Tương tự
- Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United States
Eli Lilly
ƯỚC TÍNHĐộ tin cậy của ngày: ƯỚC TÍNHMột mục tiêu, không phải ngày cố địnhMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ƯỚC TÍNHĐỘ TIN CẬY 71%Độ tin cậy tổng thể: 71%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 6 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 50% đến 74%sau 23 ngày nữaLilly chưa xác nhận ngày (chưa có thông cáo “Lilly xác nhận ngày và cuộc gọi hội nghị cho quý ba năm 2026” tính đến ngày 22 tháng 9 năm 2026; thông cáo của quý hai được đưa ra vào ngày 22 tháng 7 cho ngày 5 tháng 8). Public.com[2] và Nasdaq[3] liệt kê báo cáo quý ba là “dự kiến” vào ngày 10/29/2026 “trước giờ mở cửa thị trường”, khớp với thông lệ của Lilly (quý ba năm 2025 báo cáo ngày 30 tháng 10 năm 2025) và các cuộc gọi của hãng, vốn “sẽ bắt đầu lúc 10 giờ sáng giờ miền Đông” - nên ước tính là ngày 29 tháng 10 năm 2026, 10:00 ET (14:00 UTC), cho đến khi Lilly phát hành thông cáo xác nhận.Eli Lilly dự kiến báo cáo kết quả quý ba năm 2026 vào ngày 29 tháng 10, với cuộc gọi hội nghị thường lệ lúc 10 giờ sáng ET. Hãng bước vào kỳ báo cáo với dự báo doanh thu năm 2026 là $85-87 tỷ sau khi doanh thu quý hai tăng vọt 48% lên $23.0 tỷ nhờ Mounjaro và Zepbound.0.71 - Bowditch Road, Federal Research Center, Hillandale, Montgomery County, Maryland, 20993, United States
ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 85%Độ tin cậy tổng thể: 85%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 5 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên18 ngày trướcThông cáo của Lilly có dòng ghi nơi và ngày "INDIANAPOLIS, Sept. 18, 2026" và nêu hãng "hôm nay thông báo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA[4]) đã cấp phê duyệt đầy đủ"; thông báo của chính FDA ghi ngày phê duyệt là ngày 18 tháng 9 năm 2026.Một phác đồ phối hợp hoàn toàn đường uống đã nhân đôi thời gian sống thêm không bệnh tiến triển trung vị lên 11.1 tháng từ 5.5 ở bệnh nhân đột biến ESR1 trong thử nghiệm EMBER-3. Đây là phê duyệt thứ hai của FDA cho Inluriyo trong chưa đầy một năm.0.65 - Mahan Court, Federal Research Center, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesEvita Solutions
ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 83%Độ tin cậy tổng thể: 83%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lênnăm ngoáiThư phê duyệt ANDA 216616 nêu "ANDA được phê duyệt, có hiệu lực vào ngày của thư này" và được ký số "Ngày: 9/30/2025 10:20:02AM".[1]FDA đã phê duyệt viên nén mifepristone 200 mg của Evita Solutions, thuốc generic thứ hai của thuốc phá thai, chưa đầy hai tuần sau khi HHS hứa sẽ rà soát an toàn của loại thuốc này.0.65 - Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United States
ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 88%Độ tin cậy tổng thể: 88%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên36 ngày trướcThông cáo ghi nơi và ngày phát hành là “INDIANAPOLIS và CAMBRIDGE, Mass., ngày 31 tháng 8 năm 2026” và nói các công ty “hôm nay đã công bố thỏa thuận chính thức để Lilly mua lại Merida”.[1]Lilly đồng ý mua Merida Biosciences, công ty có MER511 ở Giai đoạn 1 được thiết kế để tiêu diệt các tự kháng thể gây bệnh Graves và bệnh mắt tuyến giáp, với giá tối đa $2.875 tỷ bằng tiền mặt.