Ghim khớp với tag:Obesity

Vào ngày 27 tháng 8 năm 2024, Lilly bắt đầu bán lọ Zepbound 2,5 mg và 5 mg cho bệnh nhân tự thanh toán thông qua LillyDirect với giá 399 USD và 549 USD cho lượng cung cấp trong 4 tuần.

Ngày 26 tháng 11 năm 2024, Amgen báo cáo dữ liệu giai đoạn 2 sau 52 tuần của ứng viên thuốc béo phì dùng hằng tháng MariTide, với mức giảm cân trung bình tới khoảng 20% mà không có giai đoạn chững lại, và công bố chương trình MARITIME giai đoạn 3.

Ngày 29 tháng 7 năm 2025, Novo Nordisk bổ nhiệm Maziar Mike Doustdar, người đứng đầu mảng Hoạt động Quốc tế, làm chủ tịch kiêm CEO từ ngày 7 tháng 8 năm 2025, kế nhiệm Lars Fruergaard Jørgensen sau 34 năm gắn bó với công ty.

Ngày 10 tháng 9 năm 2025, Novo Nordisk thông báo dự định cắt giảm khoảng 9,000 trong số 78,400 việc làm trên toàn cầu, khoảng 5,000 trong số đó ở Đan Mạch, để tiết kiệm khoảng 8 tỷ krone Đan Mạch (DKK) mỗi năm vào cuối năm 2026.

Ngày 13 tháng 11 năm 2025, Pfizer hoàn tất việc mua lại hãng công nghệ sinh học về béo phì Metsera với giá 65.60 đô la Mỹ mỗi cổ phiếu bằng tiền mặt, giá trị doanh nghiệp khoảng 7.0 tỷ đô la Mỹ, cộng thêm quyền giá trị có điều kiện tối đa 20.65 đô la Mỹ mỗi cổ phiếu.

Giá trị thị trường của Eli Lilly vượt $1 nghìn tỷ vào ngày 21 tháng 11 năm 2025, khiến hãng trở thành công ty dược và công ty chăm sóc sức khỏe đầu tiên gia nhập câu lạc bộ do các ông lớn công nghệ thống trị. Cổ phiếu đạt mức kỷ lục $1,066.65 và đóng cửa ở $1,059.70, nhờ Zepbound và Mounjaro.

Ngày 22 tháng 12 năm 2025, FDA Mỹ phê duyệt viên Wegovy uống một lần mỗi ngày (semaglutide đường uống 25 mg), thuốc GLP-1 đường uống đầu tiên để kiểm soát cân nặng, cho thấy mức giảm cân trung bình 16.6% trong thử nghiệm OASIS 4.

Ngày 19 tháng 3 năm 2026, FDA Mỹ phê duyệt Wegovy HD (semaglutide 7.2 mg, tiêm mỗi tuần một lần) để giảm cân sau khi thử nghiệm STEP UP cho thấy mức giảm cân trung bình 20.7%, là phê duyệt GLP-1 đầu tiên theo chương trình thí điểm phiếu ưu tiên của FDA.

FDA đã phê duyệt Foundayo của Eli Lilly, một viên thuốc GLP-1 uống mỗi ngày một lần để giảm cân, không yêu cầu hạn chế về thức ăn hay nước uống, với việc bán trực tiếp cho người tiêu dùng từ ngày 6 tháng 4.

Những người dùng liều cao nhất 12 mg của mũi tiêm ba hormone retatrutide của Lilly giảm trung bình 28.3% trọng lượng cơ thể (70.3 lbs) sau 80 tuần, và 30.3% sau hai năm ở giai đoạn mở rộng - mức giảm cân tương đương phẫu thuật giảm béo.

Kết quả Giai đoạn 2 đầu tiên của eloraTZP - thuốc amylin dùng mỗi tuần một lần eloralintide của Lilly kết hợp với tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) - ở người trưởng thành béo phì hoặc thừa cân và đái tháo đường type 2, được công bố tại một hội thảo của EASD về amylin ở Milan.

Lilly có kế hoạch nộp Đơn xin Cấp phép Sinh phẩm cho retatrutide, mũi tiêm ba hormone chữa béo phì đã giảm cân tới 28.3% ở Giai đoạn 3, lên FDA trong quý một năm 2027, sau khi hoàn tất bộ dữ liệu sản xuất.

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Amgen về Maridebart Cafraglutide trong béo phì đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 3,200 người tham gia. Mục tiêu chính của thử nghiệm này là đánh giá hiệu quả, độ an toàn và khả năng dung nạp lâu dài của maridebart cafraglutide ở người tham gia béo phì hoặc thừa cân. Thử nghiệm 20250197 là phần mở rộng của thử nghiệm 20210181 (NCT06858839).

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Novo Nordisk về Cagrisema trong béo phì đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 2,500 người tham gia. Nghiên cứu lâm sàng này đang kiểm tra xem thuốc nghiên cứu CagriSema giúp người sống chung với béo phì, có hoặc không mắc đái tháo đường típ 2 (T2D), giảm cân như thế nào. Mục đích của nghiên cứu là tìm hiểu CagriSema an toàn và hiệu quả ra sao đối với việc giảm cân ở những người tham gia này. Người tham gia sẽ nhận CagriSema hoặc semaglutide, và việc người tham gia nhận phương pháp điều trị nào được quyết định ngẫu nhiên. CagriSema là một thuốc nghiên cứu mới đang được thử nghiệm, còn semaglutide là thuốc mà bác sĩ đã có thể kê đơn.

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Amgen về Maridebart Cafraglutide trong bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 12,800 người tham gia. Mục tiêu chính của thử nghiệm này là chứng minh maridebart cafraglutide vượt trội so với giả dược khi dùng bổ trợ cho điều trị chuẩn về mặt giảm bệnh suất và tử suất tim mạch (CV).

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Amgen về Maridebart Cafraglutide trong suy tim với phân suất tống máu bảo tồn đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 5,056 người tham gia. Thử nghiệm này sẽ xem xét liệu maridebart cafraglutide dùng bổ trợ cho điều trị chuẩn có làm giảm các biến cố suy tim (HF) như nhập viện vì suy tim và các lần khám khẩn cấp vì suy tim, tử vong do tim mạch (CV) và cải thiện triệu chứng suy tim ở người tham gia mắc suy tim với phân suất tống máu bảo tồn (HFpEF) và suy tim với phân suất tống máu giảm nhẹ (HFmrEF) bị béo phì hay không. Đây là thử nghiệm giai đoạn 3, toàn cầu, đa trung tâm, gồm 2 phần với giai đoạn mù đôi và giai đoạn mở rộng nhãn mở (OLE). Thử nghiệm được điều khiển theo biến cố, và Phần 1 sẽ kết thúc khi xảy ra khoảng 850 biến cố tiêu chí chính.