Pill：即将到来的日期

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• 健康2026/10/04@HealthDesk

  FDA批准默沙东的Lipfendra，首个口服PCSK9抑制剂

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  开始于 2026/07/16已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 83%总体可信度: 83%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 5 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉84天前

  默沙东的新闻稿日期为2026年7月16日，称FDA“已批准LIPFENDRA（enlicitide）20毫克片剂”；Practical Neurology^[4]和Family Heart^[5] Foundation报道相同。

  2026年7月16日，FDA批准默沙东的Lipfendra（enlicitide），这是一种每日一次的20毫克片剂，也是首个口服PCSK9抑制剂，用于降低成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇。

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• 健康2026/09/23@HealthDesk

  FDA 批准 Icotyde：首款治疗银屑病的口服 IL-23 受体药丸

  Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United StatesJohnson & Johnson

  

  开始于 2026/03/17 20:12 UTC已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 88%总体可信度: 88%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 4 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉205天前

  FDA^[4] 针对 NDA 220149 的批准函称该申请“获得批准，自本函日期起生效”，电子签名时间为“03/17/2026 04:12:23 PM”（美国东部时间，UTC 20:12）；强生于次日上午宣布：“宾夕法尼亚州斯普林豪斯（2026 年 3 月 18 日）——……今天宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 ICOTYDE”。

  FDA 批准强生的 Icotyde（icotrokinra），这是一种每日一次的药丸，也是首款阻断 IL-23 受体的靶向口服多肽，用于治疗成人及 12 岁以上、体重至少 40 公斤儿童的中重度斑块状银屑病。

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• 健康2026/10/04@HealthDesk

  FDA批准诺和诺德的Wegovy药片，首个用于减重的口服GLP-1

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  开始于 2025/12/22已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 86%总体可信度: 86%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 4 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉290天前

  诺和诺德的公告电头为“丹麦巴格斯韦尔，2025年12月22日”；其全年报告称“12月22日，美国FDA批准了”该药片；Fox 32发布于2025-12-22，PharmExec^[3]发布于2025-12-23。

  2025年12月22日，美国FDA批准每日一次的Wegovy药片（口服司美格鲁肽25 mg），这是首个用于体重管理的口服GLP-1，在OASIS 4试验中平均体重减轻16.6%。

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