$2.9B0.65 - ƯỚC TÍNHĐộ tin cậy của ngày: ƯỚC TÍNHMột mục tiêu, không phải ngày cố địnhMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ƯỚC TÍNHĐỘ TIN CẬY 50%Độ tin cậy tổng thể: 50%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 1 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 50% đến 74%sau 1,7 năm nữaClinicalTrials.gov[1] nêu ngày 5 tháng 7 năm 2028 là ngày hoàn tất chính dự kiến; đây là ước tính của nhà tài trợ, và các thử nghiệm quy mô như vậy thường bị lùi lịch.Thử nghiệm giai đoạn 3 của AstraZeneca về Elecoglipron trong đái tháo đường típ 2 đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 2,000 người tham gia. Mục đích của nghiên cứu này là đánh giá hiệu quả, độ an toàn và khả năng dung nạp của elecoglipron và dapagliflozin dùng phối hợp, so với elecoglipron đơn độc và dapagliflozin đơn độc, ở người trưởng thành mắc đái tháo đường típ 2 (T2DM) chưa kiểm soát đủ bằng quản lý lối sống đơn thuần hoặc đang được điều trị bằng thuốc hạ đường huyết nền khác.0.64
- Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United States
ƯỚC TÍNHĐộ tin cậy của ngày: ƯỚC TÍNHMột mục tiêu, không phải ngày cố địnhMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ƯỚC TÍNHTrễ 3 thángĐỘ TIN CẬY 77%Độ tin cậy tổng thể: 77%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lênsau 176 ngày nữaLilly “có kế hoạch sau đó nộp retatrutide vào quý 1 năm 2027 để xin phê duyệt tại Mỹ” - không nêu ngày cụ thể, nên ghim lấy ngày cuối cùng của quý một năm 2027.[1]Lilly có kế hoạch nộp Đơn xin Cấp phép Sinh phẩm cho retatrutide, mũi tiêm ba hormone chữa béo phì đã giảm cân tới 28.3% ở Giai đoạn 3, lên FDA trong quý một năm 2027, sau khi hoàn tất bộ dữ liệu sản xuất.0.62 - ƯỚC TÍNHĐộ tin cậy của ngày: ƯỚC TÍNHMột mục tiêu, không phải ngày cố địnhMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ƯỚC TÍNHĐỘ TIN CẬY 77%Độ tin cậy tổng thể: 77%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 6 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên15 ngày trướcThông cáo của Lilly có dòng ghi nơi và ngày "HOUSTON[4], Sept. 21, 2026" và nêu Lilly "hôm nay đã khởi công tại Houston, Texas[6]"; Community Impact[2] đưa tin lễ khởi công được tổ chức vào ngày 21 tháng 9. Hoàn thành: CNBC[3], 21 Sep 2026: Lilly "hôm thứ Hai đã khởi công địa điểm sắp tới gần một năm sau lần công bố đầu tiên, và cho biết kỳ vọng nhà máy đi vào hoạt động vào năm 2030"; thông báo ngày 23 Sep 2025 của Lilly nêu địa điểm này "dự kiến đi vào hoạt động trong vòng năm năm".Một nhà máy rộng 236 mẫu Anh sẽ sản xuất hoạt chất của viên thuốc giảm cân Foundayo của Lilly, với hơn 600 việc làm thường trực và khoảng 4,000 việc làm xây dựng. Lilly kỳ vọng nhà máy vận hành vào năm 2030.$6.5B0.61
- Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United States
ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 87%Độ tin cậy tổng thể: 87%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 5 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên133 ngày trướcThông cáo của Lilly ghi nơi và ngày phát hành là “INDIANAPOLIS, ngày 26 tháng 5 năm 2026” và nói Lilly “hôm nay đã công bố các thỏa thuận mua lại ba công ty”.[1]Lilly bước vào lĩnh vực bệnh truyền nhiễm bằng việc đồng ý mua Curevo (bệnh zona), LimmaTech Biologics (tụ cầu và các vi khuẩn khác) và Vaccine Company (virus Epstein-Barr) với tổng giá tối đa $3.83 tỷ bằng tiền mặt.$3.8B0.61 - United States Court of Appeals Fifth Circuit, 600, Camp Street, Central Business District, French Quarter, New Orleans, Orleans Parish, Louisiana, 70130, United StatesUnited States Court of Appeals for the Fifth Circuit
ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 82%Độ tin cậy tổng thể: 82%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 5 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên158 ngày trướcÝ kiến số 26-30203 được đóng dấu "NỘP ngày 1 tháng 5 năm 2026" và ra lệnh rằng "kiến nghị tạm đình chỉ REMS năm 2023 theo 5 U.S.C. § 705 trong thời gian chờ kháng cáo được CHẤP THUẬN".[1]Một hội đồng xét xử của Tòa phúc thẩm Vòng 5 đã chấp thuận cho Louisiana tạm đình chỉ các quy định năm 2023 của FDA về mifepristone, chấm dứt việc kê đơn qua y tế từ xa và việc cấp thuốc phá thai qua đường bưu điện hoặc hiệu thuốc trên toàn quốc cho đến khi Tòa án Tối cao can thiệp.0.61 - Ferrari S.p.A., SP467R, Il Borgo, Bell'Italia, Maranello, Modena, Emilia-Romagna, 41053, Italia
Ferrari
ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 88%Độ tin cậy tổng thể: 88%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 2 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên362 ngày trướcThông cáo báo chí của chính Ferrari[1] có dấu thời gian 'Maranello (Ý), ngày 9 tháng 10 năm 2025' và siêu dữ liệu trang cho 2025-10-09T10:00:00+02:00.Tại Ngày Thị trường Vốn ở Maranello, Ferrari trình bày Kế hoạch Chiến lược 2030 và giới thiệu khung gầm và các bộ phận sẵn sàng sản xuất của Elettrica, mẫu xe chạy hoàn toàn bằng điện đầu tiên của hãng, cùng các mục tiêu giảm phát thải carbon đến năm 2030 và hai cửa hàng flagship mới dự kiến ở London và New York.0.61 - ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 88%Độ tin cậy tổng thể: 88%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên1,9 năm trướcThông cáo của Amgen[1] đề ngày Thousand Oaks, ngày 26 tháng 11 năm 2024; ConsultantLive[4] đăng bản tin ngày 26 tháng 11 năm 2024.Ngày 26 tháng 11 năm 2024, Amgen báo cáo dữ liệu giai đoạn 2 sau 52 tuần của ứng viên thuốc béo phì dùng hằng tháng MariTide, với mức giảm cân trung bình tới khoảng 20% mà không có giai đoạn chững lại, và công bố chương trình MARITIME giai đoạn 3.0.61
- ƯỚC TÍNHĐộ tin cậy của ngày: ƯỚC TÍNHMột mục tiêu, không phải ngày cố địnhMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ƯỚC TÍNHĐỘ TIN CẬY 50%Độ tin cậy tổng thể: 50%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 1 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 50% đến 74%sau 1,7 năm nữaClinicalTrials.gov[1] nêu ngày 30 tháng 6 năm 2028 là ngày hoàn tất chính dự kiến; đây là ước tính của nhà tài trợ, và các thử nghiệm quy mô như vậy thường bị lùi lịch.Thử nghiệm giai đoạn 3 của Amgen về Maridebart Cafraglutide trong suy tim với phân suất tống máu bảo tồn đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 5,056 người tham gia. Thử nghiệm này sẽ xem xét liệu maridebart cafraglutide dùng bổ trợ cho điều trị chuẩn có làm giảm các biến cố suy tim (HF) như nhập viện vì suy tim và các lần khám khẩn cấp vì suy tim, tử vong do tim mạch (CV) và cải thiện triệu chứng suy tim ở người tham gia mắc suy tim với phân suất tống máu bảo tồn (HFpEF) và suy tim với phân suất tống máu giảm nhẹ (HFmrEF) bị béo phì hay không. Đây là thử nghiệm giai đoạn 3, toàn cầu, đa trung tâm, gồm 2 phần với giai đoạn mù đôi và giai đoạn mở rộng nhãn mở (OLE). Thử nghiệm được điều khiển theo biến cố, và Phần 1 sẽ kết thúc khi xảy ra khoảng 850 biến cố tiêu chí chính.0.61
