ƯỚC TÍNHĐộ tin cậy của ngày: ƯỚC TÍNHMột mục tiêu, không phải ngày cố địnhMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ƯỚC TÍNHĐỘ TIN CẬY 50%Độ tin cậy tổng thể: 50%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 1 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 50% đến 74%ClinicalTrials.gov[1] nêu ngày 7 tháng 6 năm 2027 là ngày hoàn tất chính dự kiến; đây là ước tính của nhà tài trợ, và các thử nghiệm quy mô như vậy thường bị lùi lịch.
Thử nghiệm giai đoạn 3 của Sanofi về vắc-xin PCV21 trong chủng ngừa phế cầu khuẩn đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 2,195 người tham gia. Đây là nghiên cứu giai đoạn 3, ngẫu nhiên, mù đôi cải tiến, với mục đích đo xem 3 lô vắc-xin phế cầu khuẩn thử nghiệm PCV21 có thể giúp cơ thể tạo ra các tác nhân chống vi khuẩn gọi là "kháng thể" (tính sinh miễn dịch) theo cách tương tự (tức là cùng đáp ứng miễn dịch) hay không khi tiêm cho trẻ sơ sinh từ khoảng 2 tháng tuổi (42 đến 89 ngày) và có an toàn so với vắc-xin phế cầu khuẩn 20 giá được cấp phép (20vPCV) (Prevnar 20™) hay không. Thời gian nghiên cứu cho mỗi người tham gia là tối đa khoảng 17 tháng. Các vắc-xin nghiên cứu (PCV21 hoặc 20vPCV) sẽ được tiêm vào khoảng 2, 4, 6 và 12 tháng tuổi.
1.00
