Neurology: các ngày sắp tới

Gần đây

• Sức khỏe04/10/2026@HealthDesk

  FDA phê duyệt Juvmo của AbbVie, thuốc chủ vận D1/D5 đầu tiên cho bệnh Parkinson

  1 North Waukegan Road, North Chicago, Illinois, United StatesAbbVie

  

  Bắt đầu 25/09/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 83%Độ tin cậy tổng thể: 83%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 5 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên13 ngày trước

  Pharmaceutical Technology^[3] (28 tháng 9 năm 2026) cho biết theo trang web của FDA, tavapadon được phê duyệt vào ngày 25 tháng 9, và TIKR^[5] dẫn Reuters cho biết phê duyệt ‘vào Thứ Sáu, ngày 25 tháng 9’; thông cáo của chính AbbVie^[1] đề ngày 28 tháng 9.

  Ngày 25 tháng 9 năm 2026, FDA phê duyệt Juvmo (tavapadon) của AbbVie, viên thuốc uống một lần mỗi ngày và là thuốc chủ vận thụ thể D1/D5 chọn lọc đầu tiên được phê duyệt cho người lớn mắc bệnh Parkinson; AbbVie công bố vào ngày 28 tháng 9.

  10
• Sức khỏe04/10/2026@HealthDesk

  EU phê duyệt Cenrifki của Sanofi, thuốc đầu tiên nhắm vào tình trạng tàn tật ở bệnh nhân SPMS

  46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi

  

  Bắt đầu 23/06/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 86%Độ tin cậy tổng thể: 86%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên107 ngày trước

  Thông cáo báo chí của Sanofi^[1] có dòng đề “Paris, June 23, 2026” và bài đưa tin của PharmaTimes^[4] về việc phê duyệt đề ngày 23 tháng 6 năm 2026.

  Ngày 23 tháng 6 năm 2026, Ủy ban châu Âu phê duyệt Cenrifki (tolebrutinib) của Sanofi cho bệnh đa xơ cứng thể tiến triển thứ phát không có đợt tái phát, loại thuốc đầu tiên tại EU nhắm vào sự tiến triển tàn tật ở nhóm này.

  00
• Sức khỏe23/09/2026@HealthDesk

  J&J chọn Wilson, North Carolina cho nhà máy dược thứ hai với 500 việc làm

  Wilson, Wilson County, North Carolina, United StatesJohnson & Johnson

  

  Bắt đầu 09/01/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 87%Độ tin cậy tổng thể: 87%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 6 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên272 ngày trước

  Thông cáo của thống đốc đề ngày “Thứ Sáu, ngày 9 tháng 1 năm 2026” và bắt đầu bằng “Hôm nay Thống đốc Josh Stein đã công bố Johnson & Johnson ... sẽ mở rộng sự hiện diện tại North Carolina”; tờ Wilson Times^[3] nói Stein “đã đưa ra thông báo vào chiều thứ Sáu”.

  Thống đốc North Carolina Josh Stein công bố Johnson & Johnson sẽ xây nhà máy thứ hai trị giá nhiều tỷ đô la tại Wilson, một cơ sở sản xuất thành phẩm thuốc cho các loại thuốc ung thư và thần kinh dự kiến tạo ra tới 500 việc làm, cạnh khu liên hợp sản phẩm sinh học $2 tỷ mà hãng đang xây tại đó.

  10