ƯỚC TÍNHĐộ tin cậy của ngày: ƯỚC TÍNHMột mục tiêu, không phải ngày cố địnhMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ƯỚC TÍNHĐỘ TIN CẬY 50%Độ tin cậy tổng thể: 50%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 1 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 50% đến 74%ClinicalTrials.gov[1] nêu ngày 13 tháng 3 năm 2028 là ngày hoàn tất chính dự kiến; đây là ước tính của nhà tài trợ, và các thử nghiệm quy mô như vậy thường bị lùi lịch.
Thử nghiệm giai đoạn 3 của Sanofi về MenQuadfi trong nhiễm não mô cầu đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 4,568 người tham gia. Mục đích của nghiên cứu này là mô tả độ an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc-xin liên hợp MenACYW so với các vắc-xin não mô cầu được cấp phép tại địa phương ở trẻ sơ sinh và trẻ mới biết đi khỏe mạnh tại Trung Quốc. Chi tiết nghiên cứu gồm: * Thời gian nghiên cứu (bao gồm 6 tháng theo dõi an toàn sau liều cuối): * Nhóm đối tượng I (Nhóm 1 và 2): khoảng 211 hoặc 271 ngày (khoảng 7 hoặc 9 tháng) * Nhóm đối tượng II (Nhóm 3 và 4): tối đa 18 tháng * Nhóm đối tượng III (Nhóm 5 và 6): tối đa 21 tháng * Nhóm đối tượng III (Nhóm 7): khoảng 16 tháng * Giai đoạn các lần tiêm chủng: * Nhóm đối tượng I (Nhóm 1 và 2): tiêm 2 liều vào V01 (D01) và V02 (D31) hoặc V03 (D91). Hai mẫu máu được lấy trước khi tiêm chủng (D01) và 30 ngày sau liều tiêm thứ 2 (D61 hoặc D121).
1.00