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与“company:Sanofi”匹配的图钉
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Sanofi S.A. is a French multinational pharmaceutical and healthcare company headquartered in Paris. The corporation was established in 1973 and merged with Synthélabo in 1999 to form Sanofi-Synthélabo.
图钉新闻
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| 2025年 | +0.45 (1) |
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| 2028年 | +0.10 (1) |
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已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 86%总体可信度: 86%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 3 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉
赛诺菲的新闻稿日期为2026年2月10日，称在要约于2月9日到期后，已于当天接受投标股份付款并完成合并。[1]2026年2月10日，赛诺菲以每股15.50美元现金完成对疫苗制造商Dynavax的收购，获得两剂次乙肝疫苗Heplisav-B和一款带状疱疹候选疫苗。
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已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 87%总体可信度: 87%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 4 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉
赛诺菲的新闻稿日期为“Paris, February 12, 2026”，称董事会于2月11日开会；pharmaphorum[3]和Pharmaceutical Technology[4]均在2月12日报道了此事。2026年2月12日，赛诺菲董事会表示不再续聘保罗·哈德逊，其CEO任期的最后一天为2月17日，并任命默克集团（Merck KGaA）负责人贝伦·加里霍在4月29日股东大会后接任。
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已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 86%总体可信度: 86%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 4 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉
赛诺菲的新闻稿电头为“Paris, June 23, 2026”，PharmaTimes[4]关于批准的报道日期为2026年6月23日。2026年6月23日，欧盟委员会批准赛诺菲的Cenrifki（tolebrutinib）用于无复发的继发进展型多发性硬化，这是欧盟首个针对该人群残疾进展的药物。
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已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 85%总体可信度: 85%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 4 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉
赛诺菲的新闻稿电头为“Paris, July 24, 2026”，HCPLive[3]和BioSpace[4]当天也刊载了该消息。2026年7月24日，赛诺菲宣布终止其OX40配体抗体amlitelimab在中重度特应性皮炎中的开发，不会向监管机构提交申请。
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已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 87%总体可信度: 87%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 3 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉
赛诺菲的业绩公告日期为2026年7月30日，Pharmaletter关于上调指引的报道也是同一天。[1]2026年7月30日，赛诺菲公布第二季度按固定汇率计算销售额增长17.8%，达116亿欧元，业务每股收益为2.09欧元，并将2026年展望上调至销售额增长约10%。
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已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 86%总体可信度: 86%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 3 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉
赛诺菲的新闻稿电头为“Paris and Tarrytown, NY, October 1, 2026”，同一份新闻稿已提交给美国证券交易委员会。[1]2026年10月1日，赛诺菲与再生元宣布将共同开发四种新的长效免疫学抗体；再生元获得10亿美元首付款，以及最高70亿美元的里程碑付款。
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Blueprint Medicines, 45, Sidney Street, University Park, Cambridgeport, Cambridge, Middlesex County, Massachusetts, 02139, United States
Sanofi
已排期日期确定性: 已排期已公布为计划日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已排期”的图钉可信度 82%总体可信度: 82%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 3 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉
据马萨诸塞州 WARN 追踪表（mass.gov[2]，截至 2026 年 9 月 18 日当周），已排定：“Blueprint Medicines Corporation（又名 Sanofi Company Blueprint），马萨诸塞州剑桥……10/9/2026 - 6/25/2027 229”；《波士顿环球报》经 STAT 报道：这些岗位“将在 10 月 9 日至 2027 年 6 月下旬之间裁撤”。在以 91 亿美元完成收购一年后，赛诺菲将裁减 229 名原 Blueprint Medicines 员工，并关闭 Blueprint 位于剑桥 Sidney Street 的两处办公室，离职时间为 2026 年 10 月 9 日至 2027 年 6 月下旬。
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预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉
ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2027-06-07；这是申办方的估计，此类规模的试验经常推迟。赛诺菲 PCV21 疫苗针对肺炎球菌免疫的 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验共入组 2,195 名受试者。这是一项 3 期随机、改良双盲研究，目的是测定在研肺炎球菌疫苗 PCV21 的 3 个批次在接种于约 2 月龄（42 至 89 天）婴儿时，能否以相似方式（即相同的免疫应答）帮助机体产生名为“抗体”的抗菌物质（免疫原性），以及与已获批的 20 价肺炎球菌疫苗（20vPCV）（Prevnar 20™）相比是否安全。每位受试者的研究时长最长约 17 个月。研究疫苗（PCV21 或 20vPCV）将在约 2、4、6 和 12 月龄时接种。
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预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉
ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2028-03-13；这是申办方的估计，此类规模的试验经常推迟。赛诺菲 MenQuadfi 针对脑膜炎球菌感染的 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验共入组 4,568 名受试者。本研究的目的是在中国健康婴幼儿中描述 MenACYW 结合疫苗与本地已获批脑膜炎球菌疫苗相比的安全性和免疫原性。研究细节包括：* 研究时长（包括末剂接种后 6 个月的安全性随访）：* 队列 I（第 1 和 2 组）：约 211 或 271 天（约 7 或 9 个月）* 队列 II（第 3 和 4 组）：最长 18 个月 * 队列 III（第 5 和 6 组）：最长 21 个月 * 队列 III（第 7 组）：约 16 个月 * 接种访视期：* 队列 I（第 1 和 2 组）：在 V01（D01）以及 V02（D31）或 V03（D91）接种 2 剂。分别在接种前（D01）和第 2 剂接种后 30 天（D61 或 D121）采集两次血样。
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