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礼来每周一次的胰淀素类药物 eloralintide 与替尔泊肽（Mounjaro、Zepbound）联用的 eloraTZP，首次公布在患有肥胖或超重且合并 2 型糖尿病的成人中的二期结果，于米兰 EASD 胰淀素专题研讨会上亮相。

自2026年10月1日起，65岁及以上的成年人可接种NHS流感疫苗，面向老年人、养老院住户和免疫抑制人群的秋季新冠疫苗接种计划也同时开放，持续到2027年1月31日。

2026年10月1日，赛诺菲与再生元宣布将共同开发四种新的长效免疫学抗体；再生元获得10亿美元首付款，以及最高70亿美元的里程碑付款。

乌干达卫生部于2026年10月1日至5日开展全国麻疹-风疹加强免疫运动，面向五岁以下儿童，不论过去是否接种过，目标约747万名儿童，此前今年18个县出现了麻疹疫情。

FDA的疫苗及相关生物制品咨询委员会（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee）以线上方式开会，美国东部时间上午9:00至下午1:00，为2027年南半球疫苗推荐流感毒株，FDA提供公开网络直播。

伊尔库茨克抗鼠疫研究所一名28岁的职员10月2日在西伯利亚的Shelekhov死亡，Rospotrebnadzor称其死因为不明原因肺炎，而近200人已被置于医学观察之下，同时外界流传着未经证实的鼠疫传闻。

拜耳计划在俄亥俄州建立一个模块化园区，提供约 600 个工作岗位。 原料药运营目标是 2031 年，随后是 2034 年药品模块。

2026 年 10 月 2 日，诺和诺德表示，由于设施整治， FDA 正在延长对 denecimig BLA 的审查，没有新的决定日期，计划于 2027 年上半年在美国上市。

世卫组织免疫战略咨询专家组(SAGE)将于2026年10月5日至8日在世卫组织总部以混合形式举行秋季会议,仅限受邀者参加;议程将在临近时公布。

GE医疗同意以9.45亿美元现金收购SOFIE Biosciences，从而新增一个用于PET成像药物的美国制造网络。交易预计在2027年上半年完成，须经监管批准。

联合健康（UnitedHealth）将在开盘前发布第三季度业绩，并举行美国东部时间上午8点的电话会议，此前第二季度业绩超出预期并上调了利润展望。

强生将于 10 月 13 日（星期二）美国东部时间上午 6:45 左右发布 2026 年第三季度业绩，并于上午 8:30 召开投资者电话会进行解读，由首席执行官 Joaquin Duato 和首席财务官 Joseph Wolk 主持。

维多利亚州农业厅自9月19日起将相关要求延长28天：维州南部（含墨尔本都会区）饲养50只以上家禽的养殖者须将禽类圈养、避免与野鸟接触，该要求至少持续到2026年10月16日，并将接受评估。H5禽流感于6月首次在澳大利亚发现，目前尚未在家禽中检出。

美国疾控中心免疫实践咨询委员会（ACIP）定于2026年10月21日至23日召开会议，此前该委员会2026年3月和6月的会议因诉讼而取消；会议通过网络直播向公众开放。

雅培公布第三季度销售额为 130.13 亿美元，增长 14.5%，调整后稀释后每股收益为 1.42 美元。 它预测 2026 年可比销售额增长约 6%，并将调整后每股收益指引收紧至 5.50-5.55 美元。

礼来公司 (Lilly) 于 10 月 22 日在古奇兰县破土动工，建设综合原料药 (API) 和成品药物基地。 其计划包括650个高薪运营岗位和约1,800个建筑岗位； 这两种劳动力是截然不同的。

针对 Bundibugyo 埃博拉病毒的 Tumaini 2/3 期环形疫苗试验于 2026 年 10 月 23 日在刚果民主共和国布尼亚开始，当时第一批参与者接种了 Ervebo。来自牛津大学和 Moderna 的两名 Bundibugyo 特定候选人预计很快就会加入。

阿拉斯加 VA 医疗系统定于 2026 年 10 月 24 日切换到联邦电子病历系统，克利夫兰的 Louis Stokes VA 医疗中心也在 2026 年最后一批部署之列。

美国FDA已将2026年10月26日定为葛兰素史克(GSK)bepirovirsen的优先审评目标日期。该反义药物旨在实现慢性乙型肝炎的功能性治愈,此前两项III期B-Well试验结果均为阳性。

礼来预计将于10月29日公布2026年第三季度业绩，并照例在美东时间上午10点召开电话会议。此前第二季度营收在Mounjaro和Zepbound带动下增长48%至230亿美元，公司将2026年全年营收指引上调至850亿至870亿美元。

根据加速批准途径，Inovio 的 INO-3107（一种治疗成人复发性呼吸道乳头状瘤病的 DNA 药物）的 PDUFA 目标日期是 2026 年 10 月 30 日。

孟加拉国针对约340万名6至59个月龄儿童的为期一个月的麻疹风疹补种行动，于9月26日由卫生部长启动，将持续至10月31日。此次行动面向在该国最严重的麻疹疫情期间被此前几轮接种遗漏的儿童。

癌症免疫治疗协会于 2026 年 11 月 4 日至 8 日在菲尼克斯会议中心举行第 41 届年会，主题演讲涉及癌症的 T 细胞识别、个性化疫苗和 NK 细胞。

AASLD 的肝脏会议于今年提前一天开始，于 2026 年 11 月 5 日至 9 日在丹佛科罗拉多会议中心举行，以迎接排灯节，并发布了 2,900+ 摘要。

BIO-Europe 是第 32 届欧洲最大的生物制药合作盛会，将于 2026 年 11 月 9 日至 11 日在科隆科隆展览中心举办。

世卫组织《国际卫生条例》紧急委员会将就本迪布焦埃博拉疫情再度召开会议,距8月18日的会议约三个月,以判断紧急状态是否仍然成立。据世卫组织统计,截至2026年9月23日,刚果民主共和国确诊7,890例,死亡3,799例。

世卫组织已将脊髓灰质炎临时建议自2026年8月21日起再延长三个月,因此《国际卫生条例》紧急委员会预计将在11月下旬前后审议脊髓灰质炎是否仍属国际关注的突发公共卫生事件。1型野生脊灰病毒仍仅限于阿富汗和巴基斯坦。

在 Capricor 提交了新的 HOPE-3 数据和更窄的上肢适应症后，FDA 将其 Duchenne 肌营养不良细胞疗法 deramiocel 的行动日期从 2026 年 8 月 22 日延长至 11 月 22 日。

非洲疾控中心与埃塞俄比亚将于2026年11月23日至27日联合举办第五届非洲公共卫生国际会议,主题为卫生安全与主权,此时本迪布焦埃博拉疫情仍在持续。

FDA预计将在2026年11月30日前决定是否批准罗氏口服SERD药物giredestrant；在早期ER阳性乳腺癌患者中，该药相较标准激素疗法可将复发或死亡风险降低30%。

非洲疾控中心与世卫组织联合制定的为期六个月的大陆埃博拉防范和应对计划寻求5.18亿美元资金,涵盖2026年6月至11月,因此将于11月底到期。非洲疾控中心的顾问仍建议维持大陆层面的紧急状态。

泛美卫生组织(PAHO)区域核查委员会将于2026年11月决定,美国和墨西哥是否保留麻疹消除资格;两国麻疹持续传播均已满一年,而加拿大和美洲区域已于2025年11月失去该资格。

法国公共卫生署对基孔肯雅热、登革热、寨卡和西尼罗河病毒的强化监测通常于11月30日结束；截至2026年9月21日，共记录13起基孔肯雅热疫情事件，本土病例90例，另有4起登革热疫情事件，6例病例。

强生将举行自 2023 年 12 月以来的首次企业业务回顾，首席财务官 Joseph Wolk 表示，公司将提出高于 5% 至 7% 长期目标的增长预期，并明确有望在本十年末实现两位数增长。

全球疫苗免疫联盟Gavi董事会将于2026年12月9日至10日举行12月会议。该董事会负责监督面向低收入国家的麻疹、疟疾、霍乱等疾病的疫苗项目。

第 68 届美国血液学会年会暨博览会将于 2026 年 12 月 12 日至 15 日在 Ernest N. Morial 会议中心举行，并提供虚拟选项。

世卫组织东南亚区域到2026年消除麻疹和风疹的目标将于12月31日到期,该目标此前已从2020年推迟到2023年,再推迟到2026年。区域核查委员会6月警告称,随着孟加拉国、印度、尼泊尔、泰国和马尔代夫疫情上升,该目标“可能无法实现”。

全球基金预计,每年注射两次的艾滋病预防针来那卡帕韦的仿制药将在2026年底前上市,届时全球将有24个国家获得供应。截至2026年8月中旬,非洲九个高负担国家已有近10万人接种。

FDA已为ImmunityBio的Anktiva联合BCG用于BCG无反应的非肌层浸润性膀胱癌（伴乳头状病变）的补充BLA指定了2027年1月6日的PDUFA目标日期。

再生元制药的 REGN7508 静脉血栓栓塞 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 2,000 名受试者。本研究针对一种名为 REGN7508 的试验药物（称为“研究药物”）开展。研究对象为接受择期单侧（一侧）全膝关节置换术的成年人。研究目的是了解研究药物在预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞（VTE）及其他相关疾病方面的效果。本研究还在考察其他几个研究问题，包括：* 服用研究药物可能出现哪些副作用 * 不同时间点血液中的研究药物含量 * 机体是否会产生针对研究药物的抗体（这可能降低研究药物的疗效或导致副作用）

CDC的日历把2027年的首次ACIP会议列为2月24日至26日；该委员会2026年春季的会议因诉讼被取消，因此日程仍可能变动。

世卫组织免疫战略咨询专家组（SAGE）将于2027年3月15日至18日在世卫组织总部以混合形式开会，仅限受邀参加。

礼来计划在完成生产数据包后，于 2027 年第一季度向 FDA 提交 retatrutide 的生物制品许可申请；这款三重激素减重针剂在三期试验中最多使体重下降 28.3%。

阿斯利康的 camizestrant 乳腺癌（早期乳腺癌）3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 4,300 名受试者。这是一项 III 期开放标签研究，受试者为具有中高复发风险的 ER+/HER2- 早期乳腺癌患者，已完成根治性局部区域治疗（伴或不伴化疗）以及至少 2 年、最长 5 年的标准辅助内分泌治疗（ET），研究旨在评估 camizestrant 与标准内分泌治疗相比能否改善结局。两组的计划治疗时长均为 60 个月。

泛美卫生组织（PAHO）和美洲所有国家和地区将于2027年4月底迎来第25届疫苗接种周，这是每年一度的行动，要在麻疹于美洲蔓延之际，为儿童和成人补种疫苗。

再生元制药的 REGN7508 症状性静脉血栓栓塞 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 2,000 名受试者。本研究针对一种名为 REGN7508 的试验药物（称为“研究药物”）开展，并将其与另一种名为乙酰水杨酸（ASA）的治疗进行比较。研究对象为接受择期单侧（一侧）全膝关节置换术的成年人。研究目的是了解与乙酰水杨酸相比，研究药物在预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞（VTE）及其他相关疾病方面的效果。本研究还在考察其他几个研究问题，包括：* 服用研究药物可能出现哪些副作用 * 不同时间点血液中的研究药物含量 * 机体是否会产生针对研究药物的抗体（这可能降低研究药物的疗效或导致副作用）

世界卫生大会将于2027年5月23日在日内瓦开幕，《大流行协议》的病原体获取与惠益分享（PABS）附件将在成员国于2026年延长谈判之后提交审议。

赛诺菲 PCV21 疫苗针对肺炎球菌免疫的 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验共入组 2,195 名受试者。这是一项 3 期随机、改良双盲研究，目的是测定在研肺炎球菌疫苗 PCV21 的 3 个批次在接种于约 2 月龄（42 至 89 天）婴儿时，能否以相似方式（即相同的免疫应答）帮助机体产生名为“抗体”的抗菌物质（免疫原性），以及与已获批的 20 价肺炎球菌疫苗（20vPCV）（Prevnar 20™）相比是否安全。每位受试者的研究时长最长约 17 个月。研究疫苗（PCV21 或 20vPCV）将在约 2、4、6 和 12 月龄时接种。