صدور نتائج المرحلة الثالثة من تجربة Enicepatide لعلاج السمنة وزيادة الوزن
تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%يدرج موقع ClinicalTrials.gov[1] الموعد 2028-07-24 تاريخًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.
تبلغ المرحلة الثالثة من تجربة شركة Roche لعقار Enicepatide في علاج السمنة وزيادة الوزن مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي تُقاس عندها النتيجة الأساسية لدى آخر مشارك. شملت التجربة 2,000 مشارك. تهدف الدراسة إلى تقييم فعالية وسلامة enicepatide، وهو ناهض مزدوج لمستقبلات الببتيد الشبيه بالغلوكاجون-1 (GLP-1) والببتيد المعتمد على الغلوكوز المحفّز للأنسولين (GIP)، بجرعات متعددة مقارنةً بالدواء الوهمي في إدارة الوزن لدى مشاركين بلا داء السكري من النوع الثاني (T2DM) يعانون من السمنة أو زيادة الوزن مع مرض مصاحب واحد على الأقل مرتبط بالوزن.
1.00