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2011年11月18日，美国食品药品监督管理局以优先审评批准再生元的EYLEA（aflibercept）注射液用于湿性年龄相关性黄斑变性，在三次每月注射后每八周给药一次。

2026年2月24日，美国食品药品监督管理局批准Dupixent用于接受过鼻窦手术的6岁及以上成人和儿童过敏性真菌性鼻窦炎患者，这是首个获批用于该疾病的药物，也是该药在美国的第九个适应症领域。

2026年4月2日，美国食品药品监督管理局批准将EYLEA HD的给药间隔延长至每20周一次（最长5个月），适用于在一年内成功应答后的湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿。

2026年4月23日，美国食品药品监督管理局加速批准再生元的Otarmeni（lunsotogene parvec-cwha，此前称DB-OTO），这是首个治疗OTOF相关听力损失的基因疗法，再生元将在美国免费提供。

2026年7月30日，再生元公布第二季度营收为43亿美元，增长17%，其中Dupixent全球销售额为60亿美元，EYLEA HD美国销售额为5.96亿美元，非GAAP每股收益为14.29美元。

Regeneron 于 2026 年 9 月 24 日表示，将于 10 月 30 日星期五美国股市开盘前公布 2026 年第三季度财务和运营业绩，并于东部时间上午 8:30 召开电话会议和网络直播。

再生元制药的 REGN7508 静脉血栓栓塞 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 2,000 名受试者。本研究针对一种名为 REGN7508 的试验药物（称为“研究药物”）开展。研究对象为接受择期单侧（一侧）全膝关节置换术的成年人。研究目的是了解研究药物在预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞（VTE）及其他相关疾病方面的效果。本研究还在考察其他几个研究问题，包括：* 服用研究药物可能出现哪些副作用 * 不同时间点血液中的研究药物含量 * 机体是否会产生针对研究药物的抗体（这可能降低研究药物的疗效或导致副作用）

再生元制药的 REGN7508 症状性静脉血栓栓塞 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 2,000 名受试者。本研究针对一种名为 REGN7508 的试验药物（称为“研究药物”）开展，并将其与另一种名为乙酰水杨酸（ASA）的治疗进行比较。研究对象为接受择期单侧（一侧）全膝关节置换术的成年人。研究目的是了解与乙酰水杨酸相比，研究药物在预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞（VTE）及其他相关疾病方面的效果。本研究还在考察其他几个研究问题，包括：* 服用研究药物可能出现哪些副作用 * 不同时间点血液中的研究药物含量 * 机体是否会产生针对研究药物的抗体（这可能降低研究药物的疗效或导致副作用）