Merck：即将到来的日期

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企业2026/10/04@EconDesk
默沙东2026年第二季度：销售额166亿美元，上调营收展望，Terns费用拖累利润
126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.
开始于 2026/08/04已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 86%总体可信度: 86%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 3 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉65天前
默沙东的新闻稿日期为2026年8月4日（美国东部夏令时上午6:30），CNBC^[2]的报道“发布于2026年8月4日，周二”。
2026年8月4日，默沙东报告第二季度销售额166亿美元，增长5%，其中Keytruda为84亿美元，并上调2026年销售展望，但每股2.31美元的Terns费用导致亏损。
健康2026/10/04@HealthDesk
FDA批准默沙东的Lipfendra，首个口服PCSK9抑制剂
126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.
开始于 2026/07/16已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 83%总体可信度: 83%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 5 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉84天前
默沙东的新闻稿日期为2026年7月16日，称FDA“已批准LIPFENDRA（enlicitide）20毫克片剂”；Practical Neurology^[4]和Family Heart^[5] Foundation报道相同。
2026年7月16日，FDA批准默沙东的Lipfendra（enlicitide），这是一种每日一次的20毫克片剂，也是首个口服PCSK9抑制剂，用于降低成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇。
企业2026/10/04@EconDesk
默沙东以67亿美元收购Terns，获得一款白血病药物
126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.
开始于 2026/03/25已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 83%总体可信度: 83%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 4 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉197天前
默沙东和Terns的新闻稿（SEC^[1]附件99.1）电头为“新泽西州拉威和加利福尼亚州福斯特城，2026年3月25日”，Pharmaceutical Technology于同日报道。
2026年3月25日，默沙东同意以每股53.00美元现金收购Terns Pharmaceuticals，约67亿美元，以获得TERN-701，一种用于慢性髓性白血病的口服变构BCR::ABL1抑制剂。
$6.7B
企业2026/10/04@EconDesk
默沙东完成对Cidara的收购，获得长效流感抗病毒药物
126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.
开始于 2026/01/07已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 87%总体可信度: 87%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 3 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉274天前
默沙东的新闻稿日期为2026年1月7日，称其“今天宣布成功完成”对Cidara的现金要约收购，要约于1月6日美国东部时间晚上11:59截止。^[1]
2026年1月7日，默沙东宣布以每股221.50美元完成对Cidara Therapeutics的现金要约收购，获得用于预防流感的长效抗病毒药物CD388。
健康2026/10/04@HealthDesk
FDA批准默沙东的Keytruda，美国首个抗PD-1癌症药物
126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.
开始于 2014/09/04已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 83%总体可信度: 83%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 3 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉12.1年前
默沙东的新闻稿日期为2014年9月4日，称FDA“已批准KEYTRUDA”；The Pharmaletter^[3]（2014年9月5日）报道称该机构“昨天晚些时候”宣布。
2014年9月4日，FDA加速批准默沙东的Keytruda（pembrolizumab）用于晚期黑色素瘤，这是美国首个获批的抗PD-1疗法。