Ghim khớp với date:2028-05-22

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Boehringer Ingelheim về Vicadrostat trong suy tim đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 6,000 người tham gia. Nghiên cứu này dành cho người trưởng thành từ 18 tuổi trở lên hoặc đủ tuổi thành niên theo luật định mắc suy tim. Người có triệu chứng suy tim và phân suất tống máu thất trái (LVEF) từ 40% trở lên có thể tham gia nghiên cứu. Mục đích của nghiên cứu này là tìm hiểu xem vicadrostat (BI 690517) phối hợp với empagliflozin có giúp ích cho người suy tim hay không. Người tham gia được chia ngẫu nhiên thành 2 nhóm. Mỗi người tham gia có cơ hội như nhau để vào từng nhóm. Các nhóm là: * Nhóm vicadrostat/empagliflozin: người tham gia dùng vicadrostat/empagliflozin dạng viên mỗi ngày một lần. * Nhóm giả dược/empagliflozin: người tham gia dùng giả dược/empagliflozin dạng viên mỗi ngày một lần. Người tham gia có thể tiếp tục trong nghiên cứu chừng nào họ còn được lợi từ điều trị và có thể dung nạp. Trong thời gian này, họ đến gặp bác sĩ đều đặn. Các bác sĩ thường xuyên kiểm tra sức khỏe của người tham gia và ghi nhận mọi tác dụng không mong muốn.