来源明确将2024年11月12日列为公告或里程碑日期；图钉采用该日期。投资期间：截至2026年底。[1]
阿斯利康宣布，到2026年底将在美国投入35亿美元资本，其中包括20亿美元新增投资。该计划涵盖研究、生物制剂制造、细胞疗法及专门制造业务。
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AstraZeneca plc () (AZ) is a Swedish–British multinational pharmaceutical and biotechnology company with its headquarters at the Cambridge Biomedical Campus in Cambridge, England.
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| 2028年 | +0.03 (3) |
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来源明确将2025年7月21日列为公告或里程碑日期；图钉采用该日期。投资期间：截至2030年。[1]
阿斯利康宣布到2030年在美国开展500亿美元制造及研发计划，以拟建于弗吉尼亚州、投资数十亿美元的原料药设施为核心，并扩展多个州的研究和制造业务。
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预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 65%总体可信度: 65%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 4 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉
ClinicalTrials.gov[1][2] 列出的预计主要完成日期为 2027-04-20；这是申办方的估计，如此规模的试验经常延期。阿斯利康的 camizestrant 乳腺癌（早期乳腺癌）3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 4,300 名受试者。这是一项 III 期开放标签研究，受试者为具有中高复发风险的 ER+/HER2- 早期乳腺癌患者，已完成根治性局部区域治疗（伴或不伴化疗）以及至少 2 年、最长 5 年的标准辅助内分泌治疗（ET），研究旨在评估 camizestrant 与标准内分泌治疗相比能否改善结局。两组的计划治疗时长均为 60 个月。
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预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉
ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2027-11-04；这是申办方的估计，如此规模的试验经常延期。阿斯利康的 tozorakimab 病毒性肺部感染和急性呼吸衰竭 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 3,527 名受试者。本研究旨在评估在需要辅助供氧的病毒性肺部感染患者中，在标准治疗（SoC）基础上加用 tozorakimab 对预防死亡或进展至有创机械通气/体外膜肺氧合（IMV/ECMO）的效果。
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预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉
ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2027-12-03；这是申办方的估计，如此规模的试验经常延期。阿斯利康的 BGF MDI 320/14.4/9.6 μG 慢性阻塞性肺疾病（COPD）3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 5,000 名受试者。本研究将在心肺风险升高的 COPD 人群中，评估 BGF MDI 320/14.4/9.6 μg 三联 ICS/LAMA/LABA 疗法相对于 GFF MDI 14.4/9.6 μg LAMA/LABA 疗法对心肺结局的影响。
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预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉
ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2028-07-05；这是申办方的估计，如此规模的试验经常延期。阿斯利康的 elecoglipron 2 型糖尿病 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 2,000 名受试者。本研究旨在评估，在仅靠生活方式管理控制不佳或正在使用其他背景降糖药物治疗的成年 2 型糖尿病（T2DM）患者中，elecoglipron 联合达格列净相比 elecoglipron 单药和达格列净单药的有效性、安全性和耐受性。
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预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉
ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2028-07-31；这是申办方的估计，如此规模的试验经常延期。阿斯利康的 elecoglipron 体重管理 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 4,500 名受试者。本主方案（研究编号 D7260C00015）涵盖 2 项独立的关键研究，即研究 1 和研究 2。每项研究均为全球、随机、双盲、平行组、多中心的 III 期研究，在患有肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成年人中，评估在饮食和运动基础上加用 elecoglipron 与安慰剂相比用于体重管理的有效性和安全性，研究 1 的受试者不伴 2 型糖尿病，研究 2 的受试者伴有 2 型糖尿病。
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预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉
ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2028-08-11；这是申办方的估计，此类规模的试验经常推迟。阿斯利康 AZD6234 针对肥胖或超重的 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验共入组 2,500 名受试者。本研究将评估 AZD6234 在超重或肥胖成人中的疗效和安全性。
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