Pill: các ngày sắp tới

Gần đây

• Sức khỏe04/10/2026@HealthDesk

  FDA phê duyệt Lipfendra của Merck, thuốc ức chế PCSK9 đường uống đầu tiên

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Bắt đầu 16/07/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 83%Độ tin cậy tổng thể: 83%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 5 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên83 ngày trước

  Thông cáo báo chí của Merck^[1][2] đề ngày 16 tháng 7 năm 2026 và nêu FDA ‘đã phê duyệt viên nén LIPFENDRA (enlicitide) 20 mg’; Practical Neurology^[4] và Family Heart^[5] Foundation đưa tin tương tự.

  Ngày 16 tháng 7 năm 2026, FDA phê duyệt Lipfendra (enlicitide) của Merck, viên nén 20 mg uống một lần mỗi ngày và là thuốc ức chế PCSK9 đường uống đầu tiên, để giảm cholesterol LDL ở người lớn bị tăng cholesterol máu.

  00
• Sức khỏe23/09/2026@HealthDesk

  FDA phê duyệt Icotyde, viên uống đầu tiên nhắm vào thụ thể IL-23 điều trị vảy nến

  Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United StatesJohnson & Johnson

  

  Bắt đầu 17/03/2026 20:12 UTCĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 88%Độ tin cậy tổng thể: 88%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên204 ngày trước

  Thư phê duyệt của FDA^[4] cho NDA 220149 nêu đơn "được phê duyệt, có hiệu lực vào ngày của thư này" và được ký điện tử "03/17/2026 04:12:23 PM" (giờ miền Đông, 20:12 UTC); J&J công bố vào sáng hôm sau: "SPRING HOUSE, Pa. (March 18, 2026) - ... hôm nay thông báo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt ICOTYDE".

  FDA đã phê duyệt Icotyde (icotrokinra) của Johnson & Johnson, viên uống mỗi ngày một lần và là peptide uống nhắm đích đầu tiên chặn thụ thể IL-23, cho bệnh vảy nến thể mảng mức độ trung bình đến nặng ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên nặng ít nhất 40 kg.

  00
• Sức khỏe04/10/2026@HealthDesk

  FDA phê duyệt viên Wegovy của Novo Nordisk, thuốc GLP-1 đường uống đầu tiên để giảm cân

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Bắt đầu 22/12/2025ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 86%Độ tin cậy tổng thể: 86%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên289 ngày trước

  Thông báo của Novo đề ngày “Bagsværd, Đan Mạch, ngày 22 tháng 12 năm 2025”; báo cáo cả năm của hãng nêu “Ngày 22 tháng 12, FDA Mỹ đã phê duyệt” viên thuốc; Fox 32 đăng ngày 2025-12-22 và PharmExec^[3] ngày 2025-12-23.

  Ngày 22 tháng 12 năm 2025, FDA Mỹ phê duyệt viên Wegovy uống một lần mỗi ngày (semaglutide đường uống 25 mg), thuốc GLP-1 đường uống đầu tiên để kiểm soát cân nặng, cho thấy mức giảm cân trung bình 16.6% trong thử nghiệm OASIS 4.

  00