên cứu sẽ đo khả năng phòng ngừa bệnh cúm được xác nhận bằng xét nghiệm, tác dụng phụ và các đáp ứng miễn dịch.

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Amgen về Maridebart Cafraglutide trong bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 12,800 người tham gia. Mục tiêu chính của thử nghiệm này là chứng minh maridebart cafraglutide vượt trội so với giả dược khi dùng bổ trợ cho điều trị chuẩn về mặt giảm bệnh suất và tử suất tim mạch (CV